【文章內(nèi)容簡介】 罰款3000元，并責成張三依法辦理稅務登記。稽查局工作人員依法送達處罰決定書，張三拒絕簽收，工作人員依法將處罰決定書留置送達。張三認為稅款核定有問題，并于4月26日繳納1000元稅款、滯納金若干元后申請行政復議?？h國稅局認為張三未繳納罰款，決定不予受理其行政復議。因張三逾期仍未繳納上述罰款，8月28日，縣稅務局局長簽字后，稽查局扣押了張三部分配件及張三自用的電瓶車一輛。問：本案例中，稅務機關的執(zhí)法行為存在哪些錯誤之處？某居民企業(yè)2013實現(xiàn)利潤總額為200萬元，已累計預繳企業(yè)所得稅50萬元，年終匯算清繳時，發(fā)現(xiàn)如下問題：（1）管理費用中列支了業(yè)務招待費100萬元；列支租賃費10萬元（9月1日以經(jīng)營租賃方式租入1臺機器設備，合同約定租賃期10個月）。（2）營業(yè)外支出中列支了捐贈支出20萬元（企業(yè)通過市民政局向災區(qū)贈款40萬元）。違反經(jīng)濟合同違約金30萬元。（3）“應付職工薪酬”科目借方發(fā)生額中有向殘疾人支付的工資10萬元。（4）投資收益中有債券投資利息收入6萬元,從直接投資的甲企業(yè)分回利潤50萬元,從境外取得稅后利潤20萬元（境外繳納所得稅時適用的稅率為20%）。（5）當年實現(xiàn)產(chǎn)品銷售收入5000萬元、銷售材料收入30萬元，固定資產(chǎn) 租金收入70萬元。（6）當年購買一項環(huán)保設備支出160萬元，購置完畢即投入使用。（7）企業(yè)的房屋建設工程領用本企業(yè)B產(chǎn)成品一批，成本8萬元,不含稅售價10萬。要求：分析計算該企業(yè)2013應補交的所得稅額。國稅系統(tǒng)“學業(yè)務、比技能、強素質(zhì)”崗位練兵考試試卷答案（稅務稽查）一、單項選擇題（每題只有一個正確答案，請將正確的答案填寫在括號內(nèi)，每小題1分，共30題）BABCDCCBDB1D1A1C1B1C1C1A1B1B D2D2C2D2D2C2A2A2A2A B二、多項選擇題（每題有2個或2個以上正確答案，請將正確的答案填寫在括號內(nèi)，多選、錯選、少選均不得分，每題2分，共10題）ABCABCDABDABCABCDABCABCBCDBCABCD三、判斷題（判斷正誤，在正確的題后括號內(nèi)打“√”，錯誤的題后括號內(nèi)打“”，每小題1分，共20題）√√√111√1√1111√1 四、實務題（第一題10分，第二題20分，共2題）第一題參考答案：（1）未按《征管法》第五十九條的規(guī)定送達《稅務稽查通知書》；（2）處罰未履行告知程序；（3）對案件定性錯誤。不應定性偷稅，應根據(jù)《稅收征管法》第64條第二款的規(guī)定，對當事人予以處罰。（4）未依法受理張三的復議申請，對于納稅爭議，只要依法繳納稅款、滯納金后就可以申請行政復議，而無須繳納罰款。（5）保全措施違法，張三自用的電動車一輛都不在保全范圍之內(nèi)。第二題參考答案：（1）稅前允許扣除的業(yè)務招待費為10060%=60萬元；（5000+30+70）5‰=,=。（2）經(jīng)營租入機器設備租賃費10萬元應分期攤銷，應調(diào)增應納稅所得額10－10247。104=6萬元。（3）稅前允許扣除的公益性捐贈支出為20012%=24萬元；捐贈支出20萬元稅前允許扣除, 無需納稅調(diào)整。（4）違反經(jīng)濟合同違約金30萬元稅前允許扣除,無需納稅調(diào)整。（5）向殘疾人支付的工資10萬元可以加計扣除，調(diào)減應納稅所得額10萬元。（6）直接投資的甲企業(yè)分回利潤50萬元屬于免稅收入，調(diào)減應納稅所得額50萬元。（7）境外所得應補繳所得稅額＝20247。（1－20%）（25%20%）＝（萬元）。（8）購買一項環(huán)保設備支出160萬元按新稅法規(guī)定可以按投資額10%抵扣當年的應納稅額，應抵扣應納稅額=16010%=16萬元。（9）房屋建設工程領用本企業(yè)B產(chǎn)成品無需納稅調(diào)整。（10）應納企業(yè)所得稅額=(200++6105020)25%+=（萬元）。第三篇：2011年項城 藥品稽查大比武 試題2011年項城市食品藥品監(jiān)督管理局稽查執(zhí)法大比武模擬考試題姓名：職務：執(zhí)法證號：分數(shù)：一、單項選擇（每題1分 共 20分）1《麻醉藥品和精神藥品管理條例》屬于（C）A行政規(guī)章B法律C行政法規(guī)D地方性法規(guī)《醫(yī)療器械注冊證》有效期為（B）A3年B4年C5年D 10年3.《餐飲服務許可證》有效期為（B）A1年B 3年c4年D 5年，必須持有國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的（A）A 《進口準許證》B《進口藥品注冊證書》C《進口許可證 》D《出口準許證》5在現(xiàn)行的食品安全分段監(jiān)管體制下，關于各部門的職責分工下列說法正確的是（C）A 國務院設立的食品安全委員會承擔食品安全綜合協(xié)調(diào)職責。