【總結(jié)】質(zhì)量事故調(diào)查和處理制度國道208線(金家灣-秀女河段)改建工程質(zhì)量事故調(diào)查和處理制度國道208線改建項目部二○一○年四月十日1.目的質(zhì)量管理的一個重要目的任務(wù)就是要如何依靠工作制度和責(zé)任制度來事先預(yù)防,及時發(fā)現(xiàn)和妥善處置質(zhì)量事故,防止類似事故的重演。對于已經(jīng)發(fā)生了的工程質(zhì)量事故必須立即報告,處理時必須做到安全可靠,切實可行,經(jīng)
2025-08-16 14:01
【總結(jié)】用戶投訴管理制度一、目的:為規(guī)范醫(yī)療器械的售后質(zhì)量管理,認真處理售后藥品的質(zhì)量問題,確保及時發(fā)現(xiàn)問題,消除質(zhì)量隱患,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,特制定本制度。二、適用范圍:本標準適用于本公司所經(jīng)營的醫(yī)療器械。三、用戶投訴受理應(yīng)根據(jù)投訴性質(zhì)分為市場投訴和公司投訴a.市場投訴:指公司營銷人員在市場營銷過程中遇到的用
2025-05-13 22:41
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度 醫(yī)療器械購進管理制度 醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度 醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度 醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度 醫(yī)療器械銷售管理制度
2025-08-05 20:27
【總結(jié)】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質(zhì)量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復(fù)核管理制度醫(yī)療器械銷
2024-10-27 23:45
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度 一、根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,制定醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度。 二、醫(yī)院醫(yī)療器...
2025-09-29 22:26
2025-02-10 08:45
【總結(jié)】 第1頁共19頁 工傷事故調(diào)查和處理程序 及時報告、統(tǒng)計、調(diào)查和妥善處理事故,積極采取預(yù)防措施, 防止傷亡事故。 本規(guī)定適合于公司一切事故的處理。事故的處理由健康安全 委員會和辦公...
2025-09-12 18:23
【總結(jié)】第一篇:工傷事故調(diào)查和處理程序 工傷事故調(diào)查和處理程序 1.目的 及時報告、統(tǒng)計、調(diào)查和妥善處理事故,積極采取預(yù)防措施,防止傷亡事故。2.范圍 本規(guī)定適合于公司一切事故的處理。事故的處理由健康...
2024-11-15 13:23
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負責(zé)人對實施程序負責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結(jié)】工傷事故報告、調(diào)查和處理制度工傷事故報告、調(diào)查和處理制度一、事故報告程序1.當(dāng)發(fā)生輕傷事故后,負傷者或事故現(xiàn)場有關(guān)人員,應(yīng)當(dāng)立即直接或者逐級報告質(zhì)安員,由質(zhì)安員在當(dāng)日下班前報告工
2025-08-09 17:28
【總結(jié)】 第1頁共5頁 14事故檔案(包括事故隱患排查治理制度、事 故報告、調(diào)查和處理等資料) 事故隱患排查治理報告制度 為認真貫徹“安全第 一、預(yù)防為主”的安全生產(chǎn)方針,加強本項目部事故隱患排 ...
2025-08-18 03:28
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量記錄和憑證管理制度1.目的提供符合要求的質(zhì)量管理體系有效運行的證據(jù),保證質(zhì)量管理工作的真實性、規(guī)范性、可追溯性,有效控制質(zhì)量記錄和憑證。2.依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及實施細則。3.適用范圍適用于本公司質(zhì)量管理體系記錄及憑證的管理工作。4.內(nèi)容質(zhì)理管理部為質(zhì)量記錄和憑證的管理部門。負責(zé)組織質(zhì)量及憑證的起草、審核,統(tǒng)一編號、修定及
2025-08-07 23:16
【總結(jié)】XXXX醫(yī)療器械公司質(zhì)量信息管理制度和1、質(zhì)量信息是指企業(yè)內(nèi)、外環(huán)境對企業(yè)質(zhì)量管理體系產(chǎn)生影響,并作用于質(zhì)量控制過程及結(jié)果的所有相關(guān)因素。2、建立以質(zhì)量管理部為中心,各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的質(zhì)量信息網(wǎng)絡(luò)體系。3、按照信息的影響,作用、緊急程度,對質(zhì)量信息實行分級管理。A類信息:指對企業(yè)有重大影響,需要企業(yè)最高領(lǐng)
2025-08-01 15:39
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度 為了加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴格醫(yī)療器械的質(zhì)量跟蹤檢測工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂本制度。 一、基本概念 醫(yī)療器械,...
2025-09-29 05:08
【總結(jié)】《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報告自查企業(yè)名稱(蓋章)自查產(chǎn)品名稱(頁面不夠可附頁)自查參與人員自查日期管理者代表(簽名)企業(yè)負責(zé)人(簽名)(下表由檢查人員填寫)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場核查表核查企業(yè)名稱核查地址核查產(chǎn)品名稱(含型號、規(guī)格)核查組長其他核查人員
2025-07-17 19:22