檢驗科人員崗位職(編輯修改稿)
2025-06-05 06:58 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 及骨髓的檢查技術(shù)、臨床免疫學檢查技術(shù)、分子生物學檢查技術(shù)等。 參加部分技術(shù)要求較高的檢驗工作，確保無責任事故。 在檢驗科主任領(lǐng)導和正（副）主任技師指導下進行工作。 參加日常檢驗工作，熟悉各種儀器的原理、性能和使用方法，協(xié)同制定技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量控制措施，負責儀器的調(diào)試、鑒定、操作和維護保養(yǎng)，解決復雜、疑難技術(shù)問題，參加相應(yīng)的診查工作。 做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。 承擔教學、指導和培養(yǎng)技師等工作，具備解決較疑難技術(shù)問題的能力，擔任進修，實習人員的培訓，并負責其技術(shù)考核。 及時了解和掌握國內(nèi)外本專業(yè)信息，應(yīng)用先進技術(shù)，開展科研和新業(yè)務(wù)、新技術(shù)，總結(jié)經(jīng)驗，撰寫論文。 負責復雜項目的檢驗及報告審簽，參加臨床病例討論。 在科主任領(lǐng)導和上級檢驗師指導下進行日常檢驗工作，并指導檢驗士和檢驗員進行工作。 承擔標本處理、登記、技術(shù)操作、核對檢驗結(jié)果等檢驗工作；特殊試劑的手工配制；儀器的日常維護保養(yǎng)及定期檢查校準，嚴防各種差錯事故的發(fā)生。 承擔菌種、毒株、劇毒藥品、貴重器材的管理和檢驗材料的申領(lǐng)、報銷等工作。 積極參加繼續(xù)醫(yī)學教育， 參與科學研究和技術(shù)革新項目，提高檢驗技術(shù)水平。 承擔指導學生檢驗實習工作。 參加本專業(yè)各種質(zhì)量控制工作。 在科主任領(lǐng)導和上級技師的指導下進行日常檢驗工作。 協(xié)助檢驗師工作，做好儀器設(shè)備的維護保養(yǎng)。 協(xié)同檢驗師做好物品、藥品、器材的請領(lǐng)和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。 學習專業(yè)技術(shù)，參與培養(yǎng)進修、實習人員工作。 參加標本的采集、登記和常規(guī)檢驗工作。 八、檢驗科生物安全管理組織結(jié)構(gòu)及職責 ，全面負責醫(yī)院生物安全 工作。責任人：醫(yī)院法人 。 一級生物安全管理：責任人：科主任 由科主任全面負責科內(nèi)生物安全管理方案的制定。 督促、檢查各個專業(yè)組遵守、落實生物安全情況。 設(shè)立生物安全監(jiān)督員一名。 組織全科定期、不定期的學習生物安全的相關(guān)法律、法規(guī)。 二級生物安全管理：責任人專業(yè)組長 負責本專業(yè)組生物安全工作。 全面落實本組的生物安全管理制度。 對本組的生物安全工作要有管理、有檢查、有落實記 錄。 組內(nèi)監(jiān)督員：由本專業(yè)組長兼任本專業(yè)組的生物安全監(jiān)督員。 全面?zhèn)鬟_相關(guān)會議內(nèi)容，在本組內(nèi)知曉率達到 100%。 三級生物安全管理：責任人組員 認真執(zhí)行有關(guān)生物安全的各項法規(guī)、制度。 服從本組長的工作安排。 行為監(jiān)督員：每一位工作人員均是行為監(jiān)督員。均具有規(guī)范遵守生物安全管理規(guī)范的責任和義務(wù)，不但要規(guī)范自己的行為，還具有隨時糾正不符合規(guī)范的行為的義務(wù)。 四、檢驗科儀器設(shè)備管理員職責 、標識、建檔。 、設(shè)備校準周期表，并組織進行設(shè)備的送檢、校準。 。 器設(shè)備的維修、停用、報廢手續(xù)。 五、檢驗科試劑與校準品管理員崗位職責 ，制定下個月的試劑與校準品采購計劃，經(jīng)科主任批準后交予藥械科采購員統(tǒng)一采購，緊急情況應(yīng)特別交代。 、核對以及簽寫領(lǐng)購單。 。 ，并 在科務(wù)會上通報。 。 六、檢驗科標本管理員崗位職責 /保存冰箱的日常溫度，做好記錄。 后標本的及時分類、做好標識，保存以便復檢。 ，標本管理員應(yīng)配合檢驗人員查找標本，并嚴格核對病人信息。 做其他用途，并需對患者信息做好保密工作。 ，在完善醫(yī)療廢棄物交接登記后，交予專職人員進行高壓滅菌后集中處理。 七、檢驗科檢驗結(jié)果審核人員崗位職責 審核人員應(yīng)由科室指定，常為高年資、經(jīng)驗豐富或具有高級職稱人員擔任。 審核人員應(yīng)當及時對當日檢驗結(jié)果進行把關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)異常結(jié)果，應(yīng)與科室同事一道在本部門內(nèi)部查找原因。包括設(shè)備校正、項目質(zhì)控、標本溯源、試劑效期及質(zhì)量考核。 對于異常結(jié)果，若部門內(nèi)沒有發(fā)現(xiàn)失控現(xiàn)象，審核人員應(yīng)當及時與臨床溝通，對臨床做出合理的解釋。 必要時，可建議臨床再次留取標本檢驗。 在審核無誤以后，審核人員方可簽署發(fā)放檢驗結(jié)果。 審 核人員需對每
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