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正文內(nèi)容

“生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型”一節(jié)整合科學(xué)史的教學(xué)設(shè)計(jì)(編輯修改稿)

2024-11-10 01:25 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 教學(xué)。通過(guò)多媒體課件展示磷脂分子的結(jié)構(gòu)圖,講解磷脂分子的結(jié)構(gòu)與特性:一個(gè)磷脂分子由頭部和尾部組成,頭部由一分子膽堿、一分子磷酸和一分子甘油組成,尾部由兩個(gè)脂肪酸分子構(gòu)成。頭部由極性分子組成,所以是親水的,尾部是非極性分子,所以是疏水的。所以磷脂分子在水的表面排布時(shí),親水端浸入水中,疏水端浮于水面(學(xué)生對(duì)分子的極性及相似相容原理不理解,教師可以舉例略作解釋?zhuān)?。該?wèn)題的解決主要是為學(xué)生探究細(xì)胞膜內(nèi)磷脂分子的排布方式做好準(zhǔn)備。學(xué)生了解磷脂分子的結(jié)構(gòu)與特性后,教師可以提出新問(wèn)題,引導(dǎo)學(xué)生繼續(xù)探究。我們已經(jīng)知道了細(xì)胞中有2層磷脂分子,也知道了磷脂分子的結(jié)構(gòu)與特性,這兩層磷脂分子在細(xì)胞膜中是怎樣排布的呢?有多少種可能的排布方式?請(qǐng)?jiān)诩埳袭?huà)出你認(rèn)為所有可能的排布方式。建議教師讓三位學(xué)生到黑板上去畫(huà),其余學(xué)生在紙上畫(huà),以便于檢查和評(píng)價(jià)學(xué)生的結(jié)果。一般情況下,學(xué)生可以畫(huà)出下列四種可能的排布方式:提出問(wèn)題:同學(xué)們,根據(jù)你們已有的知識(shí)推理,磷脂雙分子層最可能是其中的哪種排布方式呢?說(shuō)說(shuō)你的理由。給學(xué)生留出充分的討論探究的時(shí)間,然后小組代表回答,其余小組補(bǔ)充、評(píng)價(jià)、修正,最后教師總結(jié)并對(duì)學(xué)生的探究結(jié)果給予肯定。(根據(jù)學(xué)生的討論或回答情況,可以適當(dāng)提示:細(xì)胞膜的內(nèi)、外兩側(cè)是怎樣的環(huán)境?磷脂分子在兩側(cè)都是水溶液的環(huán)境中應(yīng)該以怎樣的狀態(tài)存在呢?)在這個(gè)探究活動(dòng)中,學(xué)生利用已有的知識(shí)進(jìn)行科學(xué)推理與分析,細(xì)胞內(nèi)外都是水溶液,磷脂分子頭部親水而尾部疏水,所以雙層磷脂分子的頭部朝向細(xì)胞膜的兩側(cè),尾部均朝向膜中間,即尾對(duì)尾。這種理解屬于深層次理解,達(dá)到了知其然更知其所以然。資料四:2O世紀(jì)初,科學(xué)家將細(xì)胞膜從哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞中分離出來(lái),發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜不但會(huì)被溶解脂質(zhì)的物質(zhì)溶解,也會(huì)被蛋白酶分解。提出問(wèn)題:從該實(shí)驗(yàn)?zāi)隳艿贸鍪裁唇Y(jié)論? 學(xué)生對(duì)蛋白酶的專(zhuān)一性還不是很了解,可以通過(guò)下列問(wèn)題提示:①初中生物課上我們學(xué)習(xí)了食物的消化,食物中的蛋白質(zhì)是在哪里開(kāi)始化學(xué)性消化的?為什么?②胃蛋白酶可以消化淀粉和脂肪嗎?為什么?通過(guò)上述問(wèn)題,學(xué)生會(huì)很順利地推理出“細(xì)胞膜中含有蛋白質(zhì)”這一結(jié)論。此時(shí)新問(wèn)題順勢(shì)而出:我們已經(jīng)知道了細(xì)胞膜中的磷脂雙分子層的排布方式,蛋白質(zhì)在細(xì)胞膜中是如何分布的?和磷脂雙分子層位置關(guān)系如何?資料五:羅伯特森()的電鏡實(shí)驗(yàn)(1959年)用超薄切片技術(shù)獲得了清晰的細(xì)胞膜照片,顯示暗—明—暗三層結(jié)構(gòu)。 nm, nm的較亮層,以及內(nèi)外表面各為厚約2 nm的較暗層構(gòu)成。