【正文】 二是能源計量工作。加大對納入萬家用能企業(yè)和市、縣人民政府確定的重點用能單位監(jiān)管工作，并與重點用能企業(yè)簽訂《共同推進節(jié)能降耗能源計量工作職責(zé)書》，按照市局文件要求，制定玉屏縣萬家企業(yè)“重點用能單位能源計量審查”實施方案，將貴州科特林水泥有限公司確定為今年首批審查企業(yè)。(五)標準化工作全力推進農(nóng)業(yè)標準化工作。按照《玉屏侗族自治縣農(nóng)業(yè)標準化示范區(qū)項目建設(shè)實施方案》的要求，一是用心申報玉屏油茶地理標志標志產(chǎn)品。二是用心配合省林科院加快制定《貴州省油茶生產(chǎn)與加工標準體系建設(shè)》。大力推進《簫笛》國家標準申報工作。從制定的原因和目的、制定的優(yōu)勢、制定關(guān)鍵控制點、制定后的社會經(jīng)濟效益四個方面編制了《簫笛》國家標準的編制說明，并已提交申報申請書。(六)執(zhí)法打假半年來共辦理行政執(zhí)法案件6個，其中一般程序案件2個，簡易程序4個，涉及食品、計量器具和組織機構(gòu)代碼方面。(七)產(chǎn)品質(zhì)量投訴截止6月25日，共受理質(zhì)量投訴1起，已責(zé)令整改完畢。三、產(chǎn)品抽查結(jié)果及分析(一)抽查狀況表(二)存在的問題及原因分析工業(yè)產(chǎn)品方面。主要不合格產(chǎn)品為混凝土模板膠合板、裝配眼鏡、預(yù)拌混凝土，不合格項分別為順紋、柱鏡軸位偏差、坍落度，經(jīng)分析不合格原因:一是企業(yè)未對生產(chǎn)工藝進行嚴格把關(guān)，標準不熟，質(zhì)量意識不強；二是從業(yè)人員職責(zé)心不強，素質(zhì)不高；三是沒有按照標準生產(chǎn)。食品安全方面。從抽樣結(jié)果來看此次抽樣不合格產(chǎn)品為白酒，白酒不合格原因為甜蜜素和糖精鈉超標，主要是由于小作坊生產(chǎn)者對食品添加劑的認識不夠、對食品安全不夠重視，沒有嚴格執(zhí)行標準，在生產(chǎn)加工過程中非法使用食品添加劑，白酒中非法使用甜蜜素、糖精鈉，主要原因是為降低成本和調(diào)節(jié)產(chǎn)品口感。特種設(shè)備監(jiān)察方面。主要存在企業(yè)主體職責(zé)意識不強，許多企業(yè)主要負責(zé)人對監(jiān)察機構(gòu)和檢驗機構(gòu)的意見僅是塘塞、被動消極地應(yīng)付檢查，沒有作好特種設(shè)備至關(guān)重要的后續(xù)管理；未辦理安裝告知手續(xù)、未經(jīng)檢驗使用或者超檢驗周期使用、未辦理特種設(shè)備使用證、未建立特種設(shè)備技術(shù)檔案資料、部分操作人員特種設(shè)備作業(yè)證或者未掛證上崗和設(shè)備安全附件超檢驗周期使用或者未經(jīng)檢驗使用等違法現(xiàn)象。計量方面。主要存在計量器具檢定的自覺性不強，檢定率還有待提高等問題，其原因主要是計量器具的使用者對計量法律法規(guī)的認識不夠，計量意識不強；標準化方面。農(nóng)業(yè)標準化工作推動難度大，主要是企業(yè)對農(nóng)業(yè)標準化工作的重要性和緊迫性認識不足，缺乏明確的指導(dǎo)思想和工作目標；農(nóng)民的傳統(tǒng)生產(chǎn)習(xí)慣慣性大；標準管理工作還有待進一步加強，標準備案和標準登記工作開展力度小，主要是企業(yè)自覺性不高，標準化法律法規(guī)意識不強等原因；行政執(zhí)法方面。主要是食品生產(chǎn)企業(yè)濫用添加劑，組織機構(gòu)代碼方面主要是超期未換證問題。三、改善措施一是繼續(xù)幫忙企業(yè)解決產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中的困難，加大宣貫《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品安全法》、《計量法》、《標準化法》和《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》等法律法規(guī)的力度，提高法制意識，加強從業(yè)人員培訓(xùn)，個性是小作坊從業(yè)人員的培訓(xùn)，提高從業(yè)素質(zhì)，增強安全意識和法律意識。