20xx年醫(yī)學(xué)專題—人類遺傳病的優(yōu)生(編輯修改稿)
2024-11-04 17:28 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 細(xì)指、外耳異常 數(shù)量異常的染色體病 21三體綜合征（Down征，先天愚型） 18三體綜合征（Edward征） 13三體綜合征（Patan征） 性腺發(fā)育不良（Turner綜合征）,染色體異常(y236。ch225。ng)遺傳病,第二十頁(yè)，共四十四頁(yè)。,先天(xiāntiān)愚型,病因(b236。ngyīn)：比正常人多了一條21號(hào)常染色體,癥狀：智力低下，身體發(fā)育(fāy249。)緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請(qǐng)大家看圖中小孩的外貌特征）,常染色體異常,第二十一頁(yè)，共四十四頁(yè)。,人類(r233。nl232。i)遺傳病的類型,單基因(jīyīn)遺傳病,多基因(jīyīn)遺傳病,染色體異常遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,常染色體異常,性染色體異常,第二十二頁(yè)，共四十四頁(yè)。,性腺(x236。ngxi224。n)發(fā)育不良,病因：患者缺少了一條X染色體 主要外部特征：身體比較矮小，肘常外翻，頸部皮膚松弛(sōnɡ ch237。)為蹼頸，雖外觀為女性，但性腺發(fā)育不良，無(wú)生育能力。,性染色體異常(y236。ch225。ng),第二十三頁(yè)，共四十四頁(yè)。,性染色體異常(y236。ch225。ng)圖,第二十四頁(yè)，共四十四頁(yè)。,人類(r233。nl232。i)遺傳病的類型,單基因(jīyīn)遺傳病,多基因(jīyīn)遺傳病,染色體異常遺傳病,顯性基因控制,隱性基因控制,常染色體異常,性染色體異常,第二十五頁(yè)，共四十四頁(yè)。,課堂訓(xùn)練 1．連線題： 請(qǐng)同學(xué)到前面進(jìn)行連線，指出下列遺傳病各屬于何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 A.常顯 （2）21三體綜合癥 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.X顯 （4）軟骨(ruǎngǔ)發(fā)育不全 D.X隱 （5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色體病 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病,第二十六頁(yè)，共四十四頁(yè)。,二、遺傳病對(duì)人類(r233。nl232。i)的危害,我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況： 統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有1/5到1/4的人患有危害輕重不同(b249。 t243。nɡ)的遺傳??！其中單基因遺傳病約3%5%，多基因遺傳病約15%20%，染色體異常遺傳病約0.5%1%。每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約1.3%，其中70%以上是遺傳因素
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