20xx年醫(yī)學(xué)專題—川芎嗪藥理作用研究進(jìn)展(編輯修改稿)
2024-11-19 04:54 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 與基質(zhì)的粘附，從而減少了腫瘤轉(zhuǎn)移的形成[16]。相關(guān)臨床研究還發(fā)現(xiàn)川芎嗪可降低肺癌患者血小板聚集黏附及凝血因子活性而發(fā)揮其抗腫瘤作用[17] 川芎嗪的檢測(cè)進(jìn)展：川芎嗪的分析方法主要有紫外分光光度法(UV)、高效液相色譜法(HPLC)、氣相色譜法(GC)等。1 紫外分光光度法趙繼祖[18] 采用紫外分光光度法測(cè)定鹽酸川芎嗪的含量,檢測(cè)波長(zhǎng)302 nm。建立川芎嗪葡萄糖注射液中鹽酸川芎嗪的含量測(cè)定方法，該方法準(zhǔn)確、可靠、操作簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好。范鵬等[19]采用紫外分光光度法與酶標(biāo)儀測(cè)定鹽酸川芎嗪含量，并比較兩法的優(yōu)缺點(diǎn)。紫外分光光度法，在293 nm處測(cè)定其吸光度值，鹽酸川芎嗪在5~90μg/ml濃度范圍內(nèi)線性良好。結(jié)果紫外標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率明顯高于酶標(biāo)儀,說(shuō)明紫外的吸光度值對(duì)濃度的敏感程度高于酶標(biāo)儀。但樣品需用量大，速度慢。2 高效色液相譜法由于UV法檢測(cè)靈敏度偏低，生物樣品，復(fù)方制劑及低濃度川芎嗪溶液中的川芎嗪成分分析方法主要采用HPLC法。 低濃度川芎嗪溶液的HPLC檢測(cè) 夏賽忠[20] 以Hypersil C18柱（250mm,10μm）色譜柱，乙腈水（40:60）為流動(dòng)相，檢測(cè)波長(zhǎng)為298nm，／min，柱溫為30℃。測(cè)定鹽酸川芎嗪氯化鈉注射液中鹽酸川芎嗪含量，~／mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。該法準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、快速，適用于鹽酸川芎嗪氯化鈉注射液的質(zhì)量控制。陸汝艷等[21] 采用XDBC18分析柱( mm, 6μm),流動(dòng)相為甲醇1%醋酸溶液(35∶65),?min1,檢測(cè)波長(zhǎng)為295nm, 建立反相高效液相色譜法(RPHPLC)測(cè)定川芎嗪片含量的方法。該法簡(jiǎn)單、結(jié)果準(zhǔn)確、重復(fù)性好,可作為川芎嗪片劑含量測(cè)定方法。 中藥制劑中川芎嗪的HPLC檢測(cè) 葉冬梅等[22] 用甲醇提取,以Waters Novapak C_(18)色譜柱( mm300mm,4μm)為固定相,甲醇水(50:50 V/V)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為282nm。建立天舒膠囊中川芎嗪的含量測(cè)定方法。此方法能消除其它成分的干擾,準(zhǔn)確可靠、重現(xiàn)性好,操作簡(jiǎn)便快速。魯建武[23]等用Inertsil ODS2 C_(18)柱(150 mm mm,5μm),流動(dòng)相:%冰醋酸溶液(25:75),檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm，同時(shí)測(cè)定復(fù)方川芎膠囊中阿魏酸和川芎嗪含量。:該法簡(jiǎn)單、快速、重復(fù)性好,可用于樣品的含量測(cè)定及質(zhì)量控制。 生物樣品中川芎嗪的HPLC檢測(cè) 張國(guó)平等[24]以甲醇水(55∶45)為流動(dòng)相，以安眠酮為內(nèi)標(biāo)沉淀蛋白后進(jìn)樣，以紫外檢測(cè)器在279nm波長(zhǎng)下測(cè)定
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