【文章內(nèi)容簡介】 工效率高：輻照加工的能源消耗。3．無環(huán)境污染；無化學藥物殘留；不損害加工產(chǎn)品的外觀品質(zhì)和內(nèi)在特性。4．加工過程中不會帶入任何雜質(zhì)；可帶包裝加工，提高效率的同時無二次污染。5．不改變加工物質(zhì)的溫度，又稱為冷加工。第 17 頁 輻射加工技術(shù)是一種高新技術(shù)，這種新技術(shù)與其他加工技術(shù)比較，有明顯的特點：（1）采用的技術(shù)涉及面廣，知識密集程度高，有較強的專業(yè)性質(zhì)。（2）可與國民經(jīng)濟各行各業(yè)相結(jié)合，滲透性強，可充分發(fā)揮輻射加工的作用。（3）產(chǎn)值增高、附加值高、社會效益好。（4）產(chǎn)業(yè)市場即廣泛又集中、潛力大、發(fā)展前景好。（5）一次性投資大。（6）盈虧平衡點高。湖南迪諾制藥有限公司：湖南迪諾制藥有限公司成立于 1997 年，前身源于湖南省醫(yī)藥工業(yè)研究所，是一家從事醫(yī)藥、原料產(chǎn)銷一體的現(xiàn)代型高科技企業(yè)，公司位于長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地。公司目前擁有瀏陽、長沙兩個經(jīng)過 GMP 認證的現(xiàn)代化制藥基地，包括片劑、膠囊、軟膏、干混懸劑、微丸、小容量注射液、化學合成原料藥、口服液等十多個劑型十四條生產(chǎn)線。公司已形成胃腸類、皮膚類、婦科類、心腦血管類、抗生素類、健康養(yǎng)生類、肝膽類為主的產(chǎn)品組合，在全國二十多個省區(qū)建立了辦事機構(gòu)，具有良好的市場基礎(chǔ)和品牌知名度。其中高科技產(chǎn)品“迪諾洛克”奧美拉唑腸溶膠囊已進入全國同品種的前三強，成功研發(fā)了國內(nèi)獨家以野生靈芝和野生螞蟻為君藥的原生中藥蟻靈口服液，并擁有二十年獨立知識產(chǎn)權(quán)。 1）原料藥：原料藥英文名 API(Active Pharmaceutical Ingredient)。原料藥在ICH Q7A中的完善定義：旨在用于藥品制造中的任何一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物，而且在用于制藥時，成為藥品的一種活性成分。此種物質(zhì)在疾病的診斷，治療，癥狀緩解，處理或疾病的預防中有藥理活性或其他直接作用，或者能影響機體的功能或結(jié)構(gòu)。藥劑的有效成分。原料藥只有加工成為藥物制劑，才能成為可供臨床應用的醫(yī)藥。原料藥根據(jù)它的來源分為化學合成藥和天然化學藥兩大類。分別為：（1)化學合成藥又可分為無機合成藥和有機合成藥。無機合成藥為無機化合物，如用于治療胃及十二指腸潰瘍的氫氧化鋁、三硅酸鎂等；有機合成藥主要是由基本有機化工原料，經(jīng)一系列有機化學反應而制得的藥物如阿司匹林、咖啡因等。第 18 頁（2）天然化學藥按其來源，也可分為生物化學藥與植物化學藥兩大類?？股匾话阆涤晌⑸锇l(fā)酵制得，屬于生物化學范疇。近年出現(xiàn)的多種半合成抗生素，則是生物合成和化學合成相結(jié)合的產(chǎn)品。原料藥中，有機合成藥的品種、產(chǎn)量及產(chǎn)值所占比例最大，是化學制藥工業(yè)的主要支柱。原料藥質(zhì)量好壞決定制劑質(zhì)量的好壞，因此其質(zhì)量標準要求很嚴，世界各國對于其廣泛應用的原料藥都制訂了嚴格的國家藥典標準和質(zhì)量控制方法。2）口服液：口服液是指合劑以單劑量包裝者，是在湯劑、注射劑基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新劑型?？诜何樟酥兴幾⑸鋭┑墓に囂攸c，是將湯劑進一步精制、濃縮、灌封、滅菌而得到的?？诜壕哂蟹脛┝啃　⑽蛰^快、質(zhì)量穩(wěn)定、攜帶和服用方便、易保存等優(yōu)點，尤其適合工業(yè)化生產(chǎn)。有些品種可適于中醫(yī)急癥用藥，如四逆湯口服液、銀黃口服液，故近幾年來多將片劑、顆粒劑、丸劑、湯劑、中藥合劑、注射劑等改制成口服液，使之成為藥物制劑中發(fā)展較快的劑型之一。但口服液的生產(chǎn)設備和工藝條件要求都較高，成本較昂貴。