20xx屆高中化學(xué)【統(tǒng)考版】一輪復(fù)習(xí)課時(shí)作業(yè)：39-烴的含氧衍生物-(含解析)-資料下載頁
2025-04-05 06:01本頁面
【正文】 O2的酯類物質(zhì)，僅以乙醇為有機(jī)原料制備得到，只能是乙醇發(fā)生連續(xù)氧化先制乙酸，然后發(fā)生酯化反應(yīng)，制得乙酸乙酯。（4）2E到F屬于陌生信息推導(dǎo)，直接推出F的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)有一定難度，但是根據(jù)斷鍵方式，從2分子乙酸乙酯中脫出1分子乙醇，說明必須斷開一個(gè)乙酸乙酯的碳氧單鍵，得到—OC2H5，到乙醇必須還有一個(gè)H，故另一個(gè)酯只需要斷碳?xì)鋯捂I，剩余兩部分拼接在一起，第一個(gè)乙酸乙酯保留羰基，第二個(gè)乙酸乙酯保留酯基，故答案為酯基。（5）D中有兩個(gè)酚羥基，F(xiàn)中有羰基，故D與F第一步發(fā)生信息反應(yīng)1－羰基與酚羥基鄰位H加成，得到中間產(chǎn)物1；中間產(chǎn)物1的側(cè)鏈必有醇羥基，根據(jù)最終產(chǎn)物，發(fā)現(xiàn)羥基發(fā)生消去反應(yīng)，得到具有雙鍵的中間產(chǎn)物2；中間產(chǎn)物2中側(cè)鏈有酯基，與其鄰位酚羥基發(fā)生信息反應(yīng)2－酯交換，得到羥甲香豆素，并有一分子乙醇脫出。從而倒推出中間產(chǎn)物2結(jié)構(gòu)為：；倒推出中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)為：從而D與F的結(jié)構(gòu)也能確定。答案：（1） 硝基（2）取代反應(yīng)（3）①2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O、②2CH3CHO＋O22CH3COOH、③CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O（4）（酯基）（5）D為；F為；中間產(chǎn)物1為；中間產(chǎn)物2為。10．解析：（1）CH3—C≡CH的名稱為丙炔。（2）CH3—C≡CH與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成ClCH2—C≡CH（B），ClCH2—C≡CH與NaCN在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成HC≡C—CH2CN（C），即B→C的化學(xué)方程式為ClCH2—C≡CH＋NaCNHC≡C—CH2CN＋NaCl。（3）A生成B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，結(jié)合已知信息可推出G生成H的反應(yīng)為加成反應(yīng)。（4）HC≡C—CH2CN水解后生成HC≡C—CH2COOH，HC≡C—CH2COOH與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成HC≡C—CH2COOC2H5（D）。（5）根據(jù)Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，Y中含有酯基和羥基兩種含氧官能團(tuán)。（6）F為，其與在Cr173。Ni催化下發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)生成。（7）根據(jù)題設(shè)條件可知，X中含有2個(gè)—CH1個(gè)碳碳三鍵、1個(gè)酯基、1個(gè)—CH2—，則符合條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：答案：（1）丙炔（2）CH≡C—CH2Cl＋NaCNCH≡C—CH2CN＋NaCl（3）取代反應(yīng) 加成反應(yīng)（4）CH≡C—CH2COOC2H5（5）羥基、酯基（6）（7）（任意三種，合理即可） 10
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