【文章內(nèi)容簡介】 ǐ)可以分為南北兩大類型，被假設(shè)分別起源于黃河流域和長江流域。北方類型包括居住在我國北方的漢族、維吾爾族、哈薩克族、東鄉(xiāng)族、鄂倫春族、蒙古族、朝鮮族、褡固族、滿族、藏族、回族、錫伯族和保安族。南方類型包括南方漢族、土家族、白族、彝族、苗族、布依族、水族、畬族、仫佬族、壯族、侗族和京族。,第六十頁，共一百二十五頁。,結(jié)果 支持作者早前提出的有關(guān)中華民族起源于古代兩個不同群體的假說。這兩個群體大致以北緯30度為界，分別居棲在黃河和長江流域。不同人種間的差異，大于同一人種內(nèi)不同群體間的差異。與高加索人種關(guān)聯(lián)的Gm 3，5單體型存在(cnz224。i)于中國西北地區(qū)的少數(shù)民族中，提示混有高加索人種血緣。很可能來源于中亞地區(qū)的高加索人，通過“絲綢之路〞進入中國。Km因子在所調(diào)查的74個群體中呈隨機分布。,第六十一頁，共一百二十五頁。,Ig同種異型檢測(jiǎn c232。)方法,免疫學方法： 微量血凝抑制試驗(sh236。y224。n) ELISA等方法 電泳(Electrophoresis): SDSPAGE PCR,第六十二頁，共一百二十五頁。,抗原分型紅細胞凝集抑制試驗 將稀釋的受檢血清與等量最適稀釋度抗Gm血清混合； 室溫反響30分鐘； 參加Gm抗原致敏的指示紅細胞懸液； 置室溫1小時后離心(l237。xīn), 觀察結(jié)果。 如果受檢血清中含有某種Gm型免疫球蛋白，將抑制抗Gm凝集帶有Gm因子的抗體所致敏的紅細胞，使之呈陰性反響。,第六十三頁，共一百二十五頁。,抗原(k224。ngyu225。n)分型—ELISA技術(shù)：以檢測G3m(16)為例,EL1SA包板抗原為稀釋的混合人IgG，第一抗體為抗G3m(16)因子單克隆抗體，第二抗體為稀釋兔抗鼠Ig辣根氧化酶標記抗體； 第一抗體參加測定板之前，預先(y249。xiān)加等體積稀釋好的待測血清，置室溫反響2小時。然后再分別參加第一抗體和第二抗體； 抑制率=(x—Y)／x 式中x 為未經(jīng)待測血清抑制的單克隆抗體的吸光度； Y為經(jīng)待測血清抑制后的單克隆抗體的吸光度。 抑制率大于50％為陽性，抑制率小于或等于50%為陰性。,第六十四頁，共一百二十五頁。,瓊脂糖電泳 聚丙烯酰胺凝膠電泳〔PAGE〕 等電聚焦電泳：是一種根據(jù)樣品的等電點不同而使它們在pH梯度中相互別離的一種電泳技術(shù)，分辨率比常規(guī)凝膠電泳高，能夠揭示許多普通電泳難以檢出的多態(tài)性。如維生素D結(jié)合蛋白普通電泳分為三種(sān zhǒnɡ)表現(xiàn)型，而等電聚焦技術(shù)分為六種。,血清型分型技術(shù)(j236。sh249。)——電泳方法,第六十五頁，共一百二十五頁。,DNA分型技術(shù)也可用于血清型分型。個體差異的實質(zhì)是人類基因組編碼(biān mǎ)DNA的差異,第六十六頁，共一百二十五頁。,小結(jié)(xiǎoji233。),血清型概念：人類某些血清蛋白具有遺傳多態(tài)性，表型有個體差異，稱為血清型 〔serum types〕； 免疫球蛋白同種異型概念：是指同一種屬不同個體間的Ig分子抗原性的不同，主要反映在Ig分子上的CH和CL上一個或數(shù)個氨基酸的差異。 血清型檢測在臨床輸血中的意義 Gm不合引起輸血反響的概率很低，且輸血反響比較輕微； 對缺乏IgA的受血者，經(jīng)輸血或其他途徑產(chǎn)生抗IgA抗體后，再次輸入含IgA的全血、血漿或血液制品時，會產(chǎn)生嚴重的輸血過敏反響。起病急〔僅輸入1ml即可產(chǎn)生過敏反響〕，病情嚴重〔嚴重的過敏性休克，甚至會造成(z224。o ch233。nɡ)死亡〕,第六十七頁，共一百二十五頁。,結(jié)合(ji233。