3）固體制劑：常用的固體劑型有散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等，在藥物制劑中約占 70 %。固體制劑的共同特點是與液體制劑相比，物理、化學穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合與準確劑量，而且劑型之間有著密切的聯(lián)系；藥物在體內(nèi)首先溶解后才能透過生理膜、被吸收入血液循環(huán)中。固體物料的良好流動性、充填性可以保證產(chǎn)品的準確劑量，制粒或助流劑的加入是改善流動性、充填性的主要措施之一。湖南省藥 物安全評價研究中心：湖南省實驗動物中心（湖南省藥物安全評價研究中心）是 2006 年經(jīng)湖南省科技廳批準成立、由長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地管委會投資建設的獨立事業(yè)法人單位，是集實驗動物與動物實驗研究為一體的公共科研服務平臺，建有湖南省唯一一家通過 SFDA GLP 認證的藥物非臨床安全性評價實驗室。本中心位于長沙國家生物產(chǎn)業(yè)基地內(nèi)，目前建有 5800m2 的綜合實驗樓和 2500m 2 實驗動物樓。綜合實驗樓設藥學實驗室、分析實驗室、病理實驗室、臨床檢驗實驗室、細胞實驗室、分子生物實驗室、遺傳毒理實驗室、毒代實驗室等，擁有液質(zhì)聯(lián)用儀、全自動高第 19 頁 效液相色譜儀、氣相色譜儀、全自動血液生化分析儀等 150 余臺（套）先進儀器設備，價值 2000 萬元。動物房設施分為屏障環(huán)境動物房 800 m2 和普通環(huán)境動物房 1200 m2，可以同時飼養(yǎng) 50 只猴、120 條狗、1000 只大鼠、3000 只小鼠，120 只家兔。全部設施采用全封閉獨立送風（全新風）排風系統(tǒng)，安裝了溫濕度、壓力傳感器，各個飼養(yǎng)室安裝了 1）藥學實驗室簡介：實驗室是集藥物合成設計，制劑工藝優(yōu)選和質(zhì)量控制研究為一體的藥學研究平臺，擁有核磁共振儀、全自動高效液相色譜儀、紅外和紫外分光光度儀、頂空氣相色譜儀、原子吸收光譜儀等50 余臺先進儀器設備。研究項目按照 SFDA、FDA 和 ICH 最新藥品研發(fā)技術(shù)規(guī)范開展，在整個運行過程中進行嚴格的質(zhì)量監(jiān)控。實驗室已取得質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局計量認證資質(zhì)（證書編號：20111181720S），目前可開展以下研究項目：新型活性分子、仿制藥物及醫(yī)藥中間體等的合成設計； 藥物質(zhì)量標準制定及穩(wěn)定性研究； 新劑型研究及制劑工藝優(yōu)選； 功能性保健食品及化妝品的成分分析； 功能性保健食品及化妝品非法添加物的檢測； 功能性保健食品及化妝品衛(wèi)生學檢驗；第 20 頁 2）GLP(Good laboratory practice of drug)藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。GLP 意為“良好實驗室規(guī)范”或“標準實驗室規(guī)范”，旨在嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，確保試驗結(jié)果的準確性、真實性和可靠性，促進試驗質(zhì)量的提高，提高登記、許可評審的科學性、正確性和公正性，更好地保護人類健康和環(huán)境安全。GLP 是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定 GLP 的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。五..實習收獲通過兩周的認識實習，我們了解到很多東西，包括千金大藥房的藥品知識與銷售情況，湖南中醫(yī)藥大學的模擬藥廠和標本庫，楚天的設備生產(chǎn)流程，泓春制藥的注射制劑的生產(chǎn)設備與流程，萬和園的輻照滅菌原理與設備，華日制藥輔料生產(chǎn)設備及流程，迪諾制藥原料藥的生產(chǎn)設備及流程，湖南省藥物安全評價研究中心動物實驗中心的動物使用流程及注意事項等，這些使我受益匪淺。 