保障醫(yī)學裝備使用管理相關制度和規(guī)范精選5篇(編輯修改稿)
2024-11-09 00:06 本頁面
【文章內容簡介】 、汽、試劑、紙、導管等。因此在選購器性能可靠、技術先進、易于操作，至少五年不落后的高、精先進設備。（4）對于量大、面廣的普及型儀器設備或無什么特色的臨床應用型儀器設備，在追求高性能指標與實用的關系方面，應以實用為原則，避免設備資源的浪費。（5）在購置進口儀器設備和國產儀器設備的關系方面，凡是國產儀器設備能滿足臨床要求，技術成熟，性能可靠的，應盡量采用國產設備。等級原則：醫(yī)院的裝備既要滿足臨床：工作需要，又要符合衛(wèi)生部及各級衛(wèi)生行政部門關于醫(yī)院等級評審中分級管理標準的配置規(guī)定要求。技術參數在同類產品中比較突出領先。要防止由于因信息不靈而引進淘汰產品。（1）產品成熟產品成熟是指該產品為非試制品，而是經過臨床大量實踐檢驗、有廣大用戶基礎的。對廠商首次推出的試驗器械設備不得輕易采用。（2）質量上乘質量上乘是指產品的可靠性、安全性及耐用性在同類產品中是領先的。（3）相信名牌名牌產品是對應生產商通過對其產品的性能、品質、工箱驗收、數量驗收、應用質量驗收。驗收工作必須及時，尤其是進口設備，必須掌握合同驗收與索賠期限，以免因驗收不及時造成損失。醫(yī)療器械(含科研、教學)驗收由使用科室負責人、設備科負責人與臨床工程技術人員、醫(yī)院分管領導、醫(yī)療機構醫(yī)療器械保障監(jiān)督部門或者其委托的具備相應資質的第三方機構或組織及供應商代表共同參加，若是進口商檢的設備，須由當地商檢部門的商檢人員參加。驗收結果必須有記錄并由各方共同簽字認可。對驗收情況必須詳細記錄并出具驗收報告，嚴格按合同的品名、規(guī)格、型號、數量逐項驗收。對所有與合同發(fā)票不符的情況，應作記錄，以便及時與供應商交涉或報商檢部門索賠。應用質量驗收應按生產廠商提供的各項技術指標或按招標文件中承諾的技術指標、功能和檢測方法，逐項檢驗驗收，驗收結果應作詳細記錄，并作為技術檔案保存。對于緊急采購的急救設備，不能夠按常規(guī)程序驗收的，可以簡化程序，先使用事后補辦驗收手續(xù)；但必須由院長簽字同意。驗收合格的設備應由經手人辦理入庫手續(xù)。入庫單一式三聯(lián)，一聯(lián)交財會作記賬憑證，一聯(lián)交庫房保管作入賬憑證，一聯(lián)交設備科存查。并對驗收合格的設備按照國家分（3）驗收人員根據原始憑證，對醫(yī)療器械進行驗收時應核對醫(yī)療器械的生產企業(yè)、供貨單位、品名、型號、規(guī)格、包裝規(guī)格、數量、批準文號、生產日期、生產批號、有效期等是否與單據相符。醫(yī)療器械質量驗收還包括醫(yī)療器械外觀性狀的檢查和醫(yī)療器械包裝、標簽、說明書及標識的檢查。（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異
教學教案相關推薦
鄂ICP備17016276號-1