大學后勤管理處信息工作管理辦法---資料下載頁
2025-04-15 01:41本頁面
【正文】 息管理制度 一、為確保質量信息傳遞順暢，及時溝通各環(huán)節(jié)的質量管理情況，不斷提高工作質量和服務質量，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法律法規(guī)制定本制度。 二、質量管理部門為企業(yè)質量信息中心，負責質量信息的編寫、分析、處理、傳遞與匯總。 三、質量信息的內容主要包括： (一)國家最新頒布的藥品管理法律、法規(guī)及行政規(guī)章。 (二)國家新頒布的藥品標準及其他技術性文件。 (三)國家發(fā)布的藥品質量公告及當?shù)赜嘘P部門發(fā)布的管理規(guī)定等。 (四)供應商質量保證能力及所供藥品的質量情況。 (五)在藥品的質量驗收、養(yǎng)護、保管、復核以及質量檢查中發(fā)現(xiàn)的有關質量信息。 (六)在質量投訴和質量事故中編寫的質量信息。 四、質量信息的編寫方式： (一)質量政策方面的各種信息：由質量管理部門通過各級藥品監(jiān)督管理文件、通知、專業(yè)報刊、媒體及互聯(lián)網編寫。 (二)企業(yè)內部質量信息：由各有關部門通過各種報表、會議、信息傳遞反饋單、談話記錄、查詢記錄、建議等方法編寫。 五、質量信息的編寫應準確、及時、適用，建立質量信息臺帳，做好相關記錄。 六、企業(yè)質量管理部門應對質量信息進行評估，并根據質量信息的重要程度，進行分類，并按類別交予不同部門進行存檔和處理。 第 5 頁 共 5 頁
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