【文章內(nèi)容簡介】 由于教師的職業(yè)，是育人、塑造心靈的事業(yè)，因此教師的世界觀、人生觀和價值觀，甚至一言一行，都會對學生產(chǎn)生潛移默化的深遠的影響。因此，教師要時刻注意自身道德情操的修養(yǎng)，通過言傳身教，在傳授知識的同時滲透為人的道理，幫助學生塑造健康人格，為他們今后美滿人生鑄造堅實的基石。用心育人，建立平等關(guān)系。教師的工作對象是人，人是有情感的，需要教師的關(guān)愛和關(guān)心。教師要在生活上、思想上和情感上要給予關(guān)懷。因此，教師要學會縮短與學生的情感距離，要善于發(fā)現(xiàn)學生的心理變化，要設(shè)身處地為學生著想，體諒他們成長過程中的難處與煩惱；要建立起新型的平等的師生關(guān)系，才能拉近與學生的心靈距離，溝通情感，才能真正做到教書育人。既然選擇了“教師”這一職業(yè)，就要無怨無悔！對教學過程負責。為了使自己的教學水平不斷提高，要堅持經(jīng)常學習時事政治、專業(yè)理論等；要多聽課，虛心請教，學習別人的長處，領(lǐng)悟教學藝術(shù)；每上一節(jié)課，都要根據(jù)教材的特點及學生的實際情況設(shè)計教案，做好充分的準備，認真完成每一個教學環(huán)節(jié)。對學生未來負責。教育是一個長期的又是環(huán)環(huán)相扣的過程，一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)缺陷就會影響其它環(huán)節(jié)，從而影響學生的正常成長。因此，教師要立足當今，放眼未來，以苦為樂，甘于寂寞，充當人梯，為家長負責，為學生負責，為社會負責，為我們偉大祖國的千秋大業(yè)負責。對學困生負責。幫助學困生是教學工作的重任，因為一個班級里面總存在學困生。對于學困生，教師在教學上、情感上應給予特殊的關(guān)顧，如課堂上多提問、多巡視、多輔導，對他們?nèi)〉玫狞c滴成績及時給予肯定和表揚，讓他們樹立信心，激發(fā)學習興趣。教師要勇于擯棄舊事物、接受新事物，要敏銳地了解新思想，認真地研究新理論，主動地、迫切地學習新知識，開拓進取，更新觀念，始終站在時代的潮頭，才能“百尺竿頭，更進一步”！第三篇：講課教案藥品市場監(jiān)管藥品零售企業(yè)籌建許可辦理條件申請人為具有獨立民事責任能力的公民、法人或其它組織；申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的情形；具備《藥品管理法》第十五條所要求的經(jīng)營藥品的條件；符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條、第六條、第七條、第九條、第十條和《湖南省開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準(試行)》的規(guī)定。申請材料申請籌建的報告；《懷化市藥品零售企業(yè)籌建申請表》（見表格下載）；擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人、審方員的學歷證明、身份證復印件及個人簡歷（應有不兼職說明）；擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的文字聲明（聲明人需簽字）及當?shù)厮幈O(jiān)部門的證明；藥學技術(shù)人員花名冊（包括姓名、性別、學歷、專業(yè)、職稱、職務(wù)）；藥學技術(shù)人員身份證、學歷證、職稱證或上崗證復印件；擬經(jīng)營地址的地理位臵圖、平面圖（注明面積距離等）；擬設(shè)臵營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備的情況說明；擬經(jīng)營藥品范圍；申報材料真實性的自我保證聲明（保證人簽字或單位蓋章）資料要求：以上資料均為1份；應為A4紙打??；所有資料均應加蓋企業(yè)紅色印章或企業(yè)主要負責人親筆簽名。《藥品經(jīng)營許可證》（零售）核發(fā)辦理條件申請人為經(jīng)批準籌建企業(yè)的具有獨立民事責任能力的公民、法人或其他組織；申請人無《中華人民共和國藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定的情形；具備《藥品管理法》第十五條所要求的經(jīng)營藥品的條件；符合《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第五條、第六條、第七條、第九條、第十條和《湖南省開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標準(試行)》的規(guī)定。申請材料驗收申請書；《藥品經(jīng)營許可證申請審批表》(見表格下載)；工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱核準證明文件；營業(yè)場所、倉庫平面布臵圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；如使用的房屋無門牌號的，應提供詳細地址；依法經(jīng)過資格認定的藥學專業(yè)技術(shù)人員(含審方員)資格證書及聘書；企業(yè)質(zhì)量管理文件(包括制度、職責、程序)目錄；企業(yè)養(yǎng)護、倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄；企業(yè)所提交申報材料真實性的自我保證聲明。資料要求：以上資料均為1份；應為A4紙打?。凰匈Y料均應加蓋企業(yè)紅色印章或企業(yè)主要負責人親筆簽名。湖南省藥品零售企業(yè)GSP認證申請資料要求 申請材料封面和目錄 《GSP認證申請書》（一式二份）3 企業(yè)總體情況 企業(yè)基本信息◆ 企業(yè)名稱、注冊地址、倉庫地址（如有）； ◆ 企業(yè)負責人的聯(lián)系電話（手機）、傳真、電子郵箱?！?簡述企業(yè)的歷史沿革及主要變更情況（企業(yè)成立和名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、注冊地址、倉庫地址及面積等變更情況）。 企業(yè)藥品經(jīng)營情況◆ 簡述企業(yè)獲得食品藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營范圍及實際經(jīng)營范圍和經(jīng)營品種及品規(guī)數(shù)量的情況；◆《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》正副本復印件，《藥品GSP證書》復印件。◆近一年來購進、銷售品規(guī)數(shù)量和金額。4 企業(yè)質(zhì)量管理與職責情況企業(yè)組織機構(gòu)及質(zhì)量管理組織機構(gòu)圖。5 企業(yè)人員情況，應標明畢業(yè)院校、學歷、專業(yè)、身份證號碼、崗位、職稱、入職時間、從業(yè)年限等相關(guān)信息；、質(zhì)量管理人員的簡歷和任職證明、身份證、學歷證明（畢業(yè)證、學位證等）、職稱證書復印件，執(zhí)業(yè)藥師須提供執(zhí)業(yè)藥師資格證和注冊證復印件。