提出問(wèn)題:你認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么問(wèn)題?(可以提示學(xué)生,當(dāng)時(shí)羅伯特森用鋨酸處理了實(shí)驗(yàn)材料,蛋白質(zhì)經(jīng)鋨酸作用后形成高電子密度的鋨黑,在電鏡下可見(jiàn)。)這個(gè)問(wèn)題學(xué)生很容易能回答出來(lái)。然后告訴學(xué)生,羅伯特森于1959年提出了單位膜模型:連續(xù)的脂質(zhì)雙分子層組成膜的主體,磷脂的非極性端朝向膜內(nèi)側(cè),極性端朝向膜外兩側(cè),蛋白質(zhì)以單層肽鏈的厚度,通過(guò)靜電作用與磷脂極性端相結(jié)合,從而形成蛋白質(zhì)—磷脂—蛋白質(zhì)的三層結(jié)構(gòu),稱(chēng)之為單位膜。介紹單位膜模型后,告訴學(xué)生單位膜模型有其不足之處。1972年,桑格()和尼克森()利用免疫熒光技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)的研究結(jié)果證明,膜蛋白主要為球形結(jié)構(gòu)。冰凍蝕刻電鏡技術(shù)又證明,蛋白質(zhì)分子不僅在膜的兩側(cè),中間也有。這就推翻了羅伯特森認(rèn)為的蛋白質(zhì)只在膜的兩側(cè)的觀(guān)點(diǎn)。提出問(wèn)題:根據(jù)以前所學(xué)知識(shí),你能找出單位膜模型還有什么不足之處嗎?說(shuō)一說(shuō)你的理由。讓學(xué)生利用已有的知識(shí)評(píng)價(jià)單位膜模型,有利于學(xué)生批判性思維能力的提高,并且能很好地讓學(xué)生認(rèn)同科學(xué)理論的可修正性,對(duì)于情感態(tài)度與價(jià)值觀(guān)目標(biāo)的達(dá)成起到很好的作用。但是這個(gè)問(wèn)題有一定難度,教師可以提示學(xué)生:關(guān)于第二點(diǎn)不足,我們?cè)倏匆豢磫挝荒つP偷幕緝?nèi)容,其中提到“蛋白質(zhì)以單層肽鏈的厚度,通過(guò)靜電作用與磷脂極性端相結(jié)合”,這樣羅伯特森就把蛋白質(zhì)和磷脂看作了靜止的結(jié)構(gòu),同學(xué)們想一想,你們認(rèn)為這個(gè)觀(guān)點(diǎn)正確嗎?能不能根據(jù)我們所學(xué)的知識(shí)找到反駁的證據(jù)?學(xué)生可以找到有關(guān)證據(jù),如變形蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng),白細(xì)胞的吞噬作用等,此時(shí),教師可以通過(guò)多媒體展示變形蟲(chóng)的運(yùn)動(dòng)和細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),告訴學(xué)生兩個(gè)物種的細(xì)胞可以在促融劑的作用下融合為一個(gè),這就充分說(shuō)明了細(xì)胞膜不是靜止的。關(guān)于細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),既讓學(xué)生對(duì)細(xì)胞膜的流動(dòng)性有了感性認(rèn)識(shí),又為后面引導(dǎo)學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)埋下了伏筆。提出問(wèn)題:20世紀(jì)60年代,就有人對(duì)單位膜的靜態(tài)觀(guān)點(diǎn)提出異議。后來(lái),科學(xué)家的繼續(xù)研究發(fā)現(xiàn),細(xì)胞膜不是靜止的,而是具有一定的流動(dòng)性,如果讓你們?cè)O(shè)計(jì)一種實(shí)驗(yàn)方法,去研究這個(gè)問(wèn)題,你認(rèn)為實(shí)驗(yàn)該如何進(jìn)行?由于學(xué)生對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)比較陌生,所以采用問(wèn)題引導(dǎo)式進(jìn)行教學(xué),讓學(xué)生一步步走向成功,體驗(yàn)成功的樂(lè)趣。①膜的流動(dòng)性,從微觀(guān)上是如何體現(xiàn)的?②觀(guān)察到什么現(xiàn)象才能說(shuō)明細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子是運(yùn)動(dòng)的?