【總結】質量事故調查和處理制度國道208線(金家灣-秀女河段)改建工程質量事故調查和處理制度國道208線改建項目部二○一○年四月十日1.目的質量管理的一個重要目的任務就是要如何依靠工作制度和責任制度來事先預防,及時發(fā)現(xiàn)和妥善處置質量事故,防止類似事故的重演。對于已經發(fā)生了的工程質量事故必須立即報告,處理時必須做到安全可靠,切實可行,經
2025-08-16 14:01
【總結】用戶投訴管理制度一、目的:為規(guī)范醫(yī)療器械的售后質量管理,認真處理售后藥品的質量問題,確保及時發(fā)現(xiàn)問題,消除質量隱患,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,特制定本制度。二、適用范圍:本標準適用于本公司所經營的醫(yī)療器械。三、用戶投訴受理應根據投訴性質分為市場投訴和公司投訴a.市場投訴:指公司營銷人員在市場營銷過程中遇到的用
2025-05-13 22:41
【總結】醫(yī)療器械質量管理制度-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度目錄文件名稱 文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度 醫(yī)療器械購進管理制度 醫(yī)療器械質量驗收制度 醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度 醫(yī)療器械出庫復核管理制度 醫(yī)療器械銷售管理制度
2025-08-05 20:27
【總結】-醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度目錄文件名稱文件編號醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度醫(yī)療器械購進管理制度醫(yī)療器械質量驗收制度醫(yī)療器械在庫保管、養(yǎng)護管理制度醫(yī)療器械出庫復核管理制度醫(yī)療器械銷
2024-10-27 23:45
【總結】第一篇:醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度 一、根據衛(wèi)生部《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》的有關規(guī)定,制定醫(yī)院醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度。 二、醫(yī)院醫(yī)療器...
2024-10-08 22:26
2025-02-10 08:45
【總結】 第1頁共19頁 工傷事故調查和處理程序 及時報告、統(tǒng)計、調查和妥善處理事故,積極采取預防措施, 防止傷亡事故。 本規(guī)定適合于公司一切事故的處理。事故的處理由健康安全 委員會和辦公...
2024-09-21 18:23
【總結】第一篇:工傷事故調查和處理程序 工傷事故調查和處理程序 1.目的 及時報告、統(tǒng)計、調查和妥善處理事故,積極采取預防措施,防止傷亡事故。2.范圍 本規(guī)定適合于公司一切事故的處理。事故的處理由健康...
2024-11-15 13:23
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標準操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責任者:保管員、發(fā)貨員、復核員及部門負責人對實施程序負責。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應保留箱內合格證,并在其外箱無標識或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標識后歸原貨垛;拆零
2025-08-11 21:01
【總結】工傷事故報告、調查和處理制度工傷事故報告、調查和處理制度一、事故報告程序1.當發(fā)生輕傷事故后,負傷者或事故現(xiàn)場有關人員,應當立即直接或者逐級報告質安員,由質安員在當日下班前報告工
2025-08-09 17:28
【總結】 第1頁共5頁 14事故檔案(包括事故隱患排查治理制度、事 故報告、調查和處理等資料) 事故隱患排查治理報告制度 為認真貫徹“安全第 一、預防為主”的安全生產方針,加強本項目部事故隱患排 ...
2025-08-18 03:28
【總結】醫(yī)療器械質量記錄和憑證管理制度1.目的提供符合要求的質量管理體系有效運行的證據,保證質量管理工作的真實性、規(guī)范性、可追溯性,有效控制質量記錄和憑證。2.依據《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》及實施細則。3.適用范圍適用于本公司質量管理體系記錄及憑證的管理工作。4.內容質理管理部為質量記錄和憑證的管理部門。負責組織質量及憑證的起草、審核,統(tǒng)一編號、修定及
2025-08-07 23:16
【總結】XXXX醫(yī)療器械公司質量信息管理制度和1、質量信息是指企業(yè)內、外環(huán)境對企業(yè)質量管理體系產生影響,并作用于質量控制過程及結果的所有相關因素。2、建立以質量管理部為中心,各相關部門為網絡單元的信息反饋、傳遞、分析及處理的完善的質量信息網絡體系。3、按照信息的影響,作用、緊急程度,對質量信息實行分級管理。A類信息:指對企業(yè)有重大影響,需要企業(yè)最高領
2025-08-01 15:39
【總結】第一篇:醫(yī)療器械不良事件報告制度 醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告制度 為了加強對醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,嚴格醫(yī)療器械的質量跟蹤檢測工作,保證醫(yī)療器械的安全、有效,特制訂本制度。 一、基本概念 醫(yī)療器械,...
2024-10-08 05:08
【總結】《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械自查報告自查企業(yè)名稱(蓋章)自查產品名稱(頁面不夠可附頁)自查參與人員自查日期管理者代表(簽名)企業(yè)負責人(簽名)(下表由檢查人員填寫)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》無菌醫(yī)療器械現(xiàn)場核查表核查企業(yè)名稱核查地址核查產品名稱(含型號、規(guī)格)核查組長其他核查人員
2025-07-17 19:22