B某省質(zhì)量技術監(jiān)督管理局負責本轄區(qū)的食品安全企業(yè)標準實施備案C縣級以上地方人民政府統(tǒng)一負責、領導、組織、協(xié)調(diào)本轄區(qū)的食品安全監(jiān)督管理工作。D 某市食品藥品監(jiān)督管理局負責該市產(chǎn)的“萬紫千紅”牌保健蜂花粉產(chǎn)品出口美國實行嚴格監(jiān)管。（C）AGBBYYCYZBD ZB，（B）工作日做出是否核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的決定。A 15B 30C45D60，必須經(jīng)那個部門批準。（A）A國務院衛(wèi)生行政部門B國家食品藥品監(jiān)督管理部門 C省級衛(wèi)生行政部門D 省級食品藥品監(jiān)督管理部門9使用某藥品可能引起嚴重健康危害的藥品召回是（A）A 一級召回B 二級召回C 三級召回D責令召回10，對違反《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》，情節(jié)嚴重的，非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務網(wǎng)站的行政處罰為（B）A警告，責令改正B 處以1000元以下的罰款C處以3000元以上，10000以下的罰款。D處以10000元罰款，須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審查，經(jīng)審查確認符合質(zhì)量標準、安全有效的，方可批準進口，并發(fā)給（C）A、《進口許可證》B、《進口藥品許可證》C、《進口藥品注冊證書》D、《新藥證書》1藥品、醫(yī)療器械和保健食品廣告審批機關是（C）A、省級工商管理部門B、國家工商管理部門C、省級藥品監(jiān)督管理部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門1已撤銷批準文件的藥品（C）A、當內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售B、已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在有效期內(nèi)銷售C、不得繼續(xù)生產(chǎn)、銷售D、由當?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀1下列屬于假藥的是：（D）A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的C、超過有效期的D、變質(zhì)的1行政處罰是針對公民、法人或者其他組織何種行為的處理（B）A、違反民事法律規(guī)范的行為B、違反行政法律規(guī)范的行為C、違反刑事法律規(guī)范的行為D、違反一切法律規(guī)范的行為1省級衛(wèi)生行政部門對已頒發(fā)的《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》（C）去復核一次A、6個月B 1 年C2年D3年1按照行政訴訟法的規(guī)定，在行政訴訟中，負有舉證責任的主體是（B）A、人民法院B、行政機關C、行政管理相對人D、第三人1采購藥品時對供貨商提供的企業(yè)資料、生產(chǎn)資料及銷售人員授權委托書等資料應：（D）A、索取B、查驗C、留存D、以上均是1以下錯誤的是（B）A、企業(yè)不得為他人提供經(jīng)營場所、資質(zhì)證明或者票據(jù)等B、企業(yè)可以產(chǎn)品宣傳的方式銷售現(xiàn)貨藥品C、經(jīng)營企業(yè)不得購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑D、醫(yī)療機構采購藥品必須建立驗收制度下列哪些情況，執(zhí)法人員可以當場收繳罰款（B）A、按照簡易程序當場作出對陳某50元的罰款B、按照簡易程序當場作出的對某企業(yè)500元的罰款且事后難以執(zhí)行的罰款C、在邊緣、水上、交通不便的地區(qū)對劉某作出的200元的罰款D、按照簡易程序當場對王某作出的30元的罰款二多項選擇題（每題2分，共30分）（ABC）A具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員B 具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境C具有保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量保證制度D具有一定的經(jīng)濟實力。