【正文】 可逆反應(yīng)） ［小結(jié)］ 由此可見，水解反應(yīng)的條件是 NaOH水溶液。 教學(xué)設(shè)計(jì)中要尊重科學(xué)探究的本意。 ［講］ 水浴加熱時(shí)就不可能振蕩試管，為了使溴乙烷和和氫氧化鈉溶液充分接觸，水浴的溫度應(yīng)稍高于溴乙烷的沸點(diǎn)，為什么？ 使處于下層的溴乙烷沸騰汽化，以氣體的形式通過 NaOH 溶液與其充分接觸。 （ 2）將 2mL的溴乙烷分放在兩支試管中，往其中一只中加入 2mL的水，振蕩，靜置。 (1) 水解反應(yīng)： CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr (2).消去反應(yīng)： CH3CH2Br CH2＝ CH2+HBr 消去反應(yīng) (elimination reaction)：有機(jī)化合物在一定條件下，從分子中脫去一個(gè)小分子（如 H2O、 HX 等）而生成不飽和（含雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng) .一般來說，消去反應(yīng)是發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上 . 二、 鹵代烴 . . (1).定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物 .一鹵代烴的通式： R— X. (2).分類： ①．按分子中鹵原子個(gè)數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴 . ②．按所含鹵原子種類分：氟代烴 、氯代烴、溴代烴 . ③．按烴基種類分：飽和烴和不飽和烴 . ④．按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴 . : (1).常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷 、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體 . (2).所有鹵代烴都 難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 . (3)互為同系物的鹵代烴，如 一氯代烷的物理性質(zhì)變化規(guī)律是 ： 隨著碳原子數(shù)（式量）增加，其熔、沸點(diǎn)和密度也增大 .（ 沸點(diǎn)和熔點(diǎn)大于相應(yīng)的烴） (4).鹵代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增加而降低。 知 識(shí) 結(jié) 構(gòu) 與 板 書 設(shè) 第三節(jié) 鹵代烴 一、溴乙烷 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán) C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br — Br H H— C— C— Br H H H 計(jì) 2. 物理性質(zhì)：無色液體，沸點(diǎn)比乙烷的高，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水大 。 ［學(xué)生探究實(shí)驗(yàn) 1］ 試劑和儀器：試管、溴乙烷、蒸餾水、酒精 （ 1）用試管取約 2mL的溴乙烷，觀察溴乙烷在常溫下的顏色和狀態(tài)?？刹捎盟〖訜帷Ｈ珀P(guān)于鹵代烴的水解反應(yīng)與必修 2 所學(xué)的乙醇內(nèi)容聯(lián)系，理解溴乙烷和 NaOH 的反應(yīng)實(shí)際上可與乙醇和溴化氫的反應(yīng)互為可逆。 溴乙烷水解反應(yīng)中，C— Br 鍵斷裂，溴以 Br形式離去，故帶負(fù)電的原子或原子團(tuán)如 OH、 HS等均可取代溴乙烷中的溴。溴原子作為溴乙烷的官能團(tuán)，發(fā)生化學(xué)變化應(yīng)圍繞著 C— Br 鍵斷裂去思考。 ［講］ 結(jié)合日常生活經(jīng)驗(yàn)說明鹵代烴的用途，以及 DDT 禁用原因和鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理 . ［投影］ ：致冷劑、滅火劑 、有機(jī)溶劑、麻醉劑，合成有機(jī)物 . ： (1).DDT禁用原因 :相當(dāng)穩(wěn)定，在環(huán)境中不易被降解，通過食物鏈富集在動(dòng)物體內(nèi)，造成累積性殘留，危害人體健康和生態(tài)環(huán)境 . (2).鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理：鹵代烴釋放出的氯原子對(duì)臭氧分解起到了催化劑的作用 .