h233。)珠蛋白型,第六十八頁，共一百二十五頁。,Hp的生化性質(zhì)(x236。ngzh236。)與生物學功能 由肝臟合成，等電點為4.1－4.2，電泳 屬于α2－球蛋白組分。含糖量為18.6％,第六十九頁，共一百二十五頁。,結(jié)合珠蛋白是一種血漿(xu232。jiāng)糖蛋白，分子量約 為90.000。能與紅細胞外血紅蛋白(Hb)結(jié) 合形成緊密的非共價復合物HbHp。每天降 解的Hb約有10%釋入血循環(huán)中，成為紅細胞 外游離的Hb，Hb與Hp結(jié)合成HbHp復合物 后分子量可達155,000，不能透過腎小球，從 而防止游離血紅蛋白從腎臟喪失，防止Hb所 含鐵的喪失。保證鐵再用于合成代謝。,第七十頁，共一百二十五頁。,溶血性貧血患者血漿結(jié)合珠蛋白濃度(n243。ngd249。)下降。由于溶血時大量的Hb釋出，Hp與游離Hb結(jié)合成復合物而被肝細胞攝取、去除。 此外，Hp也是一種急性期蛋白，患各種炎癥時其血漿中含量升高。,第七十一頁，共一百二十五頁。,Hp的分子結(jié)構(gòu) Hp的分子結(jié)構(gòu)類似免疫球蛋白，即由兩條重鏈 (β鏈)和兩條輕鏈〔α鏈〕組成四聚體，而Hp的多 態(tài)性主要是輕鏈的遺傳變異造成。輕鏈有α1和α2 二種。 α1中又有α1S和α1F二種亞型，各由84 個氨基酸組成，分子量約9100。兩者區(qū)別在于第54 位氨基酸(α1 F為賴氨酸， α1 S為谷氨酸)，其余 83個氨基酸殘基順序均相同，因此可以(kěyǐ)推斷這一區(qū) 別是通過一次點突變形成。 β鏈那么由143個氨基酸 組成，分子量約16 000。,第七十二頁，共一百二十五頁。,Hp α1和α2肽鏈是由一對等位基因Hpl和Hp2所決定，基因定位于(w232。iy)16q22．1，呈共顯性遺傳，因此有三種根本基因型：Hpl1型為Hpl／Hpl；Hp2．1型為Hp2／Hpl；Hp22型為Hp2／Hp2 Hp11型由兩條α1鏈和兩條β鏈組成 Hp21型由一條 α1鏈、一條α2鏈和兩條β鏈組成 Hp22型由兩條α2鏈和兩條β鏈組成。,第七十三頁，共一百二十五頁。,除上述(sh224。ngsh249。)三型外，僅還有其它的變異型，由此組合成人群中Hp的多種多樣的基因型和表現(xiàn)型 如：Hp2—1M型； 一局部無血管內(nèi)溶血者的血清中沒有Hp或含量甚微，即所謂的Hp0 型。,第七十四頁，共一百二十五頁。,常見的三種Hp型別在不同人種中分布不同，Hpl和Hp2的基因頻率也各異，Hp2基因頻率以亞洲人中最高(0．75)，歐洲白人次之(0．60)，非洲人最低(0．30一0．40)?？梢?kěji224。n)，研究Hp型別分布不僅在遺傳學上有意義，在人種學上也有一定價值。,第七十五頁，共一百二十五頁。,帶HP1基因者結(jié)合血紅蛋白(xu232。h243。ng d224。nb225。i)較多，HP2基 因者結(jié)合血紅蛋白較少，如11型平均結(jié)合 血紅蛋白為118g血紅蛋白/L，12型為 93g血紅蛋白/L，22僅為75g血紅蛋白 /L。,第七十六頁，共一百二十五頁。,珠蛋白基因的多態(tài)性會導致珠蛋白本身(běnshēn)與 血紅蛋白的結(jié)合能力、抗氧化能力、人體 內(nèi)鐵的代謝循環(huán)和免疫能力發(fā)生改變。既 往的研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，珠蛋白基因的多態(tài)性 對瘧疾的發(fā)生和人體內(nèi)紅細胞溶解有著重 要的意義,第七十七頁，共一百二十五頁。,珠蛋白22基因型是瘧疾流行地區(qū)兒童(233。r t243。ng)貧血 的危險因素，從而提示攜帶Hp22基因型 的人體在瘧疾引起紅細胞溶血后，其珠蛋 白結(jié)合游離血紅蛋白的能力是下