【文章內(nèi)容簡介】 成傳播。尚不能明確是否可經(jīng)水或食物傳播。3．易感性。人對人腸道病毒普遍易感。不同年齡組均可感染發(fā) 病，以5 歲及以下兒童為主，尤以3 歲及以下兒童發(fā)病率最高。顯性感染和隱性感染后均可獲得特異性免疫力，產(chǎn)生的中和抗體可在體內(nèi)存留較長時(shí)間，對同血清型病毒產(chǎn)生比較牢固的免疫力，但不同血清型間鮮有交叉免疫。4．流行特征。該病流行無明顯的地區(qū)性，全年均可發(fā)生，一般 5～7 月為發(fā)病高峰。托幼機(jī)構(gòu)等易感人群集中單位可發(fā)生暴發(fā)。腸道病毒傳染性強(qiáng)、隱性感染比例大、傳播途徑復(fù)雜、傳播速度快，控制難度大，容易出現(xiàn)暴發(fā)和短時(shí)間內(nèi)較大范圍流行。（三）臨床表現(xiàn)。手足口病潛伏期為2～10 天，平均3～5 天，病程一般為7～10 天。急性起病，發(fā)熱，口腔粘膜出現(xiàn)散在皰疹，手、足和臀部出現(xiàn) 斑丘疹、皰疹，皰疹周圍可有炎性紅暈，皰內(nèi)液體較少?？砂橛锌人?、流涕、食欲不振等癥狀。部分患者無發(fā)熱，僅表現(xiàn)為皮疹或皰疹。一般預(yù)后良好；少數(shù)病例，特別是EV71 感染患兒，可出現(xiàn)腦膜炎、腦炎、腦脊髓炎、神經(jīng)源性肺水腫、循環(huán)障礙等，病情兇險(xiǎn)，可致死亡或留有后遺癥。（四）治療原則。目前無特異性治療方法，以支持療法為主，絕大多數(shù)患者可自 愈。目前尚無特異性的疫苗。病例的治療方法參考衛(wèi)生部《手足口病診療指南（2008 年版）》。三、病例定義（一）臨床診斷病例。在流行季節(jié)發(fā)病，常見于學(xué)齡前兒童，嬰幼兒多見。1．普通病例：發(fā)熱伴手、足、口、臀部皮疹，部分病例可無發(fā)熱。2．重癥病例：出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)受累、呼吸及循環(huán)功能障礙等表現(xiàn)，實(shí)驗(yàn)室檢查可有外周血白細(xì)胞增高、腦脊液異常、血糖增高，腦電圖、腦脊髓磁共振、胸部X 線、超聲心動圖檢查可有異常。極少數(shù)重癥病例皮疹不典型，臨床診斷困難，需結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢 測做出診斷。若無皮疹，臨床不宜診斷為手足口病。（二）實(shí)驗(yàn)室確診病例。臨床診斷病例符合下列條件之一者，即可診斷為實(shí)驗(yàn)室確診病 例：1．自咽拭子或咽喉洗液、糞便或肛拭子、腦脊液、皰疹液、血 清以及腦、肺、脾、淋巴結(jié)等組織標(biāo)本中分離到人腸道病毒（指包括CVA16 和EV71 等有明確證據(jù)表明可以導(dǎo)致手足口病的人腸道病毒）。2．自咽拭子或咽喉洗液、糞便或肛拭子等標(biāo)本中檢測到CVA16 或EV71 特異性核酸，或從腦脊液、皰疹液、血清以及腦、肺、脾、淋巴結(jié)等組織標(biāo)本等標(biāo)本中檢測到人腸道病毒（指包括CVA16 和EV71 等有明確證據(jù)表明可以導(dǎo)致手足口病的人腸道病毒）的特異性核酸。3．血清標(biāo)本人腸道病毒型特異性中和抗體滴度≥1∶256，或急 性期與恢復(fù)期血清腸道病毒特異性中和抗體有4 倍或4 倍以上的升高。（三）聚集性病例。周內(nèi)，同一托幼機(jī)構(gòu)或?qū)W校等集體單位發(fā)生5 例及以上手足 口病病例；或同一班級（或宿舍）發(fā)生2 例及以上手足口病病例； 或同一自然村發(fā)生3 例及以上手足口病病例；或同一家庭發(fā)生2 例及以上手足口病病例。四、疾病監(jiān)測（一）疫情報(bào)告。1．個(gè)案報(bào)告。各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按照《中華人民共和國傳染 病防治法》和《傳染病信息報(bào)告管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定，對符合病例定義的手足口病病例進(jìn)行報(bào)告。如為重癥病例，請?jiān)凇爸匕Y患者”處選擇“是”；如為實(shí)驗(yàn)室診斷病例，請?jiān)凇皩?shí)驗(yàn)室結(jié)果”處選擇相應(yīng)的腸道病毒病原學(xué)分型信息。實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)于24 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)，未實(shí)行網(wǎng)絡(luò)直報(bào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)于24 小時(shí)之內(nèi)寄送出傳染病報(bào)告卡。2．聚集性病例報(bào)告。