【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 指導(dǎo)下使用儀器，不得私自操作。指導(dǎo)老師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督、避免意外情況發(fā)生。六、做好儀器的安全、清潔工作，嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人，外來參觀人員必須經(jīng)科主任同意后才可接待。七、帶有微機(jī)配置的儀器，不得運(yùn)行與本機(jī)工作無關(guān)的軟件，不得在電腦上玩游戲。八、科主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。檢驗(yàn)科檢驗(yàn)試劑管理制度一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃的申購(gòu)試劑，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。二、確定專人負(fù)責(zé)管理試劑，協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作，做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來源渠道正規(guī)，貨物優(yōu)質(zhì)，有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收商簽名。發(fā)票須經(jīng)主任簽名方可報(bào)銷。四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作，謹(jǐn)防變質(zhì)、過期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)處理，要做好記錄。五、所用儀器要有瓶簽，按不同要求分類保管；需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi)，并經(jīng)常檢查冰箱溫度；劇毒藥品由兩人保存于保險(xiǎn)箱內(nèi)，并有使用記錄及雙簽名；易燃、易爆品要遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。六、自配的試劑要經(jīng)校正，記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。檢驗(yàn)報(bào)告管理與簽發(fā)制度一、住院部標(biāo)本每天早晨由檢驗(yàn)科工作人員到病房收取乒所收標(biāo)本檢驗(yàn)科統(tǒng) 一分檢后進(jìn)行檢測(cè)。工作人員在收取標(biāo)本時(shí)，必須認(rèn)真核對(duì)，不合格標(biāo)本應(yīng)退回或與臨床科室聯(lián)系。二、門診標(biāo)本由本科人員統(tǒng)一抽取后專人送檢。三、各科室對(duì)分檢的標(biāo)本進(jìn)行編號(hào)，并認(rèn)真核對(duì)患者的姓名、性別、年齡、檢驗(yàn)單聯(lián)號(hào)，并通過患者的門診號(hào)、住院號(hào)核對(duì)患者的檢驗(yàn)項(xiàng)目及收費(fèi)情況，發(fā)現(xiàn)不符者及時(shí)與臨床或門診聯(lián)系解決。四、各科室的檢驗(yàn)標(biāo)本由專人進(jìn)行操作，操作過程嚴(yán)格按照衛(wèi)生部制定的檢 驗(yàn)操作規(guī)程及醫(yī)院檢驗(yàn)規(guī)章制度等執(zhí)行。檢驗(yàn)報(bào)告由檢驗(yàn)者審核后簽名。五、檢驗(yàn)后的標(biāo)本由另一名檢驗(yàn)人員或一級(jí)人員進(jìn)行核查，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行審 核，確認(rèn)準(zhǔn)確無誤后簽名。由檢驗(yàn)科人員分檢后發(fā)送。六、各科室報(bào)告單完成后，需填寫準(zhǔn)確。清楚并簽名后分類發(fā)出，實(shí)習(xí)進(jìn)修同學(xué)在老師指導(dǎo)下工作報(bào)告單需經(jīng)帶教老師審核后同時(shí)發(fā)出。急診檢驗(yàn)工作制度一、急診檢驗(yàn)處于醫(yī)療的第一線，是搶救急、危、重患者的重要環(huán)節(jié)。必須強(qiáng)調(diào)優(yōu)質(zhì)服務(wù)，及時(shí)準(zhǔn)確發(fā)出報(bào)告。二、全科人員要十分重視急診檢驗(yàn)，經(jīng)常檢查急診檢驗(yàn)的儀器、試劑，認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)。三、各科臨床醫(yī)師根據(jù)病情實(shí)際需要填寫急診檢驗(yàn)單，標(biāo)明“急”字樣，注明標(biāo)本采集時(shí)間，工作人員接到急診檢驗(yàn)標(biāo)本后要先檢查標(biāo)本是否符合要求，然后立即進(jìn)行檢驗(yàn)，對(duì)于特別情況，如大出血患者的標(biāo)本等要優(yōu)先從快檢查。