特殊管理藥品培訓(xùn)試題(編輯修改稿)
2024-10-28 13:57 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 D枸櫞酸芬太尼 10．醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門急診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，（）復(fù)診或隨診一次。[] A每一個(gè)月B每?jī)蓚€(gè)月C每三個(gè)月D每半年，麻醉處方和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。[] 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第73條的規(guī)定給予處罰。[]A未取得麻醉藥品和第一類精神藥品資格的醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B醫(yī)師在開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)處方填寫(xiě)不完整的C醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)一次性開(kāi)具多次的使用量的D麻醉藥品和第一類精神藥品開(kāi)在同一張?zhí)幏缴系亩?問(wèn)答題（每題20分，共2題）、重度慢性疼痛患者需要長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)病歷，并簽署《知情同意書(shū)》。在病歷中應(yīng)當(dāng)保留哪些材料復(fù)印件？2哪些情況下縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門可以按照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第73條的規(guī)定給予警告或處罰的？第2頁(yè)共2頁(yè)壽縣中醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試卷參考答案一．選擇題 B A B A C D D B C C C A 二．問(wèn)答題1.（1）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明（2）患者戶口簿、身份證或者其他相關(guān)有效的身份證明文件（3）為患者代辦人的身份證明文件2.（1）未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神一旁的（2）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師未按照規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和第一類精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的（3）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品和精神藥品處方的第3頁(yè)共2頁(yè)第四篇：特殊藥品管理培訓(xùn)試題特殊藥品管理培訓(xùn)考核試卷部門 姓名 得分一、填空題(27*2分)、蛋白同化制劑、肽類激素、疫苗，必須經(jīng) 批準(zhǔn)，取得合法經(jīng)營(yíng)資格，否則不能從事該類藥品的購(gòu)銷經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。和 二種顏色的“精神藥品”四個(gè)字。，要求相對(duì)穩(wěn)定，并每年接受第二類精神藥品管理業(yè)務(wù)培訓(xùn) 學(xué)時(shí)。，應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定，銷售給具 的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和從事第二類精神藥品零售的藥品零售連鎖企業(yè)總部。銷售第二類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)核實(shí)企業(yè)或單位資質(zhì)文件、無(wú)誤后方可銷售。二類精神藥品嚴(yán)格實(shí)行，設(shè)立專帳，保證帳物相符；專用帳冊(cè)的保全期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于。二類精神藥品在出庫(kù)時(shí)，必須，同時(shí)做好復(fù)核記錄。二類精神藥品的報(bào)損銷毀必須報(bào)市藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并有藥品監(jiān)督管理部門及公司質(zhì)量管理部派員到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀，同時(shí)做好 ；記錄內(nèi)容包括銷毀日期、時(shí)間、地點(diǎn)、藥品的通用名稱、商品名稱、規(guī)格、方法等，及 及 均應(yīng)簽字。 人以上，嚴(yán)禁單人留在現(xiàn)場(chǎng)；、肽類激素是指 所列的蛋白同化制劑、肽類激素品種。 可銷售給藥品零售企業(yè)外，其余蛋白同化制劑、肽類激素只能銷售供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)和蛋白同化制劑、肽類激素合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)。、肽類激素包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上應(yīng)用中文注明“ ”字樣。，動(dòng)態(tài)、及時(shí)記載蛋白同化制劑、肽類激素藥品進(jìn)、存、銷狀況；專用保管帳應(yīng)當(dāng)保存至超過(guò)蛋白同化制劑、肽類激素有效期。、養(yǎng)護(hù)員應(yīng)由具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或醫(yī)學(xué)等專業(yè) 學(xué)歷和 專業(yè)技術(shù)職稱，并具有 以上從事疫苗管理或技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任。 待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收，并要求隨到隨驗(yàn)。、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、出庫(kù)、等環(huán)節(jié)根據(jù)藥品包裝標(biāo)示的溫度要求，采用經(jīng)過(guò)驗(yàn)證確認(rèn)的設(shè)施設(shè)備、技術(shù)方法和操作規(guī)程，實(shí)行連續(xù)、不間斷的溫度保障和實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，保證以上環(huán)節(jié)中藥品存放溫度始終控制在規(guī)定范圍內(nèi)。、疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)時(shí)，任何部門和任何人發(fā)現(xiàn)后，立即報(bào)告給 ；質(zhì)量管理部應(yīng)隨時(shí)向所在地衛(wèi)生廳(局)、藥品監(jiān)督管理局、福建省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告；同時(shí)填寫(xiě)《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，并將報(bào)表迅速上報(bào)。，請(qǐng)收貨
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