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正文內(nèi)容

負(fù)責(zé)人職責(zé)(編輯修改稿)

2024-10-25 03:07 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。,應(yīng)耐心講解、指導(dǎo),若發(fā)生差錯(cuò)事故,均由帶教者負(fù)責(zé)。、藥械科的關(guān)系,保證藥品的及時(shí)供應(yīng)。,加強(qiáng)學(xué)習(xí),提高操作技能,遇到計(jì)算機(jī)故障,不得私自拆修,通知信息中心,請(qǐng)專業(yè)人員來處理。,做到帳物相符。、發(fā)藥臺(tái)面,地面整潔,藥物用后歸還原處。,做到帳物相符,將每月用藥金額統(tǒng)計(jì)報(bào)表上報(bào)藥劑科和財(cái)務(wù)科。藥品庫房負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)。,工作中嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》,保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品的供應(yīng)?!叭裏o”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。,盡早實(shí)現(xiàn)微機(jī)管理,提高藥庫管理水平。藥房組長(zhǎng)崗位職責(zé)。由具有藥師或藥師以上技術(shù)職稱者擔(dān)任,承擔(dān)各藥房的業(yè)務(wù)指導(dǎo)、業(yè)務(wù)培訓(xùn)、對(duì)新藥的介紹等,承擔(dān)對(duì)院內(nèi)、院外的藥品咨詢,負(fù)責(zé)對(duì)新職工的崗位職責(zé)和操作規(guī)程的培訓(xùn)。、服務(wù)態(tài)度、提高工作效率,嚴(yán)格執(zhí)行藥事管理制度和藥房會(huì)計(jì)制度。、安排、參加本部門藥品管理和藥品調(diào)配工作。嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。、檢查各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況,并做好記錄。,明確崗位職責(zé),合理安排工作。,解決病人排長(zhǎng)隊(duì)現(xiàn)象,爭(zhēng)創(chuàng)建文明窗口。,督促本室人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度。,以提高業(yè)務(wù)素質(zhì)。,不以權(quán)謀私,確保病人的治療用藥。、檢查麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況。藥品采購人員崗位職責(zé),制訂藥庫藥品采購計(jì)劃工作,庫存量一般不應(yīng)超過每月用量。,通過“三統(tǒng)一”配送主渠道和其它正規(guī)渠道采購藥品,確保臨床用藥需求?!八幤饭芾矸ā保瑖?yán)格把好藥品質(zhì)量關(guān),每次藥品入庫時(shí)需認(rèn)真清點(diǎn)數(shù)量、規(guī)格、期限、品名、注冊(cè)商標(biāo)、廠商地址等,與發(fā)票相符后再入帳,并做好入庫驗(yàn)收記錄。,請(qǐng)購新藥應(yīng)事先填寫計(jì)劃單,經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核通過、藥械科主任簽發(fā)后方可購買。,隨時(shí)掌握市場(chǎng)價(jià)格和供貨信息,聽取意見,了解藥品使用情況,并向臨床各科或部門介紹新藥。,、新藥和危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定,進(jìn)口藥品必須保留“進(jìn)口藥品注冊(cè)證書”的復(fù)印件及進(jìn)口口岸藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。,認(rèn)真執(zhí)行藥品、醫(yī)療器械監(jiān)督管理的各種法規(guī)、規(guī)定,嚴(yán)禁從非法經(jīng)營(yíng)單位采購藥品。、數(shù)量短缺或破損品種,應(yīng)及時(shí)與經(jīng)營(yíng)單位或藥廠聯(lián)系退貨或協(xié)商處理解決。有不合格藥品時(shí),還應(yīng)事先立即向藥監(jiān)部門匯報(bào),并作好登記。藥房做帳人員崗位職責(zé),通知貨源訊息,反饋臨床意見,密切配合藥庫,使藥品供銷渠道通暢。,應(yīng)在部門之間進(jìn)行調(diào)劑,不得隨意通知缺貨,確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時(shí),要及時(shí)通知收費(fèi)處和醫(yī)生,并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。、近效期藥應(yīng)及時(shí)與臨床溝通,確保藥品在有效期內(nèi)及時(shí)用完,或及時(shí)與藥庫聯(lián)系,由其與供貨商聯(lián)系以舊換新。,并將近效期藥品登入效期表,用完后及時(shí)記錄。、保管、供應(yīng)工作,根據(jù)庫存情況,每周補(bǔ)充進(jìn)藥二次,進(jìn)藥時(shí)核對(duì)入庫,如有不符,及時(shí)與藥庫取得聯(lián)系,不得隨意斷缺藥品。、毒性、精神、貴重藥品的日耗統(tǒng)計(jì)及清點(diǎn)工作。、質(zhì)量,嚴(yán)防過期、變質(zhì),做到先進(jìn)先出。,及時(shí)完成金額報(bào)表,如有不符及時(shí)尋找原因,保證藥品損耗率低于千分之五。,并與收費(fèi)處聯(lián)系,做好藥價(jià)調(diào)整的督促工作。藥庫保管員崗位職責(zé)、精神藥、危險(xiǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照條例規(guī)定的要求采購、貯藏、保管。