四、檢驗(yàn)人員接到急診標(biāo)本后，應(yīng)迅速進(jìn)行檢驗(yàn)，準(zhǔn)確、及時(shí)地報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。五、急診檢驗(yàn)完成后要及時(shí)發(fā)出報(bào)告或電話通知主管醫(yī)師，報(bào)告單上要填寫收到標(biāo)本和發(fā)出報(bào)告時(shí)間。急診檢驗(yàn)結(jié)果要做好登記，也要注明報(bào)告時(shí)間和接受報(bào)告時(shí)間，以備查詢。六、認(rèn)真做好急診檢驗(yàn)登記、查對(duì)工作，虛心聽取臨床醫(yī)生、病人的意見，不斷改進(jìn)急診檢驗(yàn)工作，提高急診檢驗(yàn)質(zhì)量。七、急診檢驗(yàn)應(yīng)24小時(shí)運(yùn)行，檢驗(yàn)人員必須堅(jiān)守崗位，如因工作需要短暫離開崗位時(shí)，應(yīng)有明顯標(biāo)記指明去處。交班時(shí)要填好交班記錄，對(duì)儀器運(yùn)行情況和工作情況做好交待。標(biāo)本送檢制度一、檢驗(yàn)單上各種項(xiàng)目如姓名、性別、年齡、病區(qū)、科別、床號(hào)、住院號(hào)、臨床診斷、標(biāo)本名稱、送檢項(xiàng)目及送檢日期等，均應(yīng)逐項(xiàng)填寫清楚正確，并由送檢醫(yī)生簽名。二、如確因急需而檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)在申請(qǐng)單右角加注“急”字。三、檢驗(yàn)標(biāo)本送檢時(shí)，應(yīng)將檢驗(yàn)單上的聯(lián)號(hào)標(biāo)簽貼于標(biāo)本盛器上。四、各種標(biāo)本的數(shù)量與質(zhì)量均應(yīng)符合檢驗(yàn)要求。五、各種標(biāo)本應(yīng)于上班后集中送檢，以便集中檢驗(yàn)，急者例外。六、送檢標(biāo)本要做好登記，并由接收科室簽名。檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本管理制度一、全科人員十分重視檢驗(yàn)標(biāo)本，正確采集、運(yùn)送、驗(yàn)收、保存、檢測(cè)，避免錯(cuò)采、錯(cuò)收、污染、丟失，否則，應(yīng)追究當(dāng)事人責(zé)任。二、檢驗(yàn)標(biāo)本的采集必須嚴(yán)格按照檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求，包括容器、采集時(shí)間、標(biāo)本類型、抗凝劑選擇、采集量、送檢及保存方式等。三、接收標(biāo)本嚴(yán)格實(shí)行核對(duì)制度，包括對(duì)姓名、性別、年齡、門診號(hào)或住院號(hào)、病床號(hào)、標(biāo)本類型、容器、標(biāo)識(shí)、檢驗(yàn)?zāi)康牡葘徍?，所送?biāo)本必須與檢驗(yàn)項(xiàng)目相符。不符合要求的應(yīng)退回重送，在核對(duì)檢驗(yàn)標(biāo)本的同時(shí)，應(yīng)查對(duì)臨床醫(yī)生填寫的檢驗(yàn)申請(qǐng)單是否正確、完整、規(guī)范，如有不符合要求的，應(yīng)與退回，糾正以后，再予接收。四、向外單位送檢或接收外單位送檢的標(biāo)本應(yīng)有專人負(fù)責(zé)并有專門記錄。五、急診檢驗(yàn)標(biāo)本要及時(shí)采集、核對(duì)、檢驗(yàn)、報(bào)告。六、檢驗(yàn)后的各種標(biāo)本，應(yīng)保存一定時(shí)間，以備查對(duì)。檢驗(yàn)科消毒及污物處理制度為了更好地保護(hù)患者的權(quán)益，防止院內(nèi)交叉感染的發(fā)生，杜絕廢物流向社會(huì)，廢水污染下水道，特制定制度如下：一、人員消毒：檢驗(yàn)科工作人員采血時(shí)，衣帽整齊，帶口罩、手套。采血畦必須實(shí)行一人、一針、一管、一帶。在工作期間需要飲水、上衛(wèi)生間或做其它事情以及下班時(shí)，必須嚴(yán)格洗手消毒，當(dāng)工作人員表面皮膚或衣物上粘有標(biāo)本及污物時(shí)，必須嚴(yán)格消毒洗滌。二、器械消毒：檢驗(yàn)操作過程中的所有器械必須嚴(yán)格按照消毒規(guī)程進(jìn)行分類消毒，保證實(shí)驗(yàn)時(shí)無交叉污染，以免影響檢驗(yàn)結(jié)果并防止檢驗(yàn)工作人員之間的交叉感染。三、廢物、廢水處理：檢驗(yàn)科的所有廢物必須按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理，并有專人進(jìn)行詳細(xì)的登記。檢驗(yàn)科使用后廢液必須先消毒，然后倒入下水道，以免病菌通過污水傳染，給社會(huì)造成危害。檢驗(yàn)科工作人員個(gè)人防護(hù)措施一、堅(jiān)持洗手制度：可以防止病人將疾病傳播給醫(yī)護(hù)人員、病人，職工或公眾，為了保護(hù)病人、保護(hù)自己，必須認(rèn)真堅(jiān)持洗手制度，即使操作時(shí)戴著手套，脫去手套后也應(yīng)及時(shí)洗手。