新人教版化學(xué)選修5高中鹵代烴一-免費閱讀
【正文】 如關(guān)于鹵代烴的水解反應(yīng)與必修 2 所學(xué)的乙醇內(nèi)容聯(lián)系，理解溴乙烷和 NaOH 的反應(yīng)實際上可與乙醇和溴化氫的反應(yīng)互為可逆。 溴乙烷水解反應(yīng)中，C— Br 鍵斷裂，溴以 Br形式離去，故帶負(fù)電的原子或原子團如 OH、 HS等均可取代溴乙烷中的溴?？刹捎盟〖訜?。溴原子作為溴乙烷的官能團，發(fā)生化學(xué)變化應(yīng)圍繞著 C— Br 鍵斷裂去思考。 ［學(xué)生探究實驗 1］ 試劑和儀器：試管、溴乙烷、蒸餾水、酒精 （ 1）用試管取約 2mL的溴乙烷，觀察溴乙烷在常溫下的顏色和狀態(tài)。 ［講］ 結(jié)合日常生活經(jīng)驗說明鹵代烴的用途，以及 DDT 禁用原因和鹵代烴對大氣臭氧層的破壞原理 . ［投影］ ：致冷劑、滅火劑 、有機溶劑、麻醉劑，合成有機物 . ： (1).DDT禁用原因 :相當(dāng)穩(wěn)定，在環(huán)境中不易被降解，通過食物鏈富集在動物體內(nèi)，造成累積性殘留，危害人體健康和生態(tài)環(huán)境 . (2).鹵代烴對大氣臭氧層的破壞原理：鹵代烴釋放出的氯原子對臭氧分解起到了催化劑的作用 . [過渡 ]鹵代烴化學(xué)性質(zhì)通常比烴活潑，能發(fā)生很多化學(xué)反應(yīng)而轉(zhuǎn)化成各種其他類型的化合物 .因此，引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng)，在有機合成中起著重要的橋梁作用 .下面我們以溴乙烷作為代表物來介紹鹵代烴的一些性質(zhì) . ［板書］第三節(jié) 鹵代烴 一 、溴乙烷 ［講］ 溴乙烷在結(jié)構(gòu)上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一個氫原子后所得到的產(chǎn)物。 知 識 結(jié) 構(gòu) 與 板 書 設(shè) 第三節(jié) 鹵代烴 一、溴乙烷 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 官能團 C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br — Br H H— C— C— Br H H H 計 2. 物理性質(zhì)：無色液體，沸點比乙烷的高，難溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水大 。 教 案 課題：第二章 第三節(jié) 鹵代烴 授課班級 課 時 2 教 學(xué) 目 的 知識 與 技能 了解鹵代烴的概念和溴乙烷的主要物理性質(zhì)。 (1) 水解反應(yīng)： CH3CH2Br+H2O CH3CH2OH+HBr (2).消去反應(yīng)： CH3CH2Br CH2＝ CH2+HBr 消去反應(yīng) (elimination reaction)：有機化合物在一定條件下，從分子中脫去一個小分子（如 H2O、 HX 等）而生成不飽和（含雙鍵或叁鍵）化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng) .一般來說，消去反應(yīng)是發(fā)生在兩個相鄰碳原子上 . 二、 鹵代烴 . . (1).定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物 .一鹵代烴的通式： R— X. (2).分類： ①．按分子中鹵原子個數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴 . ②．按所含鹵原子種類分：氟代烴 、氯代烴、溴代烴 . ③．按烴基種類分：飽和烴和不飽和烴 . ④．按是否含苯環(huán)分：脂肪烴和芳香烴 . : (1).常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷 、氯乙烷、氯乙烯等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體 . (2).所有鹵代烴都 難溶于水，易溶于有機溶劑 . (3)互為同
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