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正文內(nèi)容

新人教版化學(xué)選修5高中《鹵代烴》一-文庫(kù)吧

2024-11-19 07:15 本頁(yè)面


【正文】 。 (5)同一烴基的不同鹵代烴隨鹵素相對(duì)原子質(zhì)量的增大而增大。 學(xué)性質(zhì) :與溴乙烷相似 . (1).水解反應(yīng) . (2).消去反應(yīng) . 教學(xué)過(guò)程 教學(xué)步驟、內(nèi)容 教學(xué)方法、手段、師生活動(dòng) [引言] 我們對(duì)一氯甲烷、 2二溴乙烷、氯乙烯、溴苯等名稱(chēng)已經(jīng)不陌生了。它們結(jié)構(gòu)的主體是烷、烯、苯,但已經(jīng)不屬于烴了。這是因?yàn)槠? 分子的組成除了碳、氫原子以外,還包括了鹵素原子。這些都可看作是烴分子中的氫原子取代后生成的化合物。我們將此類(lèi)物質(zhì)稱(chēng)為鹵代烴。 [講] 結(jié)合日常生活經(jīng)驗(yàn)說(shuō)明鹵代烴的用途,以及 DDT 禁用原因和鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理 . [投影] :致冷劑、滅火劑 、有機(jī)溶劑、麻醉劑,合成有機(jī)物 . : (1).DDT禁用原因 :相當(dāng)穩(wěn)定,在環(huán)境中不易被降解,通過(guò)食物鏈富集在動(dòng)物體內(nèi),造成累積性殘留,危害人體健康和生態(tài)環(huán)境 . (2).鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理:鹵代烴釋放出的氯原子對(duì)臭氧分解起到了催化劑的作用 . [過(guò)渡 ]鹵代烴化學(xué)性質(zhì)通常比烴活潑,能發(fā)生很多化學(xué)反應(yīng)而轉(zhuǎn)化成各種其他類(lèi)型的化合物 .因此,引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應(yīng),在有機(jī)合成中起著重要的橋梁作用 .下面我們以溴乙烷作為代表物來(lái)介紹鹵代烴的一些性質(zhì) . [板書(shū)]第三節(jié) 鹵代烴 一 、溴乙烷 [講] 溴乙烷在結(jié)構(gòu)上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一個(gè)氫原子后所得到的產(chǎn)物。其空間構(gòu)型如下: [投影] (投影球棍模型和比例模型) [講] 請(qǐng)同學(xué)們寫(xiě)出溴乙烷的分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 [板書(shū)] 分子式 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 官能團(tuán) C2H5Br CH3CH2Br 或 C2H5Br — Br [投影] [引導(dǎo)探究] 溴乙烷在核磁共振氫譜中應(yīng)如何表現(xiàn)? (兩個(gè)吸收峰,且吸收峰的面積之比應(yīng)該是 3: 2,而乙烷的吸收峰卻只能有 1個(gè)。) [小結(jié)] 溴乙烷與乙烷的結(jié)構(gòu)相似,區(qū)別在于 C— H鍵與 C— Br的不同。 [引言] 溴原子的引入對(duì)溴乙烷的性質(zhì)有什么影響?就是我們這節(jié)課研究的重點(diǎn)。讓我們先來(lái)研究其物理性質(zhì)。 [板書(shū)] 2. 物理性質(zhì) [問(wèn)] 已知乙烷為無(wú)色氣體,沸點(diǎn) ℃,不溶于水。對(duì)比乙烷分子的結(jié)構(gòu),你能知道溴乙烷分子中引入了 Br原子后,在相同條件下,溴乙烷分子間的作用力大小如何變化?熔沸點(diǎn)、密度呢? [科學(xué)推測(cè)] 溴乙烷的結(jié)構(gòu)與乙烷的結(jié)構(gòu)相似,但相對(duì)分子質(zhì)量大于乙 烷,導(dǎo)致 C2H5Br分子間作用力增大,其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度應(yīng)大于乙烷。 [學(xué)生探究實(shí)驗(yàn) 1] 試劑和儀器:試管、溴乙烷、蒸餾水、酒精 ( 1)用試管取約 2mL的溴乙烷,觀(guān)察溴乙烷在常溫下的顏色和狀態(tài)。 ( 2)將 2mL的溴乙烷分放在兩支試管中,往其中一只中加入 2mL的水,振蕩,靜置。往另一支試管中加入 2mL酒精,振蕩,靜置。 [板書(shū) ] 無(wú)色液體,沸點(diǎn)比乙烷的高,難溶于水,易溶于有機(jī)
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