【正文】 饋工作，重視患者對(duì)藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見(jiàn)反饋和處理。并定期匯總分析，向藥事管理委員會(huì)報(bào)告。，收集或征詢(xún)藥械質(zhì)量情況，并匯總整理，填寫(xiě)藥品質(zhì)量信息反饋報(bào)告表，報(bào)院藥事管理委員會(huì)，匯總后報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。3.“藥品管理法”規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥品、不合格醫(yī)療器械，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門(mén)立案查處。，認(rèn)真查明原因，及時(shí)處理解決，存檔備查，重大問(wèn)題及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（事件）情況及時(shí)上報(bào)藥品監(jiān)督管理部門(mén)。重要設(shè)備檢測(cè)、設(shè)施的使用管理制度，如冰箱、空調(diào)、溫濕度計(jì)等。，能達(dá)到所要求的標(biāo)準(zhǔn)。，并定期校驗(yàn)。，維修、保養(yǎng)、使用均有記錄，建立設(shè)備檔案。藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報(bào)告制度、合格的藥品在正常用量用法下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。醫(yī)療器械不良事件是指獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下，發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無(wú)關(guān)的有害事件。，各部門(mén)藥品或醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)收集（查清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況）并做好記錄迅速上報(bào)科質(zhì)量藥品管理小組或科主任。，進(jìn)一步了解藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件發(fā)生的情況，并按規(guī)定填寫(xiě)“藥品不良反應(yīng)報(bào)告表”或“醫(yī)療器械不良事件報(bào)告表”，及時(shí)報(bào)區(qū)藥品監(jiān)督管理局和上海市藥品不良反應(yīng)監(jiān)察中心。，同時(shí)對(duì)其它部門(mén)接到患者反饋的藥品不良反應(yīng)或醫(yī)療器械不良事件情況也應(yīng)引起重視并注意收集相關(guān)情況，若情況確實(shí)，也應(yīng)及時(shí)填表反饋。從藥人員健康狀況管理制度。，傳染病，精神病的患者，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。如需重返崗位必須治療康復(fù)，并經(jīng)衛(wèi)生部門(mén)體檢合格后辦理相關(guān)手續(xù)方可上崗。，應(yīng)有體檢合格證明。安全、衛(wèi)生管理制度，責(zé)任落實(shí)到人。、電、電器設(shè)備、門(mén)窗的安全檢查，確保“三防”安全，并作好記錄。、蟲(chóng)蛀、鼠咬、過(guò)期和外包裝被污染的藥品，以確保病人的用藥安全。，包括門(mén)前三包值日制，堅(jiān)持每日小掃，每周一次全面大掃除，每周做好檢查記錄。，陳列清潔，整齊美觀；藥品陳列和調(diào)配場(chǎng)所應(yīng)保持寬暢，明亮無(wú)雜物，整齊美觀。，決不出售霉變、蟲(chóng)蛀、鼠咬、過(guò)期和外包裝被污染的藥品。，佩戴工號(hào)牌，遵守紀(jì)律，樹(shù)立良好形象，切實(shí)做到在窗口不在病人面前講與配藥無(wú)關(guān)的話，不干私活，不吃零食，不吸煙，工作場(chǎng)所無(wú)煙蒂。，不亂扔雜物，不隨地吐痰，不任意涂寫(xiě)。、防潮濕、防霉變、防蟲(chóng)等設(shè)施。藥品效期管理制度，并對(duì)每批到庫(kù)藥品進(jìn)行效期驗(yàn)收，且做好記錄。，且對(duì)所有在庫(kù)藥品的效期均在電腦里標(biāo)明（效期表）。庫(kù)存藥品要按批號(hào)分開(kāi)存放，掌握先進(jìn)先出或近期先出原則。，且及時(shí)和臨床有關(guān)科室、醫(yī)務(wù)科等聯(lián)系，盡量保證在效期內(nèi)使用，又不給醫(yī)院造成經(jīng)濟(jì)損失。，對(duì)無(wú)效期和過(guò)期藥品嚴(yán)禁發(fā)放給臨床或病人。處方調(diào)配的質(zhì)量管理制度。，并經(jīng)由另一具有藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員審核后，方可發(fā)出。對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字蓋章后方可調(diào)配。調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。無(wú)醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，不得估量取藥。，應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。，公布監(jiān)督電話和設(shè)臵意見(jiàn)簿。對(duì)反映的藥品質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。一次性使用醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存制度：采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械；其中購(gòu)買(mǎi)國(guó)家規(guī)定的二、三類(lèi)無(wú)菌器械的，應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械。