【文章內容簡介】 按稱重減量法進行，使劑量均勻準確，原則上不準估量分帖。熟悉中草藥的配伍禁忌及“十八反”與“十九畏”，對有配伍禁忌的處方拒絕調配。方中如有堅硬塊大的根及根莖藥材、果實種子類藥材、礦石類、動物骨甲貝殼類，以及膠類均應串碎或搗碎方可投入。需要特殊處理的藥物，如先煎、后下、包煎、吞服等，必須予以另包并注明。在處方上未注明生用者一般付給炮制品，或按當地傳統(tǒng)習慣調配。配方完畢，需自行檢查核對，根據處方內容填寫好中藥包裝袋，包括患者姓名、床號、帖數、有無單包、煎煮方藥類別等，并在處方上簽名以示負責，再交復核員復核。中草藥處方調配發(fā)出前必須將未裝袋的藥品與處方交由復核人員逐一核對，經核實準確無誤后方可發(fā)藥。1發(fā)藥時應囑咐患者該方劑正確煎藥與服藥方法。中藥飲片調配操作規(guī)程【審方】接到處方后，處方審核人員對處方進行審查，包括處方的醫(yī)生、開方的時間；患者的姓名、性別、年齡；十八反、十九畏，妊娠禁忌、劑量；先煎后下、包煎、烊化、另煎、沖服；缺藥、錯寫藥名、錯抓、漏抓等。審核無誤后，方可調配。（1）審查處方有無醫(yī)師簽字。項目不齊或字跡辨認不清的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生補齊或書寫清楚。（2）對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、銷售，審核人員將處方返還患者，并告知患者需經原處方醫(yī)生更正或重新簽字，方可調配和銷售。（3）處方所列飲片藥房沒有的，審核人員將處方交還患者，并告知患者找開方醫(yī)生更換其他藥品。不得擅自更改或代用處方中的藥品。處方審核合格的，處方審核人員在處方上簽名，將處方交調配人員?！菊{配】調配人員依照審核人員簽名的處方核算藥價?；颊呓豢詈?，處方交調配人員調配。調配人員根據處方內容逐項調配。調配處方不得擅自更改或代用藥品，配方時，調配人員應認真、細致、準確。（1）調劑過程中如有疑問，調配人員立即向處方審核人員咨詢。（2）調劑過程中必須按處方從上至下，從左到右進行調配。（3）調劑過程中認真計算劑量、重量，不得缺斤少兩。（4）調劑過程中注意先煎、后下、包煎、另煎、烊化、毒麻藥，需要單獨調配。調劑完成后，調配人員在處方上簽全名，將處方與飲片交處方審核人員復核?！緩秃恕刻幏綄徍巳藛T按處方對照藥品逐一進行復核。如有錯發(fā)或數量不符，處方審核人員立即告知調配人員予以更正。復核無誤的，審核人員在處方上簽全名。將中藥飲片交付給患者?！景l(fā)藥】發(fā)藥的同時，向患者交待清楚藥品的用法、用量、禁忌、注意事項等。如服藥前后次序、服藥時間、某些藥物服用后應作的檢查及可能發(fā)生的情況等。中藥房負責人崗位職責本崗位由取得主管中藥師或主管藥師以上藥學技術人員擔應。熟悉有關藥政法規(guī)和藥品管理、調配業(yè)務，并能解決相關技術問題。在科主任領導下，負責中藥房的業(yè)務和行政管理工作。組織參加各種會議，及時傳達上級指示，認真貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)和各項規(guī)章制度，向科主任匯報本室人員的思想和工作情況。指導本室人員工作，并參加中藥調配工作，確保藥品和配方質量。及時掌握本院中藥飲片的消耗情況，保證藥品供應。主動與臨床溝通提供有關藥品信息，處理積壓藥品。負責藥品的領取和退回處理，以及月工作量的統(tǒng)計及報表工作。負責中藥房人員的值班安排、考勤等日常工作。第三篇：中藥質量管理制度五馬社區(qū)衛(wèi)生服務中心中醫(yī)藥質量管理制度第一章 總則第一條 為加強醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》等法律、行政法規(guī)的有關規(guī)定，制定本規(guī)范。第二條 本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調劑、臨方炮制、煎煮等管理。第三條 按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調劑等必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》和《處方管理辦法》等的有關規(guī)定第四條 縣級以上衛(wèi)生、中醫(yī)藥管理部門負責本行政區(qū)域內醫(yī)院的中藥飲片管理工作。第五條 醫(yī)院的中藥飲片管理由本單位法定代表人全面負責。第六條 中藥飲片管理應當以質量管理為核心制定嚴格的規(guī)章制度實行崗位責任制。第二章 人員要求第七條 中藥飲片管理由本醫(yī)院的藥事管理委員會監(jiān)督指導，藥學部門主管、中藥房主任或相關部門負責人具體負責。藥事管理委員會的人員組成和職責應當符合《醫(yī)療機構藥事管理辦法》的規(guī)定。第八條 直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業(yè)技術人員。醫(yī)院應當至少配備一名主管中藥師以上專業(yè)技術人員。第九條 負責中藥飲片驗收的，應當是具有中級以上專業(yè)技術職稱和飲片鑒別經驗的人員。第十條 負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有三年以上炮制經驗的中藥學專業(yè)技術人員。第十一條 中藥飲片煎煮工作應當由中藥學專業(yè)技術人員負責，具體操作人員應當經過相應的專業(yè)技術培訓。第三章 采購第十二條 醫(yī)院應當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經本單位主管中藥飲片工作的負責人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關規(guī)定從合法的供應單位購進中藥飲片。第十三條 醫(yī)院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。第十四條 醫(yī)院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業(yè)的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。第十五條 醫(yī)院與中藥飲片供應單位應