2下列那些藥品其標簽必須印有規(guī)定的標志（ABD）A 外用藥品B 非處方藥C處方藥D特殊管理的藥品3《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》許可事項變更包括（ACD）A質(zhì)量管理負責人B售后服務人C 注冊地址D經(jīng)營范圍4醫(yī)療機構購進和使用無菌醫(yī)療器械不得有下列行為（ABCD）A從非法渠道購進無菌醫(yī)療器械B使用小包裝已破損、標示不清的無菌器械C使用過期的醫(yī)療器械D使用無醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證的醫(yī)療器械5根據(jù)食品安全法規(guī)定，食品添加劑應當有（ABD）A 標簽B說明書C 通用名稱D包裝6某企業(yè)生產(chǎn)的上市的產(chǎn)品花生醬不符合食品安全標準，該企業(yè)應該采取的合理措施是（ABCD）A立即停止生產(chǎn)B召回已經(jīng)銷售的花生醬C告知消費者停止使用D記錄召回和通知情況。7行政執(zhí)法機關向公安機關移送的涉嫌犯罪案件，應當移送的材料是（ACD）A案件移送書B移送審批表C 案件情況的調(diào)查報告D有關的物品清單8食品安全風險評估確定某食品不安全時，食品安全監(jiān)督管理部門應當（AB）A 采取相應措施，停止該食品的生產(chǎn)經(jīng)營B 告知消費者停止使用C 當場銷毀相關食品D研究改進生產(chǎn)工藝方法9醫(yī)療器械不良事件是指（ACD）A獲準上市的質(zhì)量合格的醫(yī)療器械B未經(jīng)注冊的產(chǎn)品C正常使用情況下發(fā)生的D導致或者可能導致人體傷害的有害事件（ABC）A 國家標準B行業(yè)標準C 注冊產(chǎn)品標準D企業(yè)標準（ABCD）A必須符合藥用要求B未經(jīng)審批不得使用C必須符合藥品質(zhì)量要求D必須由藥監(jiān)部門在審批藥品時一并審批。（ABCD）A非藥品廣告不得涉及藥品的宣傳 B不得含有不科學的表示功效的斷言和保證C處方藥不得在大眾媒介發(fā)布廣告 ，應當告知當事人有要求舉行聽證權利（ABCD）A責令停產(chǎn)停業(yè)B 吊銷許可證C沒收較大數(shù)額的違法所得D 較大數(shù)額罰款14下列屬于行政訴訟證據(jù)的有（ABCD）A物證B視聽材料C 現(xiàn)場筆錄D 鑒定結論(ABC)A擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的B、超過有效期的C未標明或者更改有效期的D、變質(zhì)的三、填空題（每題2分 共20分）《國務院關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》自（2007）年（7）月（26日起實施。行政機關對公安機關決定立案的案件，應當自接到立案通知之日起（3）日內(nèi)將涉案物品以及與案件有關的其他材料移交公安機關。行政復議機關應當自受理申請之日起（60）日內(nèi)作出行政復議決定。進行案件調(diào)查或者檢查時執(zhí)法人員不得少于（2）人，并應當向被調(diào)查人或者有關人員出示（執(zhí)法證）.國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的（眾人目光藥典）和（藥品標準）為國家藥品標準。醫(yī)療機構不得采用（郵寄）、（互聯(lián)網(wǎng)交易）等方式直接向公眾銷售處方藥。對當事人的同一違法行為，不得給予兩次以上（罰款）的行政處罰。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的（單位）或者（個人）必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》。化妝品衛(wèi)生要求在正常以及合理的（可預見）使用條件下，化妝品不得對（人體健康）產(chǎn)生危害。保健食品是指表明具有（特定的保健功能）的食品，即適宜于特定人群食用，具有（調(diào)節(jié)機體）功能，不以治療疾病為目的的食品。四、簡答題（每題2分，共10分）什么是藥品答：藥品是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。2什么是行政執(zhí)法責任答：行政執(zhí)法責任是指行政執(zhí)法機關、法律法規(guī)授權的具有管理公共事務職能的組織、受行政執(zhí)法機關委托從事行政執(zhí)法工作的組織及其工作人員作出違法或者不當?shù)男姓袨槎鴳敵袚呢熑涡姓幜P決定書應當載明哪些事項？應當載明當事人的姓名或者名稱、地址違反法律法規(guī)和規(guī)章的事實和證據(jù)行政處罰的種類和依據(jù)；行政處罰的履行方式和期限不服行政處罰決定申請復議或者提起行政訴訟的途徑和期限作出行政處罰決定的行政機關名稱和作出決定的日期、決定書必須該有作出行政處罰決定的行政機關的印章。4生產(chǎn)、銷售劣藥的按照《中華人民共和國藥品管理法》應該如何處理？應當沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法銷