通過實地參觀，了解制藥廠，使我們對藥品生產(chǎn)的各個環(huán)節(jié)和主要設備都有了一定認識，并對這幾家企業(yè)有了一定的了解。它不僅讓我們學到了很多課堂上根本就學不到的知識，還使我們開闊了視野，增長了很多關(guān)于制藥工程的知識，使我們更深入的接觸專業(yè)知識，了解一個制藥廠的生產(chǎn)環(huán)境，了解生產(chǎn)過程與工藝流程，使我們對制藥工程專業(yè)有更深刻的認識，為我們以后更好的把所學的知識運用到實際工作中打下堅實的基礎(chǔ)。，提高實踐能力 實習過程中,我們自覺運用所學理論知識了解和分析實際生產(chǎn)過程，結(jié)合車間現(xiàn)有設備、管線、車間，現(xiàn)場學習主要常見的化工制藥設備的工作原理、操作方式，產(chǎn)品特點和適用場合，對我們進一步學習專業(yè)課程、進行生產(chǎn)實習和畢業(yè)設計、將來從事產(chǎn)品生產(chǎn)科技開發(fā)、應用研究和管理等工作奠下良好基礎(chǔ)。通過第 21 頁 實地參觀與聽講解員講解，使我們直接獲取經(jīng)驗知識，了解藥物的研發(fā)與工業(yè)生產(chǎn)流程，建立對制藥工程與設備的感性認識，并進一步了解本專業(yè)的學習實踐環(huán)節(jié)。通過接觸實際生產(chǎn)過程，一方面，達到對所學專業(yè)的性質(zhì)、內(nèi)容及其在工程技術(shù)領(lǐng)域中的地位有一定的認識，加深對制藥工程專業(yè)學科的理解，提高學習專業(yè)基礎(chǔ)知識的積極性，另一方面，還能夠鞏固和加深理解課堂上所學的理論知識，讓自己的理論知識更加扎實,專業(yè)技能更加突出,解決藥品生產(chǎn)過程中新工藝、新設備、新品種的開發(fā)、放大設計、質(zhì)控與優(yōu)化等工程技術(shù)問題。，激發(fā)學習動力 制藥工程是一個新興不久的多學科交叉專業(yè)，在國內(nèi)，各個學校的開設課程不完全相同，但都是學的課程多。我們參觀的這幾家企業(yè)，每個都有自己的特色，他們的企業(yè)文化和經(jīng)營方式各不相同，但是唯一的共同點是他們都在不斷地發(fā)展自己、壯大自己，爭取獲得更大的成功。認識到了目前藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)狀與國外藥品生產(chǎn)水平的差距，我們在實習過程中，我還查閱國外的有關(guān)制藥領(lǐng)域的相關(guān)知識，同時，我們也看到了應有高度的社會責任感應多注重實踐，多拓展學習只要的相關(guān)知識，盡力縮小國內(nèi)制藥與國外制藥的技術(shù)差距，打破國外對高端藥品的壟斷，同時，加強自身的道德修養(yǎng)，避免危害人民健康的事件發(fā)生。在參觀的過程中，無論是工作人員還是企業(yè)領(lǐng)導，都對我們提出的問題進行耐心熱情的解答，給我們留下了深刻的印象，是他們的耐心講解，使我們對于制藥行業(yè)有了更加深刻的認識。最后，我希望可以得到更多的鍛煉機會，早日扎實地掌握專業(yè)技能，提高實踐能力與創(chuàng)新能力。感謝學院給予我們這樣寶貴的學習機會，同時感謝兩位帶隊老師不辭勞苦地為我們安排實習事項！正如楚天所述，“要么第一，要么唯一”，我們會更加努力學好本專業(yè)，為國內(nèi)制藥的快速發(fā)展盡綿薄之力。第三篇：藥廠實習報告匯總藥廠實習報告匯總十篇藥廠實習報告篇1作為一名藥科高校的同學在這即將要迎來畢業(yè)、可是完憑課堂中所學到的理論學問是遠遠不夠的，古詩有云“紙上得來終覺淺，絕知此事要親躬”，因此為了鞏固和把握在這三年中所學到的學問，我參與了學校的生產(chǎn)實習。而也正由于通過一段時間的實習，我得到了一次比較全面系統(tǒng)的熬煉并從中學到了許多在課堂上根本就學不到的學問，真所謂受益非淺，所以在這實習接近尾聲之際，我就對這一年的實習做一個工作小結(jié)。在沈陽志鷹制藥廠的實習中，讓我對制藥有了更為恰當?shù)牧私猓瑢σ院髮M入的工作環(huán)境有了更為真實的體驗。當我進入公司時，就著實令我們驚訝不小，與四周的簡陋建筑不同，公司的大樓外觀雖然都樸實而簡潔，但是在廠區(qū)內(nèi)部的花花草草卻給人一種寧心靜氣的感覺。