器材配件采購管理制度(編輯修改稿)
2024-10-25 16:51 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 所有出庫器材、配件及時入帳。六、領(lǐng)料人員所需器材、配件若無庫存，倉管員應(yīng)及時通知使用者，使用者按要求填寫申購單，經(jīng)批準(zhǔn)后及時采購。七、領(lǐng)料人于器材、配件出庫時發(fā)現(xiàn)問題，未及時當(dāng)場處理的，則該器材、配件視為合格。八、任何人不辦理領(lǐng)料手續(xù)不得以任何名義從倉庫內(nèi)取走器材、配件，不得在貨架或貨位中亂翻亂動，倉管員有權(quán)制止和糾正其行為；器材、配件出庫提運過程中，禁止領(lǐng)料人隨意進入倉庫內(nèi)部場所，對不聽規(guī)勸的可拒絕發(fā)貨并上報領(lǐng)導(dǎo)。九、以舊換新的器材、配件一律交舊領(lǐng)新；十、對于各部門領(lǐng)用的各種工具、設(shè)備，倉庫均要做“各部門在用工具、設(shè)備臺賬”，記錄各使用部門在用情況，并定期盤點一次相互核對。十一、儲物空間分區(qū)及編號，標(biāo)示醒目、朝外，便于盤存和領(lǐng)取；對貴重物料卡帳登記，由指定人員管理。對危險物品隔離管理十二、堅持原則，不徇私情，嚴格按批準(zhǔn)數(shù)量、質(zhì)量領(lǐng)取、發(fā)放器材、配件。第二篇：醫(yī)療器材采購、驗收管理制度為規(guī)范醫(yī)療器械的采購、驗收工作，進一步完善采購、驗收制度，確保采購活動公開、公正、公平，杜絕采購工作中的不正之風(fēng)，特制定本醫(yī)療器械采購、驗收制度：一、醫(yī)療器械的采購本著節(jié)約、保證供給的原則。由庫房保管根據(jù)庫存情況，填寫《醫(yī)療器械購買申請單》，經(jīng)藥劑科負責(zé)人核實、簽字，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批后，交由藥劑科通知醫(yī)院已審定的商家執(zhí)行醫(yī)院商定的價格供貨。醫(yī)療所需的首次購買或?qū)？茖Ｓ玫尼t(yī)療器械，應(yīng)由使用科室填寫《醫(yī)療器械購買申請單》，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)審批后，交由藥劑科按相關(guān)規(guī)定進行采購。二、藥劑科負責(zé)嚴格審核供貨方提供的相關(guān)證件、執(zhí)照和委托文書，確認是否按國家有關(guān)政策法規(guī)辦理并在有效期內(nèi)。保證醫(yī)院購入的醫(yī)療器械的相關(guān)手續(xù)符合國家規(guī)定，并認真做好備案登記工作。三、凡是常用的醫(yī)療器械 , 均在網(wǎng)上執(zhí)行采購已中標(biāo)的醫(yī)療器械。四、所購醫(yī)療器械 , 一類醫(yī)療器械必須有醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證和質(zhì)量合格證，二類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械必須有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械注冊證，產(chǎn)品質(zhì)量合格證。五、任何科室和個人不得以各種途徑購入任何醫(yī)療器械。六、醫(yī)療器械必須嚴格按照驗收程序驗收合格后 , 方可入庫。七、產(chǎn)品驗收情況必須詳細記錄、內(nèi)容包括 : 購產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、產(chǎn)品價格、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等，做到產(chǎn)品來源的可追溯性。第三篇：4S店配件采購入庫管理制度備件采購入庫管理制度一、為加強公司配件采購管理和控制，結(jié)合《備件采購入庫管理規(guī)范》的相關(guān)
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1