二是加大查處力度和用心開展不合格企業(yè)的后處理工作，對抽查產(chǎn)品質(zhì)量不合格的生產(chǎn)企業(yè)按照有關(guān)法律法規(guī)的相關(guān)規(guī)定予以行政處罰。針對抽查反映出的質(zhì)量問題，結(jié)合本轄區(qū)實際，透過舉辦產(chǎn)品質(zhì)量分析會、不合格廠長經(jīng)理培訓(xùn)班或進行重點約談等方式，嚴格管理，提高產(chǎn)品質(zhì)量，努力把質(zhì)量安全問題解決在萌芽狀態(tài)。三是以服務(wù)指導(dǎo)企業(yè)為主，幫忙企業(yè)消除隱患，堅持在服務(wù)中監(jiān)管、在監(jiān)管中規(guī)范、在規(guī)范中消除隱患；對拒不整改的企業(yè)報縣政府和縣安委會或縣食安委，提請縣安委會或縣食安委掛牌督辦，堅決依法查處各類違法行為，加大力度打擊各類違法行為。藥品產(chǎn)品質(zhì)量分析報告（五）：中國研究所和xx公司色織廠共同研制的新產(chǎn)品——防靜電仿毛華達呢，已試生產(chǎn)出。織物的主要質(zhì)量指標到達了紡織工業(yè)部標準，防靜電性能指標明顯優(yōu)于日本工業(yè)標準和《靜電安全指南》所列舉的性能指標。下面就試制中的質(zhì)量問題作如下分析。一、質(zhì)量管理體系xx公司色織廠生產(chǎn)系統(tǒng)有紡紗、染紗、準備、織造、整理等主要車間。產(chǎn)品質(zhì)量分析報告。從紡紗到成品構(gòu)成了一條較完整的生產(chǎn)線，多年來以外貿(mào)出口產(chǎn)品為主，今年為100%出口。20xx年出口合格率為%，20xx年16月份出口合格率為95%，%。多年來，從生產(chǎn)和質(zhì)量管理上積累了較豐富的經(jīng)驗。公司有一套與生產(chǎn)相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系，有專職質(zhì)量管理和檢驗人員200人，%，由廠長和工程師主抓質(zhì)量工作。質(zhì)量檢查科具體負責(zé)各車間的產(chǎn)品質(zhì)量，各生產(chǎn)車間的關(guān)鍵環(huán)節(jié)均設(shè)有質(zhì)量檢查網(wǎng)點。同時，由質(zhì)量檢查科派出人員專職監(jiān)督和抽查，實行三級檢驗，并在原傳統(tǒng)的管理基礎(chǔ)上吸取了先進的全面質(zhì)量管理方法，把質(zhì)量工作同經(jīng)濟職責(zé)制結(jié)合起來，同時建立了百分考核制，并在中層科室和車間干部中舉辦了全面質(zhì)量管理學(xué)習(xí)班。二、質(zhì)量保證措施為對以后的試產(chǎn)帶給依據(jù)，公司從原料、原紗一進廠就進行化驗、測試，同時為嚴格控制保證產(chǎn)品質(zhì)量，特制定了《防靜電新產(chǎn)品質(zhì)量管理條例》。產(chǎn)品質(zhì)量分析報告。在新產(chǎn)品試制中，全廠充分發(fā)揮車間和[[職能科室]]的配合作用和各檢測網(wǎng)點的把關(guān)作用，同時廣泛宣傳防靜電新產(chǎn)品的好處，啟發(fā)員工的主人翁職責(zé)感。每周定期召開一次質(zhì)量分析會，預(yù)測分析和處理生產(chǎn)中發(fā)生的問題。為了及時了解到新產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，紡織科學(xué)研究所總工程師親訪用戶，及時把質(zhì)量信息反饋給色織廠。三、質(zhì)量水平分析(一)下機質(zhì)量及入庫質(zhì)量(略)(二)物理指標(略)(三)染色牢度(略)(四)防靜電性能指標(略)上述狀況說明，本產(chǎn)品的主要指標到達了紡織工業(yè)部的標準，防靜電性能指標明顯優(yōu)于日本同類產(chǎn)品，具有良好的防靜電性能。因此，防靜電仿毛華達呢的生產(chǎn)工藝是可行的，試制是成功的，水平是先進的。四、問題和方向防靜電仿毛華達呢的試制雖然取得了較好的效果，但也還存在一些問題。例如，初試時由于批量較小，受加工條件和經(jīng)驗的限制，在后整理加工中出現(xiàn)了一些色差，使制成品并不十分完莢，沒有百分之百的到達預(yù)期目標。目前，此問題已找到解決的辦法。