質(zhì)量管理部崗位職責(zé)-資料下載頁
2025-04-15 04:05本頁面
【正文】 質(zhì)檔案?！ ‰S時檢查供應(yīng)商資質(zhì)、客戶資質(zhì)等是否過期，并通知采購人員、銷售人員索要。 采購付款時對供應(yīng)商資質(zhì)進行檢查，如有資質(zhì)過期等，需在付款單上標(biāo)示，采購員負責(zé)索要。 供應(yīng)商對賬時，檢查供應(yīng)商資質(zhì)是否過期，如有過期，則不予對賬單上簽字，供應(yīng)商提供新資質(zhì)時再補簽。 按相關(guān)要求對新進商品進行分類編碼?！ 〔少徍贤ㄉa(chǎn)廠家）的建檔保存?！ ∷幈O(jiān)部門抽樣檢驗登記、抽樣記錄及檢驗結(jié)果的存檔?！ f(xié)助人力資源部制訂有關(guān)質(zhì)量方面的培訓(xùn)計劃，并協(xié)助實施培訓(xùn)?！ f(xié)助人力資源部建立有關(guān)人員的培訓(xùn)檔案和健康檔案?！ sp實施情況定期審核。 1進貨質(zhì)量定期評審?！ ∷幤佛B(yǎng)護定期匯總分析?！ ?質(zhì)量信息編寫傳遞。 1定期查看藥監(jiān)局網(wǎng)站，編寫新的法律法規(guī)及有關(guān)質(zhì)量通報，及時進行培訓(xùn)和傳達?！ ?質(zhì)量查詢、投訴處理，并建立檔案?！ ?協(xié)助行政辦公室建立設(shè)備設(shè)施臺帳和計量器具檢定檔案?！ ?檢查系統(tǒng)軟件中有關(guān)記錄是否符合gsp要求?！ ?不良反應(yīng)信息編寫、上報，建立不良反應(yīng)信息檔案?！ ?采購合同的審核，建立采購合同檔案?！ ?進口藥品注冊證、進口藥品檢驗報告的整理保存?！ ?首營品種首批到貨質(zhì)檢報告的整理保存?！ ∝撠?zé)建立藥檢所抽檢檔案?！ ?負責(zé)指導(dǎo)和檢查倉庫溫濕度記錄、設(shè)備設(shè)施維護保養(yǎng)記錄、設(shè)備設(shè)施運行記錄、澄明度檢測儀使用記錄、可見異物檢查記錄、在庫商品養(yǎng)護記錄等有關(guān)記錄是否按時填寫，填寫是否規(guī)范；藥品驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫復(fù)核等是否符合gsp要求。 2定期或不定期抽查核對在庫藥品進銷存（按批號），保證在庫藥品的進銷存一致?！ ?負責(zé)門店有關(guān)gsp內(nèi)容的指導(dǎo)和檢查，如門店標(biāo)識是否齊全；有關(guān)記錄是否及時記錄，記錄是否規(guī)范完善；設(shè)備設(shè)施是否齊全，運行是否正常；藥品陳列是否符合gsp要求?！ ?藥監(jiān)部門日常檢查協(xié)調(diào)、處理?！ ?新店籌建、驗收材料申報；新開門店驗收及取證（與藥監(jiān)局協(xié)調(diào)）；藥品經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械許可證、有關(guān)人員的變更、取證。質(zhì)量管理部崗位職責(zé)12 建立研發(fā)質(zhì)量管理體系和測試標(biāo)準(zhǔn)。 負責(zé)建立包含質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進的質(zhì)量管理體系?！ ∝撠?zé)測試規(guī)范與測試計劃的制訂,并依照質(zhì)量管理體系進行上線產(chǎn)品的質(zhì)量管理,確保上線產(chǎn)品質(zhì)量?！ ￡P(guān)注質(zhì)量風(fēng)險防范,優(yōu)化完善研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范,統(tǒng)籌、監(jiān)控技術(shù)研發(fā)工作按質(zhì)量管控要求開展?！ 〗M織問題回顧排查,分析質(zhì)量事件并提出改進方案,推動方案落實。質(zhì)量管理部崗位職責(zé)13 ： 一、組織公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實施、監(jiān)督和評審工作。 二、負責(zé)產(chǎn)品認證的組織、協(xié)調(diào)工作?！ ∪?、 按照技術(shù)文件編制檢驗標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)范；組織實施對原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗，以及對產(chǎn)品工序、成品的檢驗，并出具檢測報告?！ ∷?、組織公司內(nèi)部對不合格品的評審，針對質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進措施，并追蹤驗證?！ ∥濉?負責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進行質(zhì)量分析和考核?！ ×?負責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗工作?！ ∑?、負責(zé)計量管理工作，完成計量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識?！ “?、負責(zé)檢驗測量和試驗設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求?！ 【拧⒓訉┓降脑u審，參加用戶反饋意見的分析和處理。 十、負責(zé)外發(fā)合格證（鐵科院、四方所）的申領(lǐng)、保管和發(fā)放?！ ∈弧⑼瓿晒窘晦k的臨時任務(wù)。 ?。骸 〉谝粭l 參與產(chǎn)品的研究開發(fā)及試制?！ 〉诙l 對產(chǎn)品、原物料、加工品等規(guī)格及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見或建議?！ 〉谌龡l 制定進料、加工品、成品檢驗標(biāo)準(zhǔn)確實執(zhí)行?！ 〉谒臈l 制定制程檢查標(biāo)準(zhǔn)，并稽核檢查站檢查人員是否確實實施?！ 〉谖鍡l 質(zhì)量異常的妥善處理及鑒定報廢品。 第六條 檢驗儀器與量規(guī)的管理與校正及庫存品的抽驗。 第七條 原料供應(yīng)商，外協(xié)加工廠商等交貨質(zhì)量實績的整理與評價?！ 〉诎藯l 督導(dǎo)并協(xié)助協(xié)作廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度?！ 〉诰艞l 制程巡回檢驗?！ 〉谑畻l 制程管理與分析，專案研究并作改善、預(yù)防等再發(fā)防止措施。 第十一條 客戶抱怨案件及銷貨退回的分析、檢查與改善措施?！ 〉谑l 資料回饋有關(guān)單位?！ 〉谑龡l 執(zhí)行質(zhì)量管理日常檢查工作。 第十四條 做好質(zhì)量保證作業(yè)?！ 〉谑鍡l 研究制訂并執(zhí)行質(zhì)量管理教育訓(xùn)練計劃?！ 〉谑鶙l 制定質(zhì)量管理規(guī)定，推行全面質(zhì)量管理?！ 〉谑邨l 其他有關(guān)質(zhì)量管理事宜。23
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1