【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2024-08-20 21:01
【總結】醫(yī)學課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎,結合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎?滅菌以EO滅菌為基礎醫(yī)學課件3結構?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實施細則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-08 01:04
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護程序(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護崗位的標準操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、養(yǎng)護員、質(zhì)管員及其部門負責人對實施本程序負責。(四)、流程圖:實物與醫(yī)療器械入庫單
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司各級崗位質(zhì)量職責一、總經(jīng)理職責1、全面領導公司的日常工作,向公司傳達滿足顧客和法律法規(guī)要求的重要性。2組織貫徹執(zhí)行上級質(zhì)量方針、政策、法規(guī)和指令。3、主持制定本企業(yè)質(zhì)量方針、目標、規(guī)劃和計劃,建立健全質(zhì)量責任制,并首先在領導層落實。4、推進質(zhì)量體系建設,領導質(zhì)量體系持續(xù)有效運行,主持質(zhì)量體系的管理評審。5、
2024-08-10 15:41
【總結】第一篇:庫管員職責 庫管員職責 一、原材料、成品入庫: 1、對購進原材料按公司合同驗收數(shù)量、質(zhì)量(含量、規(guī)格、重量、包裝),有權拒收數(shù)量不符、量不合格、手續(xù)不全的產(chǎn)品。 2、材料賬目分類開設,...
2024-10-28 19:08
【總結】完美WORD格式xxx大有限公司醫(yī)療器械崗位職責1、法定代表人崗位職責XXX-QXZZ-001-2017-01………………….22、企業(yè)負責人崗位職責XXX-QXZZ-002-2017-01……………….....33、質(zhì)量負責人崗位職責XXX-QXZ
2024-07-26 19:13
【總結】醫(yī)療器械合同 對于相互間的合作來說自然要有契約精神,因此要劃分好雙方的職責才行,以下是為大家提供的“醫(yī)療器械合同”,希望能幫助大家解決疑慮,感謝大家的閱覽。 合同編號: 簽約地:上海市楊...
2024-12-13 23:24
【總結】第一篇:臨床醫(yī)技科室醫(yī)療器械管理小組職責 臨床醫(yī)技科室醫(yī)療器械管理小組職責 一、各科主任及護士長為本科醫(yī)療器械安全管理的第一責任人,負責本科醫(yī)療器械設備的日常使用、維護保養(yǎng)與管理監(jiān)測工作,落實醫(yī)院...
2024-10-21 18:11
【總結】第一篇:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)各崗位職責 醫(yī)療器械經(jīng)營組織機構圖 總經(jīng)理副總經(jīng)理財務部綜合部質(zhì)量管理部銷售服務部會計采購員質(zhì)量管理員業(yè)務員出納庫管員質(zhì)量驗證員客服員售后服務 沈陽光彩生物科技有限公司 ...
2024-10-03 21:31
【總結】
2025-01-04 12:06
2025-01-04 11:58
2025-01-04 11:52
【總結】中國醫(yī)療器械行業(yè)進出口現(xiàn)狀 一、國內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)概況 在全球金融危機的大背景下,醫(yī)院診斷與治療設備作為我國醫(yī)療器械類產(chǎn)品出口最主要的大類產(chǎn)品,其2008年的出口仍保持了兩位數(shù)的增長。來自中國醫(yī)藥保健品進出口商會的監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示,2008年1~11月,我國醫(yī)院診斷與治療設備出口總額達到32億美元,%,大大高于2007年全年的出口。其中,,,%,增速有所回落。 國際市場需求旺盛出口
2024-08-13 14:36
【總結】擁有龐大的管理資料庫ISO13485:2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多,本標準中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標準規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關係本標準是一個以ISO9
2025-01-21 05:15
【總結】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風險介紹和醫(yī)療器械風險管理的必要性4風險的概念?風險:損害的發(fā)生概率與損傷嚴重程度的結合?損害:對人體的實際傷害或者損害,或者對財產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-19 13:46