【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ，研缽、搗藥罐用畢立即擦凈，若調(diào)配毒性藥品后應(yīng)徹底洗凈。藥柜斗應(yīng)經(jīng)常清理，杜絕串斗、蟲(chóng)蛀、藥品變質(zhì)、不潔等現(xiàn)象。九、對(duì)差錯(cuò)事故，應(yīng)及時(shí)登記并匯報(bào)藥房負(fù)責(zé)人或藥劑科主任處理。重大差錯(cuò)事故應(yīng)及時(shí)匯報(bào)上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)。第四篇：中藥房工作制度的定義醫(yī)院中藥房工作制度中藥房應(yīng)有處方醫(yī)生的簽名留樣，藥劑人員憑醫(yī)生處方調(diào)配，急診處方優(yōu)先。藥劑人員需熟悉調(diào)劑操作規(guī)程、熟記斗譜，掌握藥物炮制技術(shù)、配伍禁忌，能鑒別藥材、飲片的真?zhèn)蝺?yōu)劣。保證配方藥材的質(zhì)量，調(diào)配處方時(shí)必須認(rèn)真、細(xì)心，準(zhǔn)確。調(diào)配前，認(rèn)真審查病人姓名、年齡、性別、藥名、用法用量、配制禁忌等，無(wú)誤后方能調(diào)配；如有疑問(wèn)，必須及時(shí)聯(lián)系處方醫(yī)生咨詢(xún)；處方中如有缺藥，應(yīng)征求處方醫(yī)師的意見(jiàn)，并簽字更改后方可配方，調(diào)配人員不得擅自改動(dòng)或代用；凡超過(guò)劑量，違反配制禁忌的處方，調(diào)劑室有權(quán)拒配。調(diào)劑人員必須按處方中藥品名稱(chēng)順序逐味、逐劑調(diào)配。配方時(shí)要按方取量。一方多劑時(shí)，分包要準(zhǔn)確。調(diào)配過(guò)程中，凡礦石、貝殼、果實(shí)種子類(lèi)藥品，均需打（杵）碎配發(fā)；“先煎”、“后下”、“烊化”、“沖服”、“包煎”等藥品，均應(yīng)按醫(yī)囑另包，并在小包上注明煎服方法，并向患者交代清楚。處方中凡未注明“生用”的毒性中藥應(yīng)給炮制藥。煎藥時(shí)按要求煎煮，以保證藥效。藥劑人員應(yīng)認(rèn)真復(fù)核，查配方有無(wú)漏配、錯(cuò)配現(xiàn)象，無(wú)誤后簽名、包裝。發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真執(zhí)行“四查十對(duì)”核對(duì)制度（查處方內(nèi)容：對(duì)科別，姓名、年齡；查藥品：對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍忌諱，對(duì)藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷）。嚴(yán)格執(zhí)行特殊藥品管理制度，中藥毒性藥品應(yīng)有專(zhuān)人保管，專(zhuān)柜加鎖，專(zhuān)方調(diào)配，建立專(zhuān)門(mén)賬冊(cè)，處方單獨(dú)保存2年備查。貴重藥品需專(zhuān)人負(fù)責(zé)，逐方銷(xiāo)存，并定期檢查銷(xiāo)存情況。中藥處方的限量一般不超過(guò)1周，毒性中藥每次處方劑量不得超過(guò)2日極量。1藥品應(yīng)分類(lèi)存放，藥斗和藥瓶應(yīng)貼品名標(biāo)簽，藥品更位時(shí)標(biāo)簽隨即更改。新增藥品及短缺品種，應(yīng)及時(shí)通知有關(guān)科室。1補(bǔ)充藥品時(shí)，原有藥品應(yīng)置放在新補(bǔ)充藥品上面，以避免藥品積壓、保證藥品質(zhì)量；并定期檢查飲片有無(wú)蟲(chóng)蛀、霉變等質(zhì)量問(wèn)題，并妥善處理、記錄。1藥房及窗口應(yīng)保持清潔，常用物品固定位置存放。1遵守勞動(dòng)紀(jì)律、講究?jī)x表、著裝整潔大方、態(tài)度和藹、使用文明用語(yǔ)；工作人員不得與病人發(fā)生爭(zhēng)吵，如有爭(zhēng)議，應(yīng)及時(shí)向科室負(fù)責(zé)人反映。工作時(shí)應(yīng)安靜，室內(nèi)禁止吸煙、閑談，一切閑雜人員均不得進(jìn)入調(diào)劑室，嚴(yán)禁陪班，以保證安全。1中藥房的設(shè)施，用時(shí)應(yīng)保持清潔整齊，物品放置有序，保持室內(nèi)整潔，每周定期進(jìn)行衛(wèi)生清理。經(jīng)常檢查水電，做好防火、防盜安全工作。醫(yī)院中藥質(zhì)量管理制度根據(jù)國(guó)家中醫(yī)藥管理局和衛(wèi)生部制定的《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等規(guī)定，制度我院中藥質(zhì)量管理制度。一、中藥飲片采購(gòu)管理制度根據(jù)本院醫(yī)療需要，編制藥品采購(gòu)計(jì)劃，經(jīng)科主任批準(zhǔn)后執(zhí)行。采購(gòu)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行采購(gòu)計(jì)劃。對(duì)質(zhì)量有疑、蟲(chóng)蛀、霉?fàn)€、變質(zhì)、失效、假藥等，嚴(yán)禁采購(gòu)、入庫(kù)。購(gòu)入、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)的藥品，由采購(gòu)人或經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填寫(xiě)入庫(kù)單，對(duì)藥品數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收，合格無(wú)誤后方可入庫(kù)。驗(yàn)收人員須在單據(jù)上簽字，以示負(fù)責(zé)。