今后工作重點是在嚴把質(zhì)量關(guān)的基礎(chǔ)上，加大對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)、性能方面的研究，增加[[產(chǎn)品功能]]使之更適應(yīng)市場需求。xx公司x年x月x日藥品產(chǎn)品質(zhì)量分析報告（六）：產(chǎn)品質(zhì)量分析調(diào)研報告xx年，在市局的統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)和統(tǒng)籌安排下，全市各市、縣、分局及直屬單位認真貫徹《藥品管理法》和《藥品質(zhì)量監(jiān)督抽驗管理規(guī)定》，堅持監(jiān)督檢查和抽樣檢驗相結(jié)合，加強抽樣的靶向性、針對性，嚴格藥品抽驗程序，以最小的抽驗成本，到達了最大的抽驗效能。按照省局下達的任務(wù)，對全市范圍內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)進行了監(jiān)督抽樣，保證了人民群眾用藥的安全有效。為了進一步提高工作效率，提高藥品監(jiān)督抽驗的不合格率，為今后的藥品抽驗工作帶給科學(xué)可靠的依據(jù)，現(xiàn)將我市xx年度藥品質(zhì)量狀況分析如下:一、藥品抽驗完成狀況xx年總計抽驗化學(xué)藥、生化藥、抗生素、中成藥、中藥材、中藥飲片2620批。其中不合格藥品277批，抽驗不合格率6%。其中計劃性抽驗2210批，不合格藥品84批，不合格率8%。日常監(jiān)督抽驗410批，不合格藥品193批，不合格率41%。鐵力市抽驗藥品496批，不合格藥品66批，不合格率13%。嘉蔭縣抽驗藥品183批，不合格藥品24批，不合格率11%。一分局抽驗藥品172批，不合格藥品31批，不合格率10%。二分局抽驗藥品380批，不合格藥品26批，不合格率8%。三分局抽驗藥品182批，不合格藥品41批，不合格率25%?；殛牫轵炈幤?88批，不合格藥品56批，不合格率14%。藥檢所抽驗藥品818批，不合格藥品33批，不合格率0%。藥品抽驗不合格率由高到低依次是:三分局＞一分局＞稽查隊＞鐵力市＞嘉蔭縣＞二分局＞藥檢所(一)計劃抽驗三年共完成計劃抽驗2210批，不合格藥品84批，不合格率8%。按抽驗單位分類:從生產(chǎn)單位抽驗2批，不合格率為0、從經(jīng)營單位抽驗1330批，不合格藥品48批，不合格率為6%。從使用單位抽驗880批，不合格藥品36批，不合格率為1%。按藥品分類:抽驗化學(xué)藥品648批，不合格率為0、抽驗抗生素藥品274批，不合格率為0、抽驗生化藥品9批，不合格率為0、抽驗中成藥708批，不合格藥品35批，不合格率為9%。抽驗中藥材、中藥飲片571批，不合格藥品49批，不合格率6%。(二)日常監(jiān)督抽驗三年共完成日常監(jiān)督抽驗410批，不合格藥品193批，不合格率41%。按抽驗單位分類:從生產(chǎn)單位抽驗37批，不合藥品8批，不合格率為26%。經(jīng)營單位抽驗192批，不合藥品76批，不合格率為36%。從使用單位抽驗181批，不合格藥品109批，不合格率為60、2%。按藥品分類:抽驗化學(xué)藥品81批，不合藥品15批，不合格率為15%。抽驗抗生素藥品24批，不合藥品3批，不合格率為15%。抽驗生化藥品2批，不合格率為0、抽驗中成藥115批，不合格藥品37批，不合格率為32%。抽驗中藥材、中藥飲片188批，不合格藥品138批，不合格率74%。二、藥品抽驗質(zhì)量分析(一)計劃抽驗質(zhì)量分析以抽驗單位分類:使用單位不合格率為1%，經(jīng)營單位不合格率為6%，生產(chǎn)單位不合格率為0、不合格率由高到低依次是:使用單位＞經(jīng)營單位＞生產(chǎn)單位以藥品分類:中藥材、中藥飲片不合格率6%。中成藥不合格率為9%、化學(xué)藥品、生化藥品、抗生素不合格率均為0、不合格率由高到低依次是:中藥飲片＞中成藥＞抗生素、化學(xué)藥品、生化藥品(二)日常監(jiān)督抽驗質(zhì)量分析以抽樣單位分類:使用單位不合格率為60、2%，經(jīng)營單位不合格率為36%，生產(chǎn)單位不合格率為26%。