血凝項(xiàng)目室內(nèi)和室間質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)操作流程(編輯修改稿)
2024-11-17 22:17 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 驗(yàn)結(jié)果記錄及報(bào)告系統(tǒng)。 日常操作中所得結(jié)果很大程度上還依賴于實(shí)驗(yàn)室相關(guān)人員的選擇，培訓(xùn)和工作熱情。 。精確度可定義為重復(fù)檢測同一個(gè)標(biāo)本所得結(jié)果的符合度。認(rèn)識(shí)到一個(gè)精確的技術(shù)不必要準(zhǔn)確很重要；準(zhǔn)確性可定義為度量測定值和真實(shí)值之間的接近程度的。 質(zhì)量控制材料 ：為了評(píng)估特定技術(shù)的精確性，有必要重復(fù)分析分裝的相同標(biāo)本。質(zhì)控品應(yīng)包括正常和異常二種水平，以確保特定分析物在不同水平均處被控之中。因?yàn)樵谝粋€(gè)操作過程中相對(duì)小的變化在測定異常情況時(shí)，可能會(huì)非常明顯。：質(zhì)控物的性質(zhì)應(yīng)和檢測標(biāo)本相似，并在相同時(shí)間測定。人體來源的質(zhì)控物和人體檢測標(biāo)本更加接近。所有瓶裝或分裝的質(zhì)控品應(yīng)是完全一樣的，這樣就不會(huì)因?yàn)槠颗c瓶的差異造成結(jié)果的差異。質(zhì)控物在有效期內(nèi)應(yīng)該是穩(wěn)定的。 質(zhì)控物的保存：為保證止血試驗(yàn)及其測試的準(zhǔn)確性，血漿標(biāo)本必須低溫冷凍（最好35oC或更低）或者凍干以保證與質(zhì)量控制品一樣的穩(wěn)定。因?yàn)閮龈蓸?biāo)本要恢復(fù)，用pH 。如果使用商品化的質(zhì)控品，恢復(fù)時(shí)間參照使用手冊(cè)，并使用準(zhǔn)確的移液系統(tǒng)。如果使用低溫冷凍的質(zhì)控品，應(yīng)在37oC，5分鐘快速融化。在選擇質(zhì)控品時(shí)，血源性病毒的傳播需重視，不應(yīng)使用高風(fēng)險(xiǎn)的質(zhì)控品
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