20xx年醫(yī)學(xué)專題—膽堿能受體阻斷劑(編輯修改稿)
2024-11-18 23:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 四十一頁。,第二節(jié) N1膽堿受體阻斷劑 ——神經(jīng)節(jié)阻斷劑（見抗高血壓藥物(y224。ow249。)） N1Cholinergic Recptor Antagonist,第十八頁，共四十一頁。,第三節(jié) N2膽堿受體阻斷劑——骨胳肌松弛肌 N2Cholinergic Receptor Antagonist Muscule relaxants 主要作用(zu242。y242。ng)于神經(jīng)肌接頭上的N2受體，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞，從而出現(xiàn)骨胳肌張力下降而松弛,第十九頁，共四十一頁。,一、非除極型肌肉(jīr242。u)松弛藥 （競爭性的肌松藥） Nondeplarizing neuromuscular blokers Competitive muscular relaxants,第二十頁，共四十一頁。,筒箭毒堿 dtubocurarine 1.筒箭毒堿能競爭性的與骨胳肌運(yùn)動(dòng)終板上的N2受體結(jié)合(ji233。h233。)，從而阻斷ACh的去極化作用，致骨胳肌松弛。 2.在臨床上主要用于全麻的輔助藥，使肌肉松弛以有利于手術(shù)。,第二十一頁，共四十一頁。,二、除極型肌松藥 （非競爭(j236。ngzhēng)型肌松藥） deplarizing neuromuscular blokers noncompetitive muscular relaxants,第二十二頁，共四十一頁。,琥伯膽堿 Succinycholine 1.與N2受體結(jié)合，使膜除極，而對(duì)ACh的作用沒有反應(yīng)，故出現(xiàn)肌肉松弛作用。 2.其療效快、維持時(shí)間(sh237。jiān)短、易于控制，作用開始有短時(shí)肌束顫動(dòng)。,第二十三頁，共四十一頁。,3.主要用于氣管內(nèi)插管、氣管鏡、食管鏡檢等短時(shí)操作。也可以用與全麻(qu225。n m225。)的輔助用藥。,第二十四頁，共四十一頁。,附：有機(jī)磷酸酯類 （organophosphates）中毒及其解救 一、有機(jī)磷酸酯類的毒理 有機(jī)磷酸酯類是一類持久性的
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