20xx人教版高中化學選修5第三章第四節(jié)第1課時有機合成的過程(編輯修改稿)
2025-01-13 19:54 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ) (2)A、 B、 C、 D 的結(jié)構(gòu)簡式分別為 A____________， B____________， C____________，D____________。 答案 (1)①⑥⑦ ③⑤⑧ 4．乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產(chǎn)品的反應如下 (部分反應條 件已略去 )： 請回答下列問題： (1)A的化學名稱是 __________； (2)B和 A反應生成 C的化學方程式為 _______________________________________， 該反應的類型為 __________； (3)D的結(jié)構(gòu)簡式為 _________________________________________； (4)F的結(jié)構(gòu)簡式為 _____________________________________________； (5)D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 ____________________________________________。 答案 (1)乙醇 (2)CH3CH2OH＋ CH3COOH 濃 H2SO4△ CH3COOCH2CH3＋ H2O 酯化反應 (或取代反應 ) (3) (4) (5)CH3CHO、 CH2===CHOH 解析 CH2===CH2與 H2O在催化劑作用下發(fā)生加成反應，生成 CH3CH2OH(A)， CH3CH2OH經(jīng)氧化生成 B(C2H4O2)，則 B為 CH3COOH。 CH3COOH與 CH3CH2OH 在濃 H2SO加熱條件下發(fā)生酯化反 應，生成 C(C4H8O2)，則 C 為 CH3COOCH2CH3。 E 與 B 在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應，生成F(C6H10O4)，從而推知 E分子中含有 2個 — OH，則 E為 HOCH2CH2OH， F為 。D 與 H2O發(fā)生反應生成 E(HOCH2CH2OH)，可推知 D為 ，不可能為 CH3CHO。 D(C2H4O)的同分異構(gòu)體為 CH3CHO和 CH2===CH— OH。 有機合成的任務是目標化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團的轉(zhuǎn) 化。官能團的轉(zhuǎn)化體現(xiàn)在烴及其衍生物相互轉(zhuǎn)化關(guān)系之中： 1．已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應，如溴乙烷與鈉發(fā)生反應為 2CH3CH2Br＋ 2Na― →CH 3CH2CH2CH3＋ 2NaBr，應用這一反應，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是 ( ) A． CH3Br B． CH3CH2CH2CH2Br C． CH2BrCH2Br D． CH2BrCH2CH2Br 答案 C 2． 有機化合物分子中能引進鹵素原子的反應是 ( ) A．消去反應 B．酯化反應 C．水解反應 D．取代反應 答案 D 解析 引進鹵素原子只能通過加成反應或取代反應達到。 3．下列化學反應的有機產(chǎn)物，只有一種的是 ( ) 答案 C 解析 A 選項中的產(chǎn)物可能是 CH3CH2CH===CH2 或 CH3CH===CHCH3； B 選項中的產(chǎn)物可能是或 ； D選項中的產(chǎn)物可能是 CH3— CH2— CH2Cl或 。 4．從溴乙烷制取 1,2173。二溴乙烷，下列制取方案中最好的是 ( ) A． CH3— CH2Br ―― →NaOH水溶液△ CH3CH2OH ―― →濃硫酸170 ℃ CH2===CH2―― →Br2CCl4CH2BrCH2Br B． CH3— CH2Br―― →Br2光 CH2Br— CH2Br C． CH3— CH2Br ―― →NaOH醇溶液△ CH2===CH2―― →HBr CH2BrCH3―― →Br2光 CH2Br— CH2Br D． CH3— CH2Br ―― →NaOH醇溶液△ CH2===CH2―― →Br2 CH2Br— CH2Br 答案 D 解析 B 項步驟雖然最少，但取代反應難以控制取代的位置，多伴有其他副產(chǎn)物的產(chǎn)生。 D項只需兩步，并且消去反應和加成反應無副反應發(fā)生，得到的產(chǎn)物比較純。所以 D項方案最好 。 5．在有機合成中，常會將官能團消除或增加，下列相關(guān)過程中反應類型及相關(guān)產(chǎn)物不合理的是 ( ) 答案 B 解析 B項由溴乙烷 → 乙醇，只需溴乙烷在堿性條件下水解即可，路線不合理，且由溴乙烷→ 乙烯為消去反應。 答案 A
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