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正文內(nèi)容

特殊管理藥品培訓試題(編輯修改稿)

2024-10-28 13:57 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 D枸櫞酸芬太尼 10.醫(yī)療機構(gòu)應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,()復診或隨診一次。[] A每一個月B每兩個月C每三個月D每半年,麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為()年。[] 《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予處罰。[]A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B醫(yī)師在開具麻醉藥品和第一類精神藥品時處方填寫不完整的C醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時一次性開具多次的使用量的D麻醉藥品和第一類精神藥品開在同一張?zhí)幏缴系亩?問答題(每題20分,共2題)、重度慢性疼痛患者需要長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時,首診醫(yī)師應當親自診查患者,建立相應病歷,并簽署《知情同意書》。在病歷中應當保留哪些材料復印件?2哪些情況下縣級以上衛(wèi)生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第73條的規(guī)定給予警告或處罰的?第2頁共2頁壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓考核試卷參考答案一.選擇題 B A B A C D D B C C C A 二.問答題1.(1)二級以上醫(yī)院開具的診斷證明(2)患者戶口簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件(3)為患者代辦人的身份證明文件2.(1)未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神一旁的(2)具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應用指導原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的(3)藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的第3頁共2頁第四篇:特殊藥品管理培訓試題特殊藥品管理培訓考核試卷部門 姓名 得分一、填空題(27*2分)、蛋白同化制劑、肽類激素、疫苗,必須經(jīng) 批準,取得合法經(jīng)營資格,否則不能從事該類藥品的購銷經(jīng)營活動。,必須印有規(guī)定的標志。和 二種顏色的“精神藥品”四個字。,要求相對穩(wěn)定,并每年接受第二類精神藥品管理業(yè)務(wù)培訓 學時。,應按國家有關(guān)規(guī)定,銷售給具 的定點生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部。銷售第二類精神藥品時,應當核實企業(yè)或單位資質(zhì)文件、無誤后方可銷售。二類精神藥品嚴格實行,設(shè)立專帳,保證帳物相符;專用帳冊的保全期限應當自藥品有效期滿之日起不少于。二類精神藥品在出庫時,必須,同時做好復核記錄。二類精神藥品的報損銷毀必須報市藥品監(jiān)督管理部門批準,并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質(zhì)量管理部派員到現(xiàn)場監(jiān)督銷毀,同時做好 ;記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時間、地點、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等,及 及 均應簽字。 人以上,嚴禁單人留在現(xiàn)場;、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。 可銷售給藥品零售企業(yè)外,其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應給醫(yī)療機構(gòu)和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。、肽類激素包裝標識或者產(chǎn)品說明書上應用中文注明“ ”字樣。,動態(tài)、及時記載蛋白同化制劑、肽類激素藥品進、存、銷狀況;專用保管帳應當保存至超過蛋白同化制劑、肽類激素有效期。、養(yǎng)護員應由具有預防醫(yī)學、藥學、微生物學或醫(yī)學等專業(yè) 學歷和 專業(yè)技術(shù)職稱,并具有 以上從事疫苗管理或技術(shù)工作經(jīng)驗的人員擔任。 待驗區(qū)內(nèi)進行驗收,并要求隨到隨驗。、驗收、養(yǎng)護、出庫、等環(huán)節(jié)根據(jù)藥品包裝標示的溫度要求,采用經(jīng)過驗證確認的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程,實行連續(xù)、不間斷的溫度保障和實時監(jiān)測,保證以上環(huán)節(jié)中藥品存放溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)。、疑似預防接種異常反應時,任何部門和任何人發(fā)現(xiàn)后,立即報告給 ;質(zhì)量管理部應隨時向所在地衛(wèi)生廳(局)、藥品監(jiān)督管理局、福建省藥品不良反應監(jiān)測中心報告;同時填寫《藥品不良反應/事件報告表》,并將報表迅速上報。,請收貨
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