重組卷03-沖刺20xx年高考化學(xué)之精選真題模擬重組卷(新課標(biāo)卷)(教師版)-資料下載頁
2025-04-05 06:22本頁面
【正文】 程中，負(fù)極區(qū)即陰極上發(fā)生的是得電子反應(yīng)，元素化合價(jià)降低，屬于還原反應(yīng)，則圖中左側(cè)為負(fù)極反應(yīng)，根據(jù)圖示信息知電極反應(yīng)為：Fe3++e－＝Fe2+和4Fe2++O2+4H+＝4Fe3++2H2O；電路中轉(zhuǎn)移1 mol電子，根據(jù)電子得失守恒可知需消耗氧氣的物質(zhì)的量是1mol247。4＝，＝。（二）選考題：共15分。請考生從2道化學(xué)題中任選一題作答。如果多做，則按所做的第一題計(jì)分。35．［化學(xué)——選修3：物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)］（15分）【2016年高考海南卷】（14分）M是第四周期元素，最外層只有1個(gè)電子，次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價(jià)離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同?；卮鹣铝袉栴}：（1）單質(zhì)M的晶體類型為______，晶體中原子間通過_____作用形成面心立方密堆積，其中M原子的配位數(shù)為______。（2）元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________，其同周期元素中，第一電離能最大的是______（寫元素符號）。元素Y的含氧酸中，酸性最強(qiáng)的是________（寫化學(xué)式），該酸根離子的立體構(gòu)型為________。（3）M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為_______，已知晶胞參數(shù)a= nm，此晶體的密度為_______gcm–3。（寫出計(jì)算式，不要求計(jì)算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA）②該化合物難溶于水但易溶于氨水，其原因是________。此化合物的氨水溶液遇到空氣則被氧化為深藍(lán)色，深藍(lán)色溶液中陽離子的化學(xué)式為_______?！敬鸢浮?9Ⅱ （14分）（1）金屬晶體 金屬鍵 12 （每空1分，共3分）（2）1s22s22p63s23p5 Ar HClO4 正四面體 （每空1分，共4分）（3）①CuCl （每空2分，共4分）②Cu+可與氨形成易溶于水的配位化合物（或配離子） [Cu(NH3)4]2+ (2分，1分，共3分)【解析】19–Ⅱ（14分）根據(jù)題給信息推斷M為銅元素，Y為氯元素。（1）單質(zhì)銅的晶體類型為金屬晶體，晶體中微粒間通過金屬鍵作用形成面心立方密堆積，銅原子的配位數(shù)為12。（2）氯元素為17號元素，位于第三周期，根據(jù)構(gòu)造原理知其基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p5 ，同周期元素由左向右元素原子的第一電離能逐漸增大，故其同周期元素中，第一電離能最大的是Ar。氯元素的含氧酸中，酸性最強(qiáng)的是HClO4，該酸根離子中氯原子的為sp3雜化，沒有孤對電子，立體構(gòu)型為正四面體形。（3）①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)利用切割法分析，每個(gè)晶胞中含有銅原子個(gè)數(shù)為81/8+61/2=4，氯原子個(gè)數(shù)為4，該化合物的化學(xué)式為CuCl ；則1mol晶胞中含有4mol CuCl，1mol晶胞的質(zhì)量為4，又晶胞參數(shù)a= nm，此晶體的密度為gcm–3。②該化合物難溶于水但易溶于氨水，其原因是Cu+可與氨形成易溶于水的配位化合物。該溶液在空氣中Cu(I)被氧化為Cu(II)，故深藍(lán)色溶液中陽離子的化學(xué)式為[Cu(NH3)4]2+ 。36．[化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]（15分）（2020年江蘇卷）化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，其合成路線如下：（1）A中的含氧官能團(tuán)名稱為硝基、__________和____________。（2）B的結(jié)構(gòu)簡式為______________。（3）C→D的反應(yīng)類型為___________。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α氨基酸，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1且含苯環(huán)。（5）寫出以CH3CH2CHO和為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)________。【答案】（1）醛基 (酚)羥基 （2） （3）取代反應(yīng) （4） （5）【解析】本題從官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析，利用對比反應(yīng)前后有機(jī)物不同判斷反應(yīng)類型；（1）根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式，A中含氧官能團(tuán)有硝基、酚羥基、醛基；（2）對比A和C的結(jié)構(gòu)簡式，可推出A→B：CH3I中的－CH3取代酚羥基上的H，即B的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）對比C和D的結(jié)構(gòu)簡式，Br原子取代－CH2OH中的羥基位置，該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（4）①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；②能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基或肽鍵，水解產(chǎn)物之一是α－氨基酸，該有機(jī)物中含有“”，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為1：1，且含有苯環(huán)，說明是對稱結(jié)構(gòu)，綜上所述，符合條件的是；（5）生成,根據(jù)E生成F，應(yīng)是與H2O2發(fā)生反應(yīng)得到，按照D→E，應(yīng)由CH3CH2CH2Br與反應(yīng)得到，CH3CH2CHO與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH2CH2OH，CH3CH2CH2OH在PBr3作用下生成CH3CH2CH2Br，合成路線是CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2Br。15
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