【正文】 有責任隨時向總經(jīng)理報告重大事項款，批準后有權(quán)對重大事項采取應急措施。嚴格執(zhí)行現(xiàn)金管理制度和支票的使用規(guī)定，做好收費發(fā)票的購買、保管、使用及回收。第五篇：財務(wù)部負責人職責財務(wù)部負責人職責在總經(jīng)理的領(lǐng)導下開展工作，對本部門的工作負全責。對小包裝出現(xiàn)破損或者超過有效期等情形的植入性醫(yī)療器械，應當停止使用。：植入性醫(yī)療器械購入時，驗收人員應驗明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證書、產(chǎn)品合格證明和其他標識，并應保留上述材料的復印件，以備查閱。：在無菌器械使用前，使用人員應當按照操作規(guī)程檢查無菌器械的包裝。一次性使用醫(yī)療器械購進、驗收、儲存制度：采購人員應當從依法取得經(jīng)營資格的無菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械；其中購買國家規(guī)定的二、三類無菌器械的，應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購合格的無菌器械。，應符合國家有關(guān)規(guī)定。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。，并經(jīng)由另一具有藥學專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。庫存藥品要按批號分開存放，掌握先進先出或近期先出原則。，不亂扔雜物，不隨地吐痰，不任意涂寫。，包括門前三包值日制，堅持每日小掃，每周一次全面大掃除，每周做好檢查記錄。，應有體檢合格證明。，同時對其它部門接到患者反饋的藥品不良反應或醫(yī)療器械不良事件情況也應引起重視并注意收集相關(guān)情況，若情況確實，也應及時填表反饋。藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件報告制度、合格的藥品在正常用量用法下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應。，能達到所要求的標準。3.“藥品管理法”規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥品、不合格醫(yī)療器械，應及時報告藥品監(jiān)督管理部門立案查處。，吸取教訓，提出改進措施，防止事故再發(fā)生的改進措施，杜絕事故發(fā)生。（4）事故責任分析及責任者。(7)重大質(zhì)量事故的全部材料，匯總后作為產(chǎn)品質(zhì)量檔案歸檔保存。(3)重大質(zhì)量事故的責任部門，應立即制訂防范措施，嚴防同類質(zhì)量事故的再次發(fā)生。(3)未執(zhí)行有關(guān)法律法規(guī)和規(guī)定，未嚴格購進渠道，把關(guān)不嚴，造成國家、省級藥監(jiān)或相關(guān)部門產(chǎn)品質(zhì)量抽查檢驗不合格的：不屬以上重大事故情況的為一般事故。、藥品名稱、用藥方法及注意事項，詳細寫在標簽上。服務(wù)質(zhì)量管理制度，對工作認真負責，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。，并有適合分裝的環(huán)境條件，具備專門的分裝工具。、質(zhì)量標準、包裝、說明書等作為質(zhì)量檔案備查。，并認真填寫明細表，人員交接時應雙簽字。，應按醫(yī)療保險制度執(zhí)行，嚴格控制用量現(xiàn)象。，應按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行，認真清點破損藥品，填寫藥品報損單，由科室負責人和主管理院長簽字方能報損。，對霉變破損的麻醉藥品，使用單位每年報損一次，由單位領(lǐng)導審核批準，就地監(jiān)督銷毀，并向當?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門報備。、教學、科研所用的麻醉藥品按《麻醉藥品管理辦法》使用，藥劑科要嚴格執(zhí)行《麻醉藥品管理辦法》中的有關(guān)規(guī)定，嚴格保管，合理應用，杜絕濫用，防止流失，嚴格實行麻醉藥品的“五專制度”：專人負責、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊、專冊登記。：處方要用專用處方書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價、配方、發(fā)藥及核對人員均應簽全名，并進行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開方使用麻醉藥品。二類精神藥品專柜集中放臵，與其它藥品明顯分開。特殊藥品管理制度、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用，必須嚴格按法律法規(guī)的規(guī)定進行。如為初中文化程度，須具有5年以上從事藥學專業(yè)工作的經(jīng)歷并經(jīng)專門培訓。及時上報，并采取相關(guān)措施及時處理。，了解供需動態(tài)，推薦新藥，加強與臨床科室的協(xié)作往來，定期組織召開藥事委員會議。、健全崗位責任制，加強考核，落實以崗定職、以責定酬、合理分配的原則，并制定獎金分配、及科室獎懲制度。藥劑科主任崗位職責，領(lǐng)導藥劑科的工作，并對院長全面負責。、支出、結(jié)存金額報表，登記處方張數(shù)、金額。“先進先出”或“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。，保證帳物相符。，及時完成金額報表，如有不符及時尋找原因，保證藥品損耗率低于千分之五。，并將近效期藥品登入效期表，用完后及時記錄。有不合格藥品時，還應事先立即向藥監(jiān)部門匯報，并作好登記。，隨時掌握市場價格和供貨信息，聽取意見，了解藥品使用情況，并向臨床各科或部門介紹新藥。藥品采購人員崗位職責，制訂藥庫藥品采購計劃工作，庫存量一般不應超過每月用量。，督促本室人員執(zhí)行各項規(guī)章制度。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。藥房組長崗位職責。，工作中嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品的供應。,做到帳物相符。無關(guān)人員不得進入藥房。有疑問的處方及時與醫(yī)生取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒配，并作好記錄。藥品調(diào)劑(配)人員崗位職責。，衣著整齊，遵守規(guī)章制度，掛牌上崗，堅守崗位。、防霉、防蛀、防鼠、防污染等工作，控制好藥材、中藥飲片貯存間溫、濕度，按要求定時作好記錄，保證在庫質(zhì)量。，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作?！肮芾項l例”管理，貴重藥品按方銷存。中藥房崗位職責“藥品管理法”有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片的質(zhì)量管理工作。，不準與護士、病人發(fā)生爭吵。住院藥房崗位職責（或處方醫(yī)囑、臨時醫(yī)囑）排、發(fā)藥，有疑問時，應及時與各相關(guān)科室聯(lián)系，不準在情況不明的情況下發(fā)藥。，生活區(qū)與工作區(qū)嚴格分開，個人用品不準隨便放臵。，其余按先后順序配發(fā)。醫(yī)生開錯退回的，應有醫(yī)生退藥說明和辦公室蓋章，并仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細登記。、謹慎，劑量準確，寫清服用法，不得用手直接接觸藥品，配方時不準談笑，不準吸煙。，按規(guī)定進行檢查，以證實與操作規(guī)范相一致，并做好記錄，對執(zhí)行情況進行評價，對不足情況定出改進措施。，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。，并指導、督促制度的執(zhí)行。指導和管理所屬成員的檢驗工作。嚴格批量產(chǎn)品的檢驗工作，檢驗員有權(quán)根據(jù)受檢產(chǎn)品的質(zhì)量要求就生產(chǎn)條件、使用材料、檢驗設(shè)備等問題向有關(guān)部門提出建設(shè)性意見。1定期匯總外協(xié)數(shù)據(jù)，評判外協(xié)廠家加工能力，開發(fā)新外協(xié)廠家。對外協(xié)和采購返回半成品進行質(zhì)量和數(shù)量清點，如不符及時處理。嚴格按照生產(chǎn)工藝嚴格按采購計劃要求做好外協(xié)采購工作。4．協(xié)助組織部順利開展活動。塑造協(xié)會宣傳形象。1．活動贊助，對將要舉行的活動，出外拉相應的合作伙伴及贊助。4．財務(wù)管理與調(diào)度