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正文內(nèi)容

新人教版化學(xué)選修5高中鹵代烴一(編輯修改稿)

2025-01-14 07:15 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 溶劑,密度比水大 。 學(xué) 生 回答 密度比水在時,提問:為什么?你怎么知道水層在上方? H H— C— C— Br H H H [問] 你能否根據(jù)所學(xué)知識推測: 氯乙烷的沸點比溴乙烷的沸點是高還是低?為什么? [講] 低,有可能是常溫下是氣體,因為氯 乙烷與溴乙烷的結(jié)構(gòu)相似,而相對分子質(zhì)量小于溴乙烷,分子間作用力小,故沸點低。 [小結(jié)] 烷烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后,其相對分子質(zhì)量變大,分子間作用力變大,鹵代烴溶沸點升高,密度變大。所以鹵代烴只有極少數(shù)是氣體,大多數(shù)為固體或液體,不溶于水,可溶于大多數(shù)的有機溶劑。溴原子的引入能使溴乙烷具有什么樣的化學(xué)性質(zhì)呢? [板書] [講] 化學(xué)變化的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成。溴原子作為溴乙烷的官能團,發(fā)生化學(xué)變化應(yīng)圍繞著 C— Br 鍵斷裂去思考。 C— Br 鍵為什么能斷裂呢?在什么條件下斷裂? [講] 在 溴乙烷分子中,由于 Br的吸引電子的能力大于 C,則 CBr鍵中的共用電子對就偏向于 Br原子一端,使 Br帶有部分負(fù)電荷, C原子帶部分正電荷。當(dāng)遇到- OH、- NH2 等試劑(帶負(fù)電或富電子基團)時,該基團就會進攻帶正電荷的 C原子,- Br則帶一個單位負(fù)電荷離去。 [問] 已知: CH3CH3與氫氧化鈉溶液不能反應(yīng), CH3CH2Br 能否與氫氧化鈉溶液反應(yīng) ? 若反應(yīng),可能有什么物質(zhì)產(chǎn)生? [ 科學(xué)推測 ] 若反應(yīng),則生成乙醇和溴化鈉,發(fā)生如下反應(yīng) : [講] 以上所述,均屬猜測,但有根有據(jù),屬于科學(xué)猜測。很多偉 大的科學(xué)理論都是通過科學(xué)猜測、實驗驗證得出的。如果讓你設(shè)計實驗證明溴乙烷能和氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。你如何解決以下兩個問題: ( 1)如何用實驗證明溴乙烷的 Br 變成了 Br? ( 2)該反應(yīng)的反應(yīng)物是溴乙烷和氫氧化鈉溶液,混合后是分層的,且有機物的反應(yīng)一般比較緩慢,如何提高本反應(yīng)的反應(yīng)速率? 充分振蕩:增大接觸面積;加熱:升高溫度加快反應(yīng)速率。 [問] 能不能直接用酒精燈加熱?如何加熱? 不能直接用酒精燈加熱,因為溴乙烷的沸點只有 ℃,用酒精燈直接加熱 ,液體容易暴沸。可采用水浴加熱。 [講] 水浴加熱時就不可能振蕩試管,為了使溴乙烷和和氫氧化鈉溶液充分接觸,水浴的溫度應(yīng)稍高于溴乙烷的沸點,為什么? 使處于下層的溴乙烷沸騰汽化,以氣體的形式通過 NaOH 溶液與其充分接觸。 學(xué)生討論后回答,教師總結(jié),得出正確的實驗操作方法 巡視,組織教學(xué),及時點撥,結(jié)合不同方案組織討論: 小組匯報實驗結(jié)果,教師評價得出結(jié)論 水 CH2CH2Br+ NaOH → CH3CH2OH+NaBr [講] 可同學(xué)想過嗎?溴乙烷是大氣污染物,汽化出來的溴乙烷不可能完全與 NaOH溶液反應(yīng),散失到大氣中就會污染空氣,你想如何解決本問題? 試管上加一個帶長玻璃導(dǎo)管的橡
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