,對(duì)近效期的藥品,應(yīng)督促各部門盡早使用,并有權(quán)調(diào)整各部門效期藥品的使用,及時(shí)向主任匯報(bào)特殊、貴重藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?,F(xiàn)象。,保證帳物相符。,應(yīng)盡力采取措施,滿足藥品的貯藏條件,防止藥品受潮、霉變,做好藥品的在庫養(yǎng)護(hù)工作。,執(zhí)行好藥價(jià)通知,每次須由二人仔細(xì)核對(duì)后及時(shí)送交有關(guān)部門。、整齊,應(yīng)設(shè)防火、防盜設(shè)備、庫房?jī)?nèi)不得存放私人物品?!跋冗M(jìn)先出”或“近效期先出”的原則,以保證藥品質(zhì)量。(應(yīng)用電腦控制每種藥品的最高限和最低限),將庫存量壓到最低數(shù)。藥庫藥品會(huì)計(jì)崗位職責(zé)、入庫登記,匯總發(fā)票,送至財(cái)務(wù)科。,對(duì)各藥品及時(shí)做好調(diào)價(jià)工作,每月盤點(diǎn)一次,并做好明細(xì)盤點(diǎn)表,統(tǒng)計(jì)月報(bào)表。、支出、結(jié)存金額報(bào)表,登記處方張數(shù)、金額。,對(duì)藥品的購買提出參考性意見。,配合科室做好藥庫管理工作。藥劑科主任崗位職責(zé),領(lǐng)導(dǎo)藥劑科的工作,并對(duì)院長(zhǎng)全面負(fù)責(zé)。,包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等。、執(zhí)行“藥品管理法” 及相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定,領(lǐng)導(dǎo)藥庫擬定采購計(jì)劃,親自把好藥品關(guān),抓好藥品采購計(jì)劃,保證臨床用藥的需要。、精、毒、貴重藥品的采購、管理、使用及藥品鑒定工作,領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程和規(guī)范,確保安全,嚴(yán)防差錯(cuò)事故。、健全崗位責(zé)任制,加強(qiáng)考核,落實(shí)以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配的原則,并制定獎(jiǎng)金分配、及科室獎(jiǎng)懲制度。、質(zhì)檢、新品種開發(fā)工作,以及臨床藥學(xué)工作的開展。、培養(yǎng)本科骨干,包括外出進(jìn)修、讀書。,獲取各方面信息、資料,包括機(jī)構(gòu)改革、藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、業(yè)務(wù)科研、情報(bào)資料,增強(qiáng)藥劑科活力。,了解供需動(dòng)態(tài),推薦新藥,加強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來,定期組織召開藥事委員會(huì)議。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)、執(zhí)行“藥品管理法”,親自把好藥品質(zhì)量關(guān)。,確保有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行。,并記錄在案。,及時(shí)上報(bào),并采取相關(guān)措施及時(shí)處理。(含)以上專業(yè)技術(shù)職稱,熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和藥品采購、供應(yīng)、調(diào)劑、使用的知識(shí),并能堅(jiān)持原則、有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),可獨(dú)立解決采購供應(yīng)過程中的質(zhì)量問題。,應(yīng)具有藥師(含)以上專業(yè)技術(shù)職稱,或者具有中專(含)以上藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷。(含)以上文化程度。如為初中文化程度,須具有5年以上從事藥學(xué)專業(yè)工作的經(jīng)歷并經(jīng)專門培訓(xùn)。、藥品檢驗(yàn)和驗(yàn)收工作的人員經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn),并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)可或考試合格,發(fā)給崗位合格證書后方可上崗。,每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查并建立健康檔案。特殊藥品管理制度、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用,必須嚴(yán)格按法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行。,購進(jìn)驗(yàn)收特殊藥品必須二人,且有一名藥師以上職稱人員負(fù)責(zé)。驗(yàn)收員要仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量等。麻醉藥品及一類精神藥品保管應(yīng)設(shè)專柜存放,雙人雙鎖,專人管理,單獨(dú)建帳。二類精神藥品專柜集中放臵,與其它藥品明顯分開。,并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品及精神藥品,本院醫(yī)務(wù)人員的麻醉藥品及精神藥品處方權(quán)需經(jīng)醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)批準(zhǔn),并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。:每張?zhí)幏结槃┎坏贸^三日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不得超過七日常用量,處方單獨(dú)保存三年備查。精神藥品的用量:一類精神藥品每次不得超過3日常用量,二類精
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