托幼機(jī)構(gòu)和學(xué)校、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)手足口病 聚集性病例時(shí)，應(yīng)以最快的方式向縣（區(qū)）級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告。局部地區(qū)或集體單位發(fā)生流行或暴 發(fā)時(shí)，按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》、《全國突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急預(yù)案》、《突發(fā)公共衛(wèi)生事件與傳染病疫情監(jiān)測信息報(bào)告管理辦法》及有關(guān)規(guī)定，及時(shí)進(jìn)行突發(fā)公共衛(wèi)生事件信息報(bào)告。（二）病原學(xué)監(jiān)測。各省區(qū)市衛(wèi)生行政部門要組織醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展病原學(xué)監(jiān)測，了解病原動態(tài)分布變化。所有重癥和死亡病例均需采樣。此外，以縣（區(qū)）為單位，每月最少需采集5 例首次就診的普通病例標(biāo)本；當(dāng)月縣（區(qū)）病例總數(shù)少于5 例時(shí)，全部采樣。以省（區(qū)、市）為單位,在手足口病流行年份中每年至少采集20 對EV71 和10 對CVA16 感染的手足口病患兒的雙份血清,以闡明和分析EV71 和CVA16 感染后IgG 和IgM 抗體的動態(tài)變化，評價(jià)血清學(xué)抗體試劑盒的敏感性和特異性。以省（區(qū)、市）為單位，每月至少從手足口病病例中分離10株毒株并做血清型別鑒定，鑒定完成后并將毒株及鑒定結(jié)果于5 個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送至中國疾病預(yù)防控制中心。具備測序條件的省份，可開展VP1 基因序列測定和分析，進(jìn)行基因定型，序列測定完成后將序列結(jié)果于5 個(gè)工作日內(nèi)報(bào)送至中國疾病預(yù)防控制中心；不具備測序條件者，將毒株送至中國疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行序列測定，中國疾病預(yù)防控制中心要于28 個(gè)工作日內(nèi)反饋基因定型結(jié)果。所有病例的采樣均由醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成，及時(shí)送至縣（區(qū)）級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或指定的檢測機(jī)構(gòu)檢測。檢測機(jī)構(gòu)將實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果于24 小時(shí)內(nèi)反饋給縣（區(qū)）級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)；縣（區(qū)）級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)接到結(jié)果后，于24 小時(shí)內(nèi)對檢測病例的傳染病報(bào)告卡信息進(jìn)行訂正，將其病例類型訂正為“實(shí)驗(yàn)室診斷”，并在“實(shí)驗(yàn)室結(jié)果”處補(bǔ)填腸道病毒病原學(xué)分型信息。各種標(biāo)本采集和檢測方法詳見《手足口病標(biāo)本采集及檢測技術(shù)方案》（附件1）。（三）監(jiān)測信息分析與反饋。各級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要每日對網(wǎng)絡(luò)直報(bào)系統(tǒng)進(jìn)行瀏覽，及時(shí) 對報(bào)告的病例進(jìn)行審核、查重、訂正等工作，定期對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，判斷發(fā)病趨勢，發(fā)現(xiàn)異常升高或病例呈聚集性分布或出現(xiàn)重癥及死亡病例時(shí)，要及時(shí)核實(shí)并向同級衛(wèi)生行政部門及上級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)報(bào)告，并定期向下級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)反饋疫情分析信息。五、預(yù)防控制（一）現(xiàn)場調(diào)查處置。發(fā)現(xiàn)手足口病聚集性病例、重癥或死亡時(shí)，縣（區(qū)）級及以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)要立即組織開展現(xiàn)場調(diào)查處置。1．流行病學(xué)調(diào)查。（1）聚集性病例調(diào)查：了解聚集性病例