保障醫(yī)學(xué)裝備使用管理相關(guān)制度和規(guī)范精選5篇(存儲版)
【正文】 （3）嚴(yán)重污染環(huán)境，危害患者或工作人員安全及健康，改造費用昂貴的。三、使用部門，并建立健全專人負(fù)責(zé)制；，按時報送醫(yī)學(xué)裝備管理部門；、調(diào)試、驗收及建檔等項工作；、維護、保管等項管理工作，保障儀器設(shè)備性能良好，安全地正常運行；。五、驗收特殊管理醫(yī)療器械、外用醫(yī)療器械，其包裝的標(biāo)簽或說明書上有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。十、驗收員對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不符合要求或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報告有關(guān)部門處理；發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械，應(yīng)及時向食品醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門報告，不得自行作銷毀或退換貨處理。驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期1年。、驗收、保管、供應(yīng)、維修、調(diào)劑、報廢、計量管理以及統(tǒng)計報表、經(jīng)濟效益評估、事故處理、安全監(jiān)督和資料檔案等工作。（1）經(jīng)檢測，維修后技術(shù)性能仍無法達(dá)到臨床應(yīng)用基本要求的。結(jié)論和驗收員的簽字將醫(yī)療器械放置于相應(yīng)的庫區(qū)，并做好記錄。（1）醫(yī)療器械外觀的性狀檢查包括色澤、有無發(fā)霉、異物情況，包裝有無破損等。對驗收情況必須詳細(xì)記錄并出具驗收報告，嚴(yán)格按合同的品名、規(guī)格、型號、數(shù)量逐項驗收。要防止由于因信息不靈而引進(jìn)淘汰產(chǎn)品。（2）追求高性能價格比和低成本消耗設(shè)備的性能同價格是相對矛盾，高性能必然會是高價格。各類設(shè)備所需的耗材、配件應(yīng)做好計劃，由設(shè)備科審核，報分管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)執(zhí)行。七、壓力容器及其安全附件應(yīng)實行定期檢測制度，在有效期前1個月向當(dāng)?shù)靥胤N設(shè)備檢驗機構(gòu)申請全面檢驗，并通知主管工程師配合。，這個工作由具有絕對權(quán)威和絕對公證的省技術(shù)監(jiān)督局來完成，保證了設(shè)備使用的絕對準(zhǔn)確，檢測結(jié)果和檢測證書存檔備查。第一篇：保障醫(yī)學(xué)裝備使用管理相關(guān)制度和規(guī)范保障醫(yī)學(xué)裝備使用管理相關(guān)制度和規(guī)范醫(yī)療設(shè)備的完好狀態(tài)是指設(shè)備完全運行在最好狀態(tài)，為保證這個狀態(tài)我們執(zhí)行以下制度和規(guī)范，從資質(zhì)證件全面、重合同守信譽、售后服務(wù)好的企業(yè)或者經(jīng)營公司簽定正規(guī)有效的合同購買合格的相關(guān)設(shè)備，關(guān)于這一點我們有嚴(yán)格的審核程序和相關(guān)人員參加。同時設(shè)備故障現(xiàn)象和維修過程、維修結(jié)果以維修報告的形式記錄存檔。六、在壓力容器投入使用前，按《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定到特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門逐臺辦理使用登記，取得《壓力容器使用登記證》后方可使用。各業(yè)務(wù)科室不得自行對外簽定訂購合同或向廠商承諾購置意向。經(jīng)濟原則：（1）價位合適，采購方便凡國內(nèi)產(chǎn)品在性能、質(zhì)量、售后服務(wù)上能滿足要求的就不必引進(jìn)國外產(chǎn)品，凡只需進(jìn)口關(guān)鍵主機的，其配套附屬設(shè)備可在國內(nèi)購買。技術(shù)
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