：醫(yī)療器械購(gòu)入時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，并應(yīng)保留上述材料的復(fù)印件，以備查閱。不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的無(wú)菌器械。：保管人員應(yīng)當(dāng)按照無(wú)菌器械存放要求，妥善保管無(wú)菌器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。：在無(wú)菌器械使用前，使用人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查無(wú)菌器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的無(wú)菌器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。，若發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問(wèn)題時(shí)，應(yīng)立即停止使用，分析原因，并將結(jié)果上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)。植入性醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)、使用、跟蹤制度：采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)從依法取得經(jīng)營(yíng)資格的無(wú)菌器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的植入性醫(yī)療器械，并應(yīng)當(dāng)從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或者《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)合格的無(wú)菌器械。：植入性醫(yī)療器械購(gòu)入時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)、產(chǎn)品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，并應(yīng)保留上述材料的復(fù)印件，以備查閱。不得購(gòu)進(jìn)不符合規(guī)定要求的植入性醫(yī)療器械。：保管人員應(yīng)當(dāng)按照植入性醫(yī)療器械存放要求，妥善保管植入性醫(yī)療器械，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲(chǔ)存。：在植入性醫(yī)療器械使用前，使用人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程檢查植入性醫(yī)療器械的包裝。對(duì)小包裝出現(xiàn)破損或者超過(guò)有效期等情形的植入性醫(yī)療器械，應(yīng)當(dāng)停止使用。記錄內(nèi)容應(yīng)至少包括：使用患者姓名、患病名稱(chēng)、使用科室、醫(yī)生姓名、植入日期、患者有效聯(lián)系地址、聯(lián)系電話等內(nèi)容。，藥劑科負(fù)責(zé)人應(yīng)組織有關(guān)醫(yī)療專(zhuān)家分析原因，提出解決措施。因產(chǎn)品質(zhì)量原因或正常使用造成醫(yī)療事故的，應(yīng)書(shū)面上報(bào)藥監(jiān)部門(mén)。第五篇：財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人職責(zé)財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人職責(zé)在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開(kāi)展工作，對(duì)本部門(mén)的工作負(fù)全責(zé)。貫徹國(guó)家財(cái)稅政策、法規(guī)，結(jié)合本公司的具體情況建立規(guī)范的財(cái)務(wù)模式，財(cái)務(wù)核算制度，編制融資投資計(jì)劃，財(cái)務(wù)預(yù)（決）算，資金使用計(jì)劃，成本控制方案，財(cái)務(wù)管理制度和部門(mén)工作計(jì)劃，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)后執(zhí)行。做好成本費(fèi)用預(yù)測(cè)、計(jì)劃、控制、核算、分析和考核；監(jiān)督各部門(mén)降低消耗，節(jié)約費(fèi)用，提高經(jīng)濟(jì)效益，公司內(nèi)部財(cái)務(wù)制度的執(zhí)行情況報(bào)總經(jīng)理。按合同的要求，做好各項(xiàng)工程款項(xiàng)的撥付、清算；嚴(yán)格財(cái)務(wù)紀(jì)律，抓好各項(xiàng)應(yīng)收款項(xiàng)的核算工作，督促經(jīng)辦部門(mén)限期清理；嚴(yán)格執(zhí)行審批制度，按規(guī)定的開(kāi)支范圍和標(biāo)準(zhǔn)核報(bào)應(yīng)報(bào)費(fèi)用，發(fā)放員工工資、獎(jiǎng)金。嚴(yán)格執(zhí)行現(xiàn)金管理制度和支票的使用規(guī)定，做好收費(fèi)發(fā)票的購(gòu)買(mǎi)、保管、使用及回收。做好財(cái)務(wù)歷史資料、文件、憑證、報(bào)表的整理，收集和立卷歸檔，并按規(guī)定的手續(xù)報(bào)請(qǐng)批準(zhǔn)后銷(xiāo)毀。及時(shí)將編制好的財(cái)務(wù)報(bào)表和分析報(bào)告送 總經(jīng)理。參與相關(guān)財(cái)務(wù)會(huì)議，項(xiàng)目的預(yù)、決算，成本核算的具體工作，大額經(jīng)濟(jì)合同洽談簽約，物資采購(gòu)和款項(xiàng)的撥付審核。有責(zé)任隨時(shí)向總經(jīng)理報(bào)告重大事項(xiàng)款，批準(zhǔn)后有權(quán)對(duì)重大事項(xiàng)采取應(yīng)急措施。完成總經(jīng)理交辦的其他工作。