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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—大環(huán)內(nèi)酯類抗生素ppt(編輯修改稿)

2024-11-17 22:20 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 糖連接。第十 頁 ,共二十三 頁 。? 化學(xué)名: 3[(2,6二脫氧 (tuō yǎng)3甲基 –3O甲基 αL吡喃核糖 )氧 ]13乙基 6,11,12,三羥基 2,4,6,8, 10,12六甲基 5[[3,4,6三脫氧 3(二甲氨基 )βD木吡喃糖基 ]氧 ]氧雜環(huán)十四烷 1,9二酮第十一 頁 ,共二十三 頁 。? 本品為白色或類白色的結(jié)晶或粉末 (fěnm242。);無臭,味苦,微有引濕性。? 本品的水合物熔點(diǎn)為 135140℃ ,熔融后又固化的無水物熔點(diǎn)為 190193℃ 。? 本品易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水。? 無水乙醇( 20mg/mL) 中比旋度為 710—78O。第十二 頁 ,共二十三 頁 。? 由于紅霉素的結(jié)構(gòu)中存在多個(gè)羥基,在其 9位上有一個(gè)羰基,因此紅霉素在酸性條件下不穩(wěn)定 (wěnd236。ng),易發(fā)生分子內(nèi)的脫水環(huán)合。? 反應(yīng)過程:在酸性液中,紅霉素 C6上的羥基與 C9上的羰基形成半縮酮的羥基,再與 C8上氫消去一分子水,生成 8,9脫水 6,9半縮酮衍生物。然后 C12上的羥基與 C10上的氫消去一分子水,同時(shí)水解成紅霉胺和克拉定糖。這種降解反應(yīng)使紅霉素失去抗菌活性。第十三 頁 ,共二十三 頁 。C6上的羥基與 C9上的羰基形成 (x237。ngch233。ng)半縮酮的羥基再與 C8上氫消去一分子水,8,9脫水 (tuō shuǐ)6,9半縮酮衍生物C12上的羥基 (qiǎngjī)與 C10上的氫消去一分子水,第十四 頁 ,共二十三 頁 。? 紅霉素對(duì)各種革蘭氏陽性菌有很強(qiáng)的抗菌作用,對(duì)革蘭氏陰性百日咳桿菌、流感桿菌、淋球菌、腦膜炎球菌
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