某年初級藥師考試法規(guī)部分試題(編輯修改稿)
2024-11-17 04:03 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 0、同一合同藥品名稱、消費(fèi)、廠商、包裝、批、劑型、規(guī)格、嘜頭標(biāo)記以及合同編均一樣者方可作為同批藥品進(jìn)展抽樣；同一合同進(jìn)口的藥品分次到貨者統(tǒng)一抽樣。 〔 〕單項 〔40分〕對進(jìn)口藥品承當(dāng)抽樣的或機(jī)構(gòu)、部門是： 〔 〕A、口岸藥品監(jiān)視理部門 B、報驗 C、口岸藥品檢驗所 D、收貨 E、經(jīng)營藥品消費(fèi)企業(yè)不得銷售的藥品是： 〔 〕A、本企業(yè)消費(fèi)的藥品 B、本企業(yè)進(jìn)口分裝的藥品 C、本企業(yè)消費(fèi)的品 D、本企業(yè)受委托消費(fèi)的藥品E、銷售后退回的藥品進(jìn)口藥品經(jīng)藥品監(jiān)視理部門批準(zhǔn)發(fā)給的證書是： 〔 〕A、?進(jìn)口藥品檢驗書? B、?藥品經(jīng)營答應(yīng)證? C、?進(jìn)口藥品通關(guān)單? D、?進(jìn)口藥品注冊證? 藥品廣告審查是： 〔 〕A、直轄、自治區(qū)藥品監(jiān)視理機(jī)構(gòu) B、食品藥品監(jiān)視理 C、直轄、自臺區(qū)工商行政理部門 D、工商行政理總藥品消費(fèi)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證須注明而藥品零售企業(yè)銷售藥品時開具的銷售憑證不必注明的工程是： 〔 〕A、供貨名稱 B、藥品名稱 C、消費(fèi)廠商 D、批 E、數(shù)量 F、價格藥品廣揭發(fā)布前必須經(jīng)藥品廣告審查批準(zhǔn)發(fā)給： 〔 〕A、藥品批準(zhǔn)文 B、藥品經(jīng)營企業(yè)答應(yīng)證 C、藥品廣告批準(zhǔn)文 D、藥品分包裝批準(zhǔn)文藥品廣揭發(fā)布可以不發(fā)布藥品廣告批準(zhǔn)文的情形是： 〔 〕A、在報刊、雜志上發(fā)布時 B、在播送電臺發(fā)布時 C、在電視臺發(fā)布時 D、在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物發(fā)布時藥品廣告須標(biāo)注“OTC〞標(biāo)志的藥品是： ( )A、非處方藥品 B、處方藥品 C、品 D、戒藥品 E、蛋白同化制品藥品經(jīng)營企業(yè)不得購進(jìn)和銷售的藥品是： 〔 〕A、品 B、精藥品 C、醫(yī)院配制的制劑 D、醫(yī)療用品 E、戒藥品海關(guān)食品藥品監(jiān)視理核發(fā)的?進(jìn)口準(zhǔn)許證?報關(guān)驗發(fā)手續(xù)的藥品是： 〔 〕A、生物制品 B、精藥品 C、首次在中國境內(nèi)銷售的藥品 D、血液制品 E、醫(yī)療用劇藥品1在進(jìn)口備案時導(dǎo)致口岸藥品監(jiān)視理部門發(fā)出?藥品不予進(jìn)口備案書?的情況是： 〔 〕A、藥品有效不滿六個月 B、?進(jìn)口藥品注冊證?效不滿六個月 C、藥品有效不滿十二個月D、?進(jìn)口藥品注冊證?效不滿一個月 E、?進(jìn)口藥品注冊證?效
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