所購(gòu)中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上應(yīng)有品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)；購(gòu)進(jìn)進(jìn)口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥材批件》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件；該炮制而未炮制的中藥飲片不得購(gòu)入。二、中藥飲片驗(yàn)收管理制度驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)購(gòu)進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查。驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查。驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠(chǎng)商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等內(nèi)容；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)記載藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年。對(duì)特殊管理的中藥飲片，應(yīng)實(shí)行雙人驗(yàn)收制度。三、中藥飲片貯存管理制度藥品應(yīng)按其性質(zhì)分類(lèi)定位存放，標(biāo)簽醒目。有特殊貯存要求的中藥飲片按要求專(zhuān)庫(kù)、分類(lèi)儲(chǔ)存，易串味藥品應(yīng)單獨(dú)存放。應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，注意藥庫(kù)室內(nèi)溫度、濕度、通風(fēng)及光線(xiàn)等，防止蟲(chóng)蛀、鼠咬、發(fā)霉、泛油、變色、風(fēng)化等。中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護(hù)措施，按季度對(duì)飲片全部巡檢一遍。夏防季節(jié)，即每年5—9月份，每月要將全部飲片檢查一遍。中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行裝斗復(fù)核，不得錯(cuò)斗、串斗，并做好記錄。中藥飲片裝斗前應(yīng)進(jìn)行凈選、過(guò)篩，定期清理格斗，飲片前應(yīng)寫(xiě)正名、正字，防止混藥。飲片上柜應(yīng)執(zhí)行先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出，易變先出的裝斗原則。毒性藥品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理。貴重藥品應(yīng)專(zhuān)人專(zhuān)柜加鎖保管，嚴(yán)格執(zhí)行領(lǐng)發(fā)手續(xù)，及時(shí)清點(diǎn)，做到帳物相符。工作完畢整理營(yíng)業(yè)場(chǎng)所，保持柜內(nèi)外清潔，無(wú)雜物。中藥飲片代客加工的場(chǎng)所、工具、人員應(yīng)符合有關(guān)衛(wèi)生條件。不合格中藥飲片的處理按有關(guān)制度執(zhí)行處理，嚴(yán)禁不合格藥品上柜銷(xiāo)售；發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)立即報(bào)告質(zhì)量管理部門(mén)，并采取有效措施。四、中藥飲片調(diào)劑管理制度嚴(yán)把飲片質(zhì)量關(guān)，銷(xiāo)售的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，配方使用的中藥飲片，必須是經(jīng)過(guò)加工炮制的中藥品種。中藥飲片必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)審核合格方可調(diào)配，調(diào)配人員應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。中藥處方調(diào)配人員應(yīng)嚴(yán)格按處方內(nèi)容配藥，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改。對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配。嚴(yán)格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅(jiān)持一審方、二核價(jià)、三配方、四復(fù)核、五發(fā)藥、六交待的程序。按方配制，配完畢后，應(yīng)自行核對(duì)，無(wú)誤簽字后方可發(fā)放藥品。應(yīng)對(duì)先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兌服等特殊用法的需單包注明，并向患者交待清楚，并主動(dòng)耐心介紹服用方法。藥劑人員不得對(duì)鑒別不清、有疑問(wèn)的處方進(jìn)行調(diào)配，并向患者解釋清楚情況。配方用毒性中藥飲片按特殊管理藥品制度執(zhí)行。中藥飲片供應(yīng)情況可能受季節(jié)變化的影響，應(yīng)主動(dòng)及時(shí)將飲片供應(yīng)情況（如品種、規(guī)格、加工炮制、缺藥等）介紹給臨床，以便醫(yī)生正確處方和選用代用品。五、中藥處方調(diào)劑流程（一）處方審核首先查看患者科別、姓名、性別、年齡、處方日期、醫(yī)師簽名等，項(xiàng)目不全則不予調(diào)配。審閱處方藥名、規(guī)格、劑數(shù)、先煎、后下等書(shū)寫(xiě)是否規(guī)范，如有疑問(wèn)立即與處方醫(yī)師聯(lián)系，更改之處需醫(yī)師再次簽名。如有