浙江醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明辦理流程(編輯修改稿)
2024-10-29 05:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 、南通、連云港、淮安、鹽城、揚(yáng)州、鎮(zhèn)江、泰州、宿遷的排列順序分別編A～M，如南京市局文書編號(hào)即為“A+順序號(hào)”。四、其它要求（一）各單位要根據(jù)統(tǒng)一部署，加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，明確分工，落實(shí)責(zé)任，嚴(yán)格按照省局規(guī)定的程序、時(shí)限、要求和標(biāo)準(zhǔn)，做好本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械出口產(chǎn)品銷售證明書的辦理工作。各市局應(yīng)在6月25日前將本單位負(fù)責(zé)辦理醫(yī)療器械出口產(chǎn)品銷售證明書人員情況表（附件11）上報(bào)省局醫(yī)療器械處。（二）有條件實(shí)施集中受理的市局，應(yīng)將辦理醫(yī)療器械出口銷售證明書納入集中受理范圍；沒有條件的，可以采取受理、審查和發(fā)證分離等措施，逐步實(shí)現(xiàn)集中受理。（三）各市局辦結(jié)每項(xiàng)事項(xiàng)后，應(yīng)按照一事一檔的原則，將留存的文書、流轉(zhuǎn)單和申請(qǐng)材料歸檔，同時(shí)將有關(guān)信息在醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書辦理登記表登記（附件12），請(qǐng)于每年1月5日和7月5日前將登記表文本和電子文件報(bào)省局，并及時(shí)反饋工作中發(fā)現(xiàn)的問題。省局將采取跟蹤登記信息、抽查許可檔案等方式進(jìn)行監(jiān)督檢查。聯(lián)系人：楊靜怡，電話：025～83209359，電子信箱：yangjy@附件：第三篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書（推薦）醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書 CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS證書編號(hào)：Certificate No.:產(chǎn)品名稱：Product(s):規(guī)格型號(hào)：Model:生產(chǎn)企業(yè)：Manufacturer:生產(chǎn)企業(yè)地址：Address of manufacturer：茲證明上述產(chǎn)品符合中華人民共和國有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，已在中國注冊(cè)，準(zhǔn)許在中國市場銷售。該產(chǎn)品出口不受限制。This is to certify that the above product(s)ply with the relevant standardsof the , have been registered and are allowed to be sold in exportation of the product(s)is not Zhejiang Food and Drug Administration年月日（此證明書從發(fā)證時(shí)起有效期2年）（This certificate is valid for two years from the date of issuance）第四篇：辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書為進(jìn)一步簡化辦事流程，提高辦事效率和服務(wù)水準(zhǔn)，省局決定組織市局辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：一、市局辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書的內(nèi)涵本著便民高效、方便相對(duì)人的原則，各市局作為醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書的辦理點(diǎn)，以省局名義按規(guī)定的程式、時(shí)限、標(biāo)準(zhǔn)和要求，辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書有關(guān)事項(xiàng)。自2008年7月1日起，申請(qǐng)人按照屬地管理原則到所在地省轄市食品藥品監(jiān)管局遞交申請(qǐng)材料，辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明書。二、辦理醫(yī)
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