20xx年醫(yī)學(xué)專題—何首烏中日兩國(guó)藥典比較(編輯修改稿)
2024-11-17 22:18 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 位置上，顯相同顏色的條斑熒光斑點(diǎn)。日本藥典：取本品粉末，加10ml甲醇，振搖15分鐘，過(guò)濾，將濾液揮干，將濾渣溶解在2ml甲醇中作為樣品溶液，照薄層色譜法（附錄)實(shí)驗(yàn)。在薄層色譜硅膠板上精確點(diǎn)樣5μl，在混合展開劑乙酸乙酯，水，甲醇，醋酸（200:10:10:3)中展開約10cm，風(fēng)干硅膠板，在365nm紫外燈下檢視，有一個(gè)帶藍(lán)色熒光的白色斑點(diǎn)出現(xiàn)。 檢查中國(guó)藥典：水分 不得超過(guò)10% 總灰分 不得超過(guò)5%日本藥典：水分 %（6小時(shí)） 總灰分 % 含量測(cè)定中國(guó)藥典：二苯乙烯苷 避光操作。照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈水（25:75）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為320nm。理論板數(shù)按2，3，5，4′四羥基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。 對(duì)照品溶液的制備 取2，3，5，4′四羥基二苯乙烯2OβD葡萄糖苷對(duì)照品適量，精密稱定，即得 供試品溶液的制備 取本品粉末（過(guò)四號(hào)篩），精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇25ml，稱定重量，加熱回流30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，靜置，上清液濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。 測(cè)定法
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