二、帶手套：在大多數(shù)情況下，手皮膚表面上的暫住菌可通過洗手而去除，是預(yù)防經(jīng)手感染的一個(gè)有效辦法。在接觸分泌物、滲出物，血液及體液等感染物質(zhì)時(shí)必須帶手套。三、口罩、護(hù)目鏡及面罩的應(yīng)用：病人排出的(通過噴嚏、咳嗽)或由于醫(yī)護(hù)人員活動(dòng)產(chǎn)生的空氣微生物質(zhì)均可攜帶病原體。為了避免吸入這些微粒物質(zhì)，醫(yī)護(hù)人員可戴口罩或面罩及護(hù)目鏡保護(hù)眼及呼吸系統(tǒng)。此外，戴口罩及護(hù)目鏡也可減少病人的體液、血液等傳染性物質(zhì)濺到醫(yī)護(hù)人員眼睛、口腔及鼻腔粘膜。醫(yī)護(hù)人員每次連續(xù)佩戴口罩不得超過4小時(shí)，如口罩打濕立即更換。四、穿隔離衣：并不是護(hù)理所有的病人都要穿隔離衣，在衣服有可能被傳染性的分泌物、滲出物污染時(shí)使用隔離衣，但進(jìn)入隔離室的所有人員必須穿隔離衣。一般情況用洗凈的隔離衣即可，隔離衣樣式同于手術(shù)衣。不可用前面對(duì)襟的工作衣代替。隔離表脫掉時(shí)應(yīng)將污染面向里，然后放在衣袋內(nèi)，做上隔離標(biāo)記，運(yùn)送洗衣房消毒、清潔處理。穿脫隔離衣要求操作正確，衣服的前身、背后腰下和袖中部均屬污染區(qū)，在一般情況下，穿脫隔離衣的正確步驟是：穿戴清潔隔離衣的一般步驟：洗手——一穿戴隔離衣并系好頸后帶子及腰 帶——戴口罩——戴手套。脫掉污染隔離衣的一般步驟：解開腰帶——脫手套——洗手—一脫口罩——解開頸后帶子，并將污染面向里脫下，放人污染袋內(nèi)——洗手。實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)措施一、實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)硬件建設(shè)必須符合要求。實(shí)驗(yàn)室的建筑布局必須符合醫(yī)院感染控制和消毒原則；實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要有足夠的消毒和滅菌設(shè)施；應(yīng)按照生物安全級(jí)別安裝相應(yīng)的設(shè)施和儀器等。二、制定嚴(yán)格安全防護(hù)制度和操作規(guī)程，有專人實(shí)施。三、實(shí)驗(yàn)室人員必須在指導(dǎo)和監(jiān)督下，接受技術(shù)培訓(xùn)，并考核合格后方可上崗。四、應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行安全知識(shí)培訓(xùn)。實(shí)驗(yàn)室人員必須熟悉實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí)和預(yù)防感染知識(shí)，熟練掌握各種技術(shù)的使用。五、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)進(jìn)行必要的醫(yī)學(xué)監(jiān)測(cè)和環(huán)境微生物學(xué)監(jiān)測(cè)。進(jìn)行有效的消毒和滅菌。第五篇：檢驗(yàn)科職責(zé)制度檢驗(yàn)科職責(zé)制度 檢驗(yàn)科工作制度本制度所指臨床實(shí)驗(yàn)室(以下簡(jiǎn)稱實(shí)驗(yàn)室)：是指為診斷，預(yù)防，治療任何人類疾病、損傷或人體健康檢查而對(duì)人體的血液、體液、分泌物、排泄物、組織等標(biāo)本，進(jìn)行生物物理、化學(xué)、微生物學(xué)、病毒、免疫學(xué)、細(xì)胞學(xué)、分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)室檢查，并出具檢驗(yàn)報(bào)告和收取檢驗(yàn)費(fèi)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)。一、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)申請(qǐng)單由臨床醫(yī)生按規(guī)定填寫，或電腦申請(qǐng)。二、實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)標(biāo)本采集、接收、處理、保存制度(一)要求送檢標(biāo)本必須按檢驗(yàn)項(xiàng)目的要求采集、標(biāo)識(shí)(唯一標(biāo)志)、運(yùn)送、處理和保存。(二)接收標(biāo)本實(shí)行核對(duì)制度，不符合檢驗(yàn)項(xiàng)目要求的標(biāo)本應(yīng)退回重送。(三)保存標(biāo)本以備復(fù)查。三、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)質(zhì)量管理制度(一)有技術(shù)質(zhì)量管理組織措施，(大科室要建立科、室二級(jí)管理組織)，配有兼職人員負(fù)責(zé)此項(xiàng)工作。(二)各檢測(cè)項(xiàng)目