藥學藥事管理學山東大學網(wǎng)絡教育考試模擬題及答案(編輯修改稿)
2025-01-21 22:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 品能滿 足規(guī)定要求的特征 B．藥品能滿足規(guī)定需要的特征 C．藥品能滿足規(guī)定要求和需要的特征總和 D．藥品能滿足需求的特征 E．藥品能滿足明確需要的特性 C 4. 直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動是 ，其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位 ，其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位 、銷售假藥及劣藥，其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位 、使用假藥，其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位 、使用劣藥，其情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位 B 5. 以下關于精神藥品經(jīng)營管理的規(guī)定中錯誤的是（ ） A 第一類精神藥品不得零售 B 取得 GSP 認證的經(jīng)營企業(yè)可以零售第二類精神藥品 C 不得向未成年人銷售第二類精神藥品 D 第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應當 做到專柜儲存、 專用賬冊 、 專人管理 審批 A 6. 著作權的合理使用必須具備的條件 A 只能使用他人已經(jīng)發(fā)表作品 B 無需取得著作權人許可，但需適當支付報酬 C限于國家規(guī)劃教材編寫使用 D限于九年義務教育使用 E限于對原作品進行分析評論需要 二、 B 型 選擇 題 A. 中國醫(yī)藥教育協(xié)會 B. 中國非處方藥物協(xié)會 C. 中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會 D. 中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會 E. 中國化學制藥工業(yè)協(xié)會 C 1. 編輯出版《醫(yī)藥企業(yè)管理簡訊》和《醫(yī)藥企業(yè)》雜志的是（ ） E 2. 由制藥工業(yè)、藥用玻璃包裝工業(yè)企業(yè) 及 地區(qū)性醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會 、 醫(yī)藥科研、設計單位組成 的是（ ） B 3. 前身為中國大眾藥物協(xié)會的是（ ） A 4. 主要從事人員培訓、企業(yè)咨詢、理論研究、信息服務等項工作的是（ ） A．有效性 B．安全性 C．穩(wěn)定性 D．均一性 E．經(jīng)濟性 C 5．藥品在規(guī)定的條件下保 持其有效性和安全性的能力是指藥品質(zhì)量特性中的（ ） B 6．藥品按規(guī)定的適應證和用法、用量使用藥品后，人體產(chǎn)生不良反應的程度是指藥品質(zhì)量特性中的（ ） A 7．藥品在規(guī)定的適應證、用法和用量的條件下，能滿足預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能是指藥品質(zhì)量特性中的（ ） E 8．藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平是指藥品質(zhì)量特性中的（ ） A．按無證經(jīng)營處罰 B．按銷售假藥處罰 C．按銷售劣藥處罰 D．按廣告法處罰 E．按價格法處罰 B 9. 醫(yī)療機構(gòu)使用假藥 A 10. 在城鄉(xiāng)集 市貿(mào)易市場設點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍的 E 11. 違反《藥品管理法》和《實施條例》有關藥品價格管理規(guī)定的 B 12．第一類精神藥品非注射劑（不含控緩釋制劑）每張?zhí)幏讲坏贸^（ ） C 13．麻醉藥品注射劑處方不得超過（ ） B 14．麻醉藥品非注射劑處方（不含控緩釋制劑）不得超過（ ） A．二十年 B．七年 C．十年 D．十五年 E．七年零六個月 B 15. 中藥二級保護品種的保護期限為 C 16. 注冊商標的有效期及每次續(xù)展注冊的有效期為 A 17. 藥品發(fā)明專利的保護期 D 18. 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的 B 19. 所標明的適應證超出規(guī)定范圍的 A 20. 藥品所含成分含量與國家藥品標準不符的 三、 X 型 選擇 題 ACE 1. 不屬于第二類精神藥品的有 A. 復方樟腦酊 B. 氨酚待因 C. 布托諾啡 D. 丙氧氨酚 E. 安納咖 ADE 2. 《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的 A. 中藥材 B. 中藥飲片 C. 中成藥 D. 天然藥物的提取物及其制劑 E. 中藥人工制品 CD 3. 潔凈室 (區(qū) )內(nèi)空氣的 （ ） 應定期監(jiān)測，監(jiān)測結(jié)果應記錄存檔。 A. 菌落數(shù) B. 細菌數(shù) C. 塵粒數(shù) D. 微生物數(shù) ABD 4. 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi) A. 不得存放非生產(chǎn)物品 B. 不得帶入個人雜物 C. 不得裸手操作 D. 廢棄物應及時處理 E. 操作人員不得化妝和佩戴飾物 ABCDE 5. 藥品經(jīng)營企業(yè)倉庫應劃分為那幾個不同的專用場所 A. 待驗庫 (區(qū) ) B. 合格品庫 (區(qū) ) C. 不合格品庫 (區(qū) ) D. 發(fā)貨庫 (區(qū) ) E. 退貨庫 (區(qū) ) BCDE ，由省級價格主管部門定價的藥品是 《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的甲類藥品 B. 列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的民族藥 E. 列入《國家基本醫(yī)療保險藥品目錄》的乙類藥品 ABC 中規(guī)定，對藥用動物養(yǎng)殖 管理應該做到 ，定時定量投喂 、維生素 ，定期接種疫苗 、類激素 ACD 、事業(yè)單位 、民辦非企業(yè)單位 四 、名詞解釋 1. 藥品管理立法 : 由特定的國家機關，依據(jù)法定的權限和程序，制定、認可、修訂、補充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。 2．精神藥品 : 指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或 抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。 3. 外觀設計 : 指對產(chǎn)品的形狀、圖案、色彩或者其結(jié)合所作出的富有美感，并適于工業(yè)上應用的新設計。 4. Pharmacist: 指受過高等藥學專業(yè)教育，從事藥學專業(yè)技術工作的個人。 五 、填空題 1. 1240 年完成的一系列衛(wèi)生立法中，把藥業(yè)從
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