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正文內(nèi)容

浙江省實驗室授權(quán)簽字人員考核要點(編輯修改稿)

2024-10-21 11:19 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 證書/報告中的分包結(jié)果,應(yīng)該清晰標明。報告中應(yīng)有適當?shù)拿獬?zé)任的聲明。錯誤報告的修改。僅以追加文件或者資料的調(diào)換形式。記錄和報告的核查程序熟悉程序文件中規(guī)定的記錄、報告的形成過程及各級職責(zé)和權(quán)力; 客戶要求明確,依據(jù)標準、檢測項目填寫完整; 樣品描述清楚(樣品編號、群組細分、狀態(tài))原始記錄和檢測結(jié)果的數(shù)據(jù)清晰、準確、易懂; 唯一性編號(包括實驗室標識、頁碼、總頁碼)原始記錄與報告數(shù)據(jù)的一致性;記錄間的唯一性嫡系方法(編號、頁碼、騎縫章節(jié)); 有效數(shù)字和國際單位制的使用; 結(jié)論語言規(guī)范化。7. 了解CNAS的認可條件、實驗室義務(wù)及認可標志使用等有關(guān)規(guī)定實驗室獲得的認可條件具有明確的法律地位,具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力; 質(zhì)量體系運行符合認可規(guī)則;遵守認可規(guī)則、政策的有關(guān)規(guī)定,履行相關(guān)義務(wù)。認可標志的使用在認可有效期內(nèi),在認可范圍內(nèi)使用;在報告/證書和專用宣傳品上與證書編號一起使用; 成比例的放大或者縮小,顏色或者黑或者藍; 認可標志不可用與產(chǎn)品,暗示產(chǎn)品已經(jīng)獲得認可。實驗室的義務(wù) 持續(xù)的符合認可條件為認可委安排的認可活動提供方便; 必須參加認可委指定的能力驗證活動 對報告負責(zé),為客戶保守技術(shù)保密;及時妥善處理客戶投訴,超過2個月報告認可委。機構(gòu)和重要人員、設(shè)備發(fā)生變化,書面報告認可委; 不得從事任何有損認可委聲譽的活動; 按規(guī)定能夠使用標志,恰當表明認可狀態(tài); 如被撤消認可資格,立即交回證書,停止使用標志; 按規(guī)定交納費用。申請費600元、評審費3000元/人/日 注冊、證書、審定費:2000元:年金:1000元第三篇:CNAS授權(quán)簽字人考核要點CNAS現(xiàn)場評審之授權(quán)簽字人考核授權(quán)簽字人考核時作為CNAS現(xiàn)場考核的一個項目,時間一般設(shè)在現(xiàn)場評審的后期。而每個實驗室的授權(quán)簽字人一般都是由該實驗室重要的管理人員擔(dān)任,一般具有雄厚的技術(shù)水平,或扎實的管理水平,通過該關(guān)鍵崗位的考核可以反映出該實驗室的技術(shù)水平。針對CNAS該項評審考核 重點詞:學(xué)歷,專業(yè),工作經(jīng)驗。,對測試結(jié)果的完整性和準確性負責(zé);職責(zé):對報告有把關(guān)責(zé)任,不管報告時幾個人簽字,報告最終的完整性、準確性負責(zé)!權(quán)利:簽發(fā)報告,報告只有經(jīng)過我簽發(fā)才能成為有效的報告,其他人則沒有這個權(quán)利;對報告有否決權(quán),不是給一份報告就要簽發(fā),若所用的方法、設(shè)備、不合適,就有權(quán)利拒簽。,掌握有關(guān)的檢測項目限制范圍現(xiàn)任技術(shù)負責(zé)人(或監(jiān)督員,與技術(shù)相關(guān)工作即可)負責(zé)新項目的開發(fā),負責(zé)日常重大的技術(shù)問題等等,只要把技術(shù)負責(zé)人的職責(zé)說上即可。其標準中要求的使用范圍,實驗室測試樣品是否屬于該范圍內(nèi),每個標準的方法性能(精密度、重復(fù)性、檢出限)、申請標準的限制范圍等等 、測試方法及測試規(guī)程;根據(jù)自己實際情況,加以整理陳述。,了解測試結(jié)果的不確定度;對結(jié)果做出判斷,如合理否,對產(chǎn)品、方法、質(zhì)控(平行、空白、加標、曲線的確認,QC等)的認識。不確定度,作為重點與難點,CNAS對授權(quán)簽字人要求較嚴格,但考察過程可能比較簡單。一般了解一下幾項內(nèi)容即可:定義(與測量結(jié)果有關(guān)的參數(shù),表征合理賦予測量結(jié)果的分散性)一般評定過程: ① 建立數(shù)學(xué)模型② 寫出標準不確定度的傳導(dǎo)率,輸出量的平方=各輸入量的平方和 ③ 計算各分量的標準不確定度(A類觀測列,B類:)④計算合成標準不確定度⑤計算擴展不確定度、不確定度與 誤差的區(qū)別;什么情況下使用到不確定度?(客戶要求、測試值在標準限值附近、標準要求、CNAS要求),掌握其設(shè)備狀態(tài); 、報告及其核查程序;原始記錄,2層人員進行簽字,第一層人員為檢測員,簽字的作用保證記錄的及時性、完整、一致性、真實性。第二層人員為技術(shù)負責(zé)人,作用為符合信息點的完整性,復(fù)核方法、設(shè)備對否,記錄規(guī)范否?報告簽發(fā)程序:保證報告與記錄一致性,其信息量必須完整,主要體現(xiàn)在可復(fù)現(xiàn)當時的實驗情況;報告的合理性、合法性(不合理的數(shù)據(jù),需要追查原因);數(shù)據(jù)的準確性(有效位數(shù)、質(zhì)控結(jié)果)、實驗室義務(wù)及認可/認證標志使用等有關(guān)規(guī)定。第四篇:實驗室授權(quán)簽字人考核主要內(nèi)容實驗室授權(quán)簽字人考核主要內(nèi)容本公司主要檢測范圍為:公司檢測范圍為:室內(nèi)環(huán)境檢測、建筑節(jié)能檢測兩個專項。常用標準:節(jié)能驗收標準GB504112
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