、83條規(guī)定情形的聲明。企業(yè)質(zhì)量管理文件情況 部門及崗位職責文件目錄 操作規(guī)程文件目錄 7 企業(yè)設(shè)施與設(shè)備情況 分別提供企業(yè)經(jīng)營場所、倉儲、驗收養(yǎng)護、冷藏藥品等設(shè)施設(shè)備情況表。（應包括長寬高、進出口位臵、區(qū)域設(shè)臵、溫濕度調(diào)控設(shè)備的布局情況、通風設(shè)施位臵及倉庫溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)分布位臵等）企業(yè)申報材料真實性保證書。新修訂藥品GSP實施的時限要求根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局的統(tǒng)一部署和要求，我省藥品經(jīng)營企業(yè)按以下時限和要求分步實施新修訂藥品GSP認證。（一）藥品經(jīng)營企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》任何一證到期的，均以新修訂藥品GSP為標準組織檢查，符合要求的，換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》，并發(fā)放《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。2014年6月30日前，證書到期但無法完成改造的，企業(yè)可以向原發(fā)證部門申請證書延續(xù)，由原發(fā)證部門發(fā)給證書延續(xù)通知書，證書有效期延續(xù)不超過2014年6月30日。企業(yè)在證書延續(xù)到期前，必須申請換證或者認證并達到新修訂藥品GSP要求。符合新修訂藥品GSP要求的，依法予以換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》；不符合要求的，依法注銷原證書，不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動。（二）凡我省申請新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，以及藥品經(jīng)營企業(yè)新建（改、擴建）營業(yè)場所和倉庫，均以新修訂藥品GSP為標準組織現(xiàn)場檢查。符合條件的發(fā)放《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。（三）2014年12月31日前，經(jīng)營疫苗、麻醉藥品和精神藥品以及蛋白同化制劑和肽類激素的批發(fā)企業(yè)、經(jīng)批準可以接受藥品委托儲存配送的批發(fā)企業(yè)，應當申請并通過新修訂藥品GSP認證。符合條件的，換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》；不符合條件的，核減其相應經(jīng)營范圍或取消其被委托資格。（四）2015年12月31日前，所有藥品經(jīng)營企業(yè)無論其《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》是否到期，必須申請并通過新修訂藥品GSP認證。自2016年1月1日起，未達到新修訂藥品GSP要求的，不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營活動。（五）企業(yè)因?qū)嵤┬滦抻喫幤稧SP改造，申請變更營業(yè)場所和倉庫的，按新修訂藥品GSP關(guān)于營業(yè)場所和倉庫的有關(guān)要求組織現(xiàn)場檢查驗收，符合要求的依法予以變更。（六）對到期換發(fā)證書的藥品經(jīng)營企業(yè)，按照新修訂GSP標準合并一次檢查，對符合規(guī)定要求的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》。關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師配備的相關(guān)要求《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》要求，自2012年開始，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥，逾期達不到要求的，取消售藥資格。新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令90號，以下簡稱新修訂藥品GSP）第128條明確規(guī)定：藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負責人應當具備執(zhí)業(yè)藥師資格，企業(yè)應當按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負責處方審核，指導合理用藥。這是進一步深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，完善醫(yī)療機構(gòu)和零售藥店藥品質(zhì)量管理，加強執(zhí)業(yè)藥師管理，發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的用藥指導作用的戰(zhàn)略部署和重要舉措。但是，目前全國有藥品零售企業(yè)約43萬家，執(zhí)業(yè)藥師約23萬人，且約60%集中在藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)；，執(zhí)業(yè)藥師9300余人，藥品經(jīng)營企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)藥師約3000人。藥學技術(shù)人員嚴重不足，藥師素質(zhì)亟待提高，已成為藥品零售業(yè)發(fā)展的瓶頸，藥品流通領(lǐng)域執(zhí)業(yè)藥師配備現(xiàn)狀給保障人民群眾安全合理用藥帶來了隱患。針對執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量嚴重不足、不能滿足藥品流通行業(yè)實際需求的現(xiàn)狀，為貫徹落實國家有關(guān)規(guī)定，逐步做好藥品零售企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師配備工作，省局現(xiàn)有以下相關(guān)規(guī)定：一、按照《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》、新修訂藥品GSP和省局《關(guān)于認真做好執(zhí)業(yè)藥師配備工作的通知》（湘食藥監(jiān)市?2012?20號）的規(guī)定