③不做任何處理的細(xì)胞,其膜蛋白分子的運(yùn)動(dòng)直接在顯微鏡下觀(guān)察可以嗎?④染色時(shí)要注意什么問(wèn)題?染料應(yīng)該有什么特點(diǎn)?⑤應(yīng)該怎樣對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色?⑥細(xì)胞那么?。靠赡芤话肴疽环N顏色,另一半染其他顏色嗎?怎樣能得到兩個(gè)半球不一樣顏色的細(xì)胞? 以上問(wèn)題,采用臺(tái)階遞進(jìn)式提出,引導(dǎo)學(xué)生步步深入,在這個(gè)過(guò)程中學(xué)生思維能力和實(shí)驗(yàn)探究能力的提高是必然的。然后出示資料六,告訴學(xué)生,科學(xué)家和我們想的是一樣的。讓學(xué)生體驗(yàn)成功的快樂(lè)。資料六:Larry Frye等的人、鼠細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)(1970年)利用免疫熒光染色技術(shù),將人和鼠的細(xì)胞膜用不同的熒光抗體染料標(biāo)記后,讓兩種細(xì)胞融合,雜交細(xì)胞的一半發(fā)紅色熒光、另一半發(fā)綠色熒光,37℃條件下培養(yǎng)40分鐘,發(fā)現(xiàn)兩種熒光抗體均勻分布。1℃條件下培養(yǎng)40分鐘,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的兩極顏色未改變,只是在融合的部位有部分顏色混合。提出問(wèn)題:該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么問(wèn)題?學(xué)生通過(guò)思考很容易得出結(jié)論:細(xì)胞膜不是靜止的。而是具有一定的流動(dòng)性,并且流動(dòng)性的強(qiáng)弱和溫度有關(guān)。此時(shí),很自然地告訴學(xué)生,1972年,桑格和尼克森通過(guò)觀(guān)察和實(shí)驗(yàn),并在繼承前人研究成果的基礎(chǔ)上,提出了生物膜分子模型,即流動(dòng)鑲嵌模型,并被人們所接受。經(jīng)歷了前面的探究過(guò)程,學(xué)生接受流動(dòng)鑲嵌模型是水到渠成的。流動(dòng)鑲嵌模型的具體內(nèi)容:①磷脂雙分子層是生物膜的基本支架。其中磷脂分子的親水性頭部朝向兩側(cè),疏水性的尾部相對(duì)朝向內(nèi)側(cè); ②蛋白質(zhì)分子鑲嵌、貫穿或覆蓋在磷脂雙分子層上; ③在細(xì)胞膜的外側(cè),有糖蛋白構(gòu)成的糖被;④磷脂分子和大多數(shù)的蛋白質(zhì)是可以運(yùn)動(dòng)的,體現(xiàn)了膜的流動(dòng)性。提出問(wèn)題:生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型是不是就完美無(wú)缺了呢?請(qǐng)說(shuō)說(shuō)你的看法。以小組討論的形式進(jìn)行課堂活動(dòng),讓學(xué)生對(duì)流動(dòng)鑲嵌模型進(jìn)行客觀(guān)地評(píng)價(jià)。有利于學(xué)生批判性思維能力的發(fā)展,并且促進(jìn)學(xué)生認(rèn)同科學(xué)結(jié)論的可修正性與發(fā)展性,順利達(dá)成情感態(tài)度與價(jià)值觀(guān)目標(biāo)。通過(guò)這個(gè)過(guò)程,學(xué)生普遍認(rèn)識(shí)到生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型不是完美無(wú)缺的,隨著實(shí)驗(yàn)技術(shù)的不斷創(chuàng)新和發(fā)展,對(duì)膜的研究將更加細(xì)致入微,流動(dòng)鑲嵌模型將會(huì)得到進(jìn)一步的完善。根據(jù)學(xué)生的情況,教師還可以介紹Wallach于1975年提出的晶格鑲嵌模型以及Jain和White于1977年提出的板塊鑲嵌模型,其目的是讓學(xué)生充分認(rèn)識(shí)到科學(xué)理論的發(fā)展性,從情感態(tài)度與價(jià)值觀(guān)方面更好地達(dá)成教學(xué)目標(biāo)。再提出問(wèn)題:縱觀(guān)整個(gè)生物膜模型的研究過(guò)程,從科學(xué)研究的角度看,你受到了哪些
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