20xx年醫(yī)學專題—南方醫(yī)科大學第六講2(編輯修改稿)
2024-11-05 02:32 本頁面
【文章內容簡介】 后形成各種烯烴； ④ 各種母核進一步修飾、重排，構成各種 倍半萜化合物。,第十二頁，共三十頁。,（二）重要(zh242。ngy224。o)的倍半萜類化合物 無環(huán)（開鏈）倍半萜 ① 金合歡烯 ② 金合歡醇,,α 金合歡烯,β 金合歡烯,金合歡醇,第十三頁，共三十頁。,環(huán)狀倍半萜 ① 雙環(huán)(shuānɡ hu225。n)倍半萜內酯類——青蒿素,青蒿素,雙氫青蒿素,蒿甲醚,青蒿(qīnɡ hāo)琥珀單酯,第十四頁，共三十頁。,② 鷹爪(yīnɡ zhǎo)甲素 ③ 棉酚 —— 二聚倍半萜化合物,第十五頁，共三十頁。,（三）奧類衍生物 概念：由五元環(huán)與七元環(huán)駢合而成的芳環(huán)骨架都稱為奧類化合物。 溶解性： ① 不溶于水，溶于強酸（H2SO4 或H3PO4） ②可溶于石油醚、乙醚、乙醇等有機溶劑。 沸點高（250~300℃） 結構(ji233。g242。u)特點：屬于非苯芳香烴,第十六頁，共三十頁。,檢驗方法(fāngfǎ) ① Sabety（溴化）反應：1d 揮發(fā)油→溶于1ml氯仿→5%Br2/CCl4→藍紫色或綠色 ②與Ehrlich試劑（對二甲胺基苯甲醛/濃硫酸）反應產生紫色或紅色。 愈創(chuàng)木醇：存在于愈創(chuàng)木木材的揮發(fā)油中，屬于奧類化合物的還原產物。,第十七頁，共三十頁。,愈創(chuàng)木奧,愈創(chuàng)木醇,2，4二甲基 7異丙基奧,1,2,3,4,5,6,7,8,1,2,3,4,5,6,7,8,愈創(chuàng)
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