高二化學(xué)有機(jī)合成與推斷專(zhuān)項(xiàng)訓(xùn)練單元-易錯(cuò)題難題測(cè)試題-資料下載頁(yè)
2025-04-05 04:15本頁(yè)面
【正文】 (3)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是__________。(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是__________。(5)反應(yīng)③的目的是__________。(6)G→綠原酸反應(yīng)中，若水解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)降低綠原酸產(chǎn)率，生成副產(chǎn)物F和(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_______________。(7)參照上述合成方法，設(shè)計(jì)三步反應(yīng)完成以丙酸為原料制備高吸水性樹(shù)脂聚丙烯酸鈉 (無(wú)機(jī)試劑任選) ，寫(xiě)出合成路線__________。11．化合物H是一種光電材料中間體。由芳香化合物A制備H的一種合成路線如圖：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列問(wèn)題：（1）A的官能團(tuán)名稱(chēng)是_____。（2）試劑a是_____。（3）D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。（4）由E生成F的化學(xué)方程式為_(kāi)____。（5）G為甲苯的同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____。（6）如圖是以環(huán)戊烷為原料制備化合物的流程。M→N的化學(xué)方程式是_____。12．（）常用作醫(yī)藥中間體，用于有機(jī)合成。下列是一種合成1，3環(huán)己二酮的路線?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）寫(xiě)出甲的分子式______________，乙中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是____________________。（2）反應(yīng)的[2]反應(yīng)類(lèi)型是__________. 反應(yīng)[3]的反應(yīng)類(lèi)型是___________.（3）丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。 （4）反應(yīng)[1]是在燒堿的乙醇溶液中加熱完成，請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______________。（5）的同分異構(gòu)體較多，請(qǐng)寫(xiě)出任意一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ________________。①屬于鏈狀化合物②核磁共振氫譜中有兩組吸收峰③在加熱條件下和新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀（6）設(shè)計(jì)以 (丙酮）、乙醇、乙酸為原料制備（2，4 戊二醇）的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選）_____________________________________。
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