一踏入公司內(nèi)部更像是踏足了另一個世界般，雪白無瑕的內(nèi)部環(huán)境沒有一絲灰塵，而在一些拐角處都盡量采納了柔和的彎角處理技術(shù)好像是為了避開人員或者物品在運輸時磕傷與碰損。這實習后，我獲得了一些閱歷和收獲：（一）只有擺正自己的位置，下功夫苦練基本功，日后才能盡快適應自己的工作崗位（二）只有熟識自己的工作環(huán)境，知曉各設備的工作原理，日后才能保持好的工作狀態(tài)（三）只有擁有獨立解決問題的力量，同時又保持著團結(jié)意識，日后才能把分內(nèi)的工作做好。另外我們還去了沈陽九州通企業(yè)進行了實習，這是一家藥品物流企業(yè)。走進園區(qū)的第一感覺就是四周的環(huán)境是多么的和諧，讓人對醫(yī)藥行業(yè)和這個企業(yè)布滿了信念和期盼。進入園區(qū)內(nèi)部，人們的工作正在緊急中有條不紊的開展著，現(xiàn)代化的設施，一流的物流運作線，讓我感受到而來科技的力氣，人們做的最多的是敲打電腦鍵盤，然后就能立即接到需要的藥品，在通過運輸工具安排到沈陽的大街小巷的醫(yī)院門診，明顯物流行業(yè)的效率成就了企業(yè)的將來。充分學習好科學技術(shù)學問，明顯是當代高校生的頭等任務。實習工作時間雖然不長，在其中也有勝利與失敗，但這都將是我的美妙回憶，是我的珍貴閱歷?？偟膩碚f，這次生產(chǎn)實習培育和熬煉了我們的自主動手力量、開拓了我們的眼界，強化鞏固了我們在學校所學的學問、明細了制藥技術(shù)規(guī)章和保持工作環(huán)境清潔的自覺性，提高了我們的整體素養(yǎng)。對我們制藥素養(yǎng)和制藥力量的培育起著綜合訓練的作用，使我們把握制備各藥劑的應知應會要求，還要建立較完整的系統(tǒng)概念，即要求我們學習各工種的基礎(chǔ)藥物學問、又要加強實踐動手力量的訓練。在這段實習期中，我們所學到的對于專業(yè)的技術(shù)人員而言，只是皮毛的皮毛，但是凡事都有一個過程。我們所學到的都是基本的基本，而技術(shù)人員也是從簡潔到復雜“進化”而來的?！爸卟蝗绾弥?，好之者不如樂之者?！闭f實話，通過此次的實習使我學到了許多書中無法學到的東西，它使我們懂得觀看，勇于探究，也為我們多方面去熟悉和了解日后的工作環(huán)境供應了一個契機，可以說它是一種動力，促進我們知、情、意、行的形成和協(xié)調(diào)的進展，關(guān)心自我完善。由于任何理論和學問只有與實踐相結(jié)合，才能發(fā)揮出作用，而作為思想可塑性大的我們，不能單純地依靠書本，還必需到實踐中檢驗、熬煉、創(chuàng)新，去培育科學的精神，良好的品德，高尚的情操，文明的行為，健康的心理和解決問題的力量。此時，我們還在懷念布滿成就感的實習，它改善了我們的學問，使我們見識到了各種藥劑、藥品的生產(chǎn)過程，熟悉了制備各種藥物的工藝設備，使我們意識到了自己的不足之處。至此，心中總結(jié)出一句言簡義深的話“實踐出真知”。與此同時，在這短短的實習中，一些或熟識或生疏的學問總在不斷敲打著我的記憶，使我一次次回想起曾經(jīng)上課時的內(nèi)容與完景，同時也憶起了與同學們一起渡過的歡樂時間，令我不禁發(fā)掘出過往溫馨回憶的奇妙，那種陪伴一生的友情，就像淡淡的酒，越釀越芳香越醉人悠長。如今走過難忘的實習生活的我由衷地感謝賜予我們這次寶貴實習機會的學院老師和領(lǐng)導們。藥廠實習報告篇2一、實習目的通過在工廠車間的參觀學習，聽取相關(guān)的管理和工程技術(shù)人員的講解介紹，使同學對制藥企業(yè)有一個基本印象：了解制藥廠的必備生產(chǎn)環(huán)境，與其他工業(yè)企業(yè)的聯(lián)系；了解制藥生產(chǎn)的概況，獲得制藥工程、制藥工藝的實際感性學問；將所學物理、化學、機械基礎(chǔ)等學問與實際聯(lián)系，印證、鞏固和加深所學的基本學問；增加對基礎(chǔ)課程的深化理解，加深對制藥事業(yè)的熟悉理解，學會運用所學學問觀看熟悉制藥生產(chǎn)過程的實際問題，培育探究和主動進取的創(chuàng)新精神；學習企業(yè)的管理人員和工人們的優(yōu)秀品質(zhì)和團隊精神，樹立勞動觀點，集體觀點和創(chuàng)業(yè)精神，提高同學的基本素養(yǎng)和勤奮好學的品行。通過熟悉實習了解制藥企業(yè)的建設環(huán)境，生產(chǎn)過程的基本特點（