不合格率由高到低依次是:使用單位＞經(jīng)營單位＞生產(chǎn)單位以藥品分類:中藥材、中藥飲片不合格率為74%，中成藥不合格率32%，化學(xué)藥品不合格率為15%、抗生素不合格率為15%、生化藥品不合格率為0、不合格率由高到低依次是:中藥飲片＞中成藥＞化學(xué)藥品＞抗生素＞生化藥品從三年的藥品抽驗結(jié)果來看，藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品抽驗合格率較高，主要是因為近年來對藥品生產(chǎn)企業(yè)實施gmp認證的結(jié)果和生產(chǎn)企業(yè)儀器設(shè)備和質(zhì)量管理水平的提高。藥品經(jīng)營企業(yè)中批發(fā)企業(yè)的藥品抽驗合格率較高，也是因為透過gsp認證，企業(yè)的質(zhì)量觀念逐漸增強，藥品質(zhì)量有了顯著提高。而個體藥店的藥品抽驗不合格率偏高的主要原因是藥店人員業(yè)務(wù)素質(zhì)偏低，專業(yè)人員缺乏，質(zhì)量意識不強所致。醫(yī)療機構(gòu)中的藥品不合格率較高，也主要集中在中藥材、中藥飲片，主要原因為醫(yī)療機構(gòu)中的中藥專業(yè)人員偏少，業(yè)務(wù)潛力差，把關(guān)不嚴造成的；基層醫(yī)療機構(gòu)存在的問題尤為突出。所有的涉藥單位存在的共性問題:一是中藥專業(yè)人才緊缺，人員素質(zhì)偏低，中藥鑒別力量薄弱是導(dǎo)致中藥飲片假劣藥頻發(fā)的主要因素。二是基層單位對藥品外包裝識別潛力較差，構(gòu)成一種只注重進貨渠道，不問藥品質(zhì)量的現(xiàn)象嚴重。三是藥品購進儲存保管不能按照藥品性能進行陰涼、冷藏保管。達不到要求，無溫控養(yǎng)護設(shè)備。三、假劣藥品狀況分析縣及縣級以下藥品經(jīng)營、使用單位的假劣藥品依然較多。中藥飲片假劣藥品明顯超過其它藥品。炮制不合格及貯存變質(zhì)不合格率較高。邊遠山區(qū)、村、屯、個體診所化學(xué)藥品、抗生素假劣藥多于一般藥品。名優(yōu)廠家生產(chǎn)的名牌藥品假冒多于普通廠家生產(chǎn)的藥品。常用暢銷藥品多于滯銷藥品。非藥品冒充藥品，他種藥品冒充此種藥現(xiàn)象在鄉(xiāng)以下診所(林場衛(wèi)生所)多見。四、防止假劣藥發(fā)生的措施，深入藥品生產(chǎn)，經(jīng)營，使用單位，了解該企業(yè)基本狀況，掌握薄弱環(huán)節(jié)，全方位為企業(yè)帶給技術(shù)服務(wù)。針對我市中藥飲片假劣藥高發(fā)及中藥專業(yè)人才不足等特點，廣泛開展技術(shù)培訓(xùn)，方式有集中培訓(xùn)，現(xiàn)場實物教學(xué)等，義務(wù)為企業(yè)培養(yǎng)專業(yè)人才，全面提高各企業(yè)專業(yè)素質(zhì)。建立常用藥品、正品、偽品實物檔案，為鑒別藥品的真?zhèn)螏Ыo科學(xué)可靠的依據(jù)。五、今后藥品抽驗工作應(yīng)采取的對策根據(jù)對三年來我市藥品質(zhì)量狀況統(tǒng)計分析，我們認為在今后的藥品抽驗工作中，應(yīng)采取以下對策進行抽驗，以提高藥品監(jiān)督抽驗的不合格率。應(yīng)以邊遠山區(qū)、村、屯、個體診所(林場衛(wèi)生所)為重點抽驗對象。這些單位化學(xué)藥品、抗生素假劣藥多于一般藥品。應(yīng)以條件較差的個體藥店(尤其是經(jīng)營中藥飲片的)和個體中醫(yī)診所為重點抽驗對象。這些單位是假劣中藥飲片的高發(fā)區(qū)。對中成藥，個性是降糖類、調(diào)血脂類、補腎壯陽類進行重點抽驗，以防不法分子非法添加化學(xué)藥。充分利用好藥品快檢箱來進行藥品快速鑒別篩查工作，用以提高工作效率和降低檢驗成本。根據(jù)現(xiàn)已掌握的信息，針對藥品的某項進行抽驗，如對釋放度(阿司匹林腸溶片、河北瑞森)、裝量差異(維生素e煙酸酯膠囊、哈藥六廠)、含量測定(多潘立酮片、標識西安楊森)、微生物限度(舒肝健胃丸、河南鶴壁)、(防風(fēng)通圣丸、河南百泉)、(三七傷藥片、吉林跨海)等進行專項考察抽驗，既可減少藥品的抽驗數(shù)量，又能降低檢驗成本。今后在藥品抽驗工作中，我們應(yīng)將繼續(xù)加大對中藥材、中藥飲片、抗生素類藥品和醫(yī)療單位的抽驗力度，加大對基層藥品抽驗力度，擴大抽驗覆蓋面。