【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ③取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取本品粉末，在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色（檢查鈣鹽）。四、實(shí)驗(yàn)作業(yè)描述各藥材性狀特征。繪朱砂粉末顯微特征圖。記錄朱砂、雄黃、石膏理化鑒定結(jié)果。實(shí)驗(yàn)十七五苓散一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模毫私馕遘呱⒌慕M成、功效。掌握五苓散的鑒別。二、實(shí)驗(yàn)材料、試劑及儀器。實(shí)驗(yàn)材料：茯苓180g、澤瀉300g、豬苓180g、肉桂120g、炒白術(shù)180g。實(shí)驗(yàn)試劑：蒸餾水、水合氯醛、稀甘油。實(shí)驗(yàn)儀器：粉碎機(jī)、篩網(wǎng)、顯微鏡。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：五苓散的制備取茯苓180g、澤瀉300g、豬苓180g、肉桂120g、炒白術(shù)180g五味藥，粉碎成細(xì)粉、過篩、混勻。鑒別：（1）外觀：本品為淡黃色粉末；氣微香，味微辛。（2）顯微鑒別：取本品，置顯微鏡下觀察：①不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm（茯苓）。②菌絲黏結(jié)成團(tuán)，大多無色；草酸鈣方晶正八面體形，直徑32～60μm（豬苓）。③薄壁細(xì)胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群；內(nèi)皮層細(xì)胞垂周壁波狀彎曲，較厚，木化，有稀疏細(xì)孔溝（澤瀉）。④草酸鈣針晶細(xì)小，長(zhǎng)10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中（炒白術(shù)）。⑤纖維單個(gè)散在，長(zhǎng)梭形，直徑24～50μm，壁厚，木化；石細(xì)胞類方形或類圓形，壁一面菲?。ㄈ夤穑?。四、實(shí)驗(yàn)作業(yè)： 繪顯微組織圖。實(shí)驗(yàn)十八銀翹解毒丸：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私忏y翹解毒丸的配方組成、功效及其他相關(guān)劑型。掌握丸劑的鑒別，質(zhì)量檢查和含量測(cè)定的方法。二、實(shí)驗(yàn)材料、試劑及儀器材料：銀翹解毒丸。試劑：乙醚，石油醚，正己烷醋酸乙酯（17:3），茴香醛試液，乙醇，氯仿甲醇（20:1），醋酐硫酸（20:1），氯仿甲醇水（40:10:1），稀硫酸，亞硝酸鈉，氫氧化鈉，硝酸鋁等。儀器：顯微鏡，紫外分光光度計(jì)，紫外燈，電子天平，干燥箱，粉碎機(jī)，加熱套，硅膠G薄層板，五號(hào)篩網(wǎng)，圓底燒瓶，分液漏斗，揮發(fā)油測(cè)定器，回流冷凝管，布氏漏斗，容量瓶，表面皿，燒杯，鐵架臺(tái)，洗瓶等。三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容：銀翹解毒丸的鑒別（1）顯微鑒別取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒黃色，類球形，直徑5468μm，有三孔溝，表面具細(xì)密短刺及圓粒狀雕紋；草酸鈣簇晶成片，直徑517μm，存在于薄壁細(xì)胞中。聯(lián)結(jié)乳管1425μm，含淡黃色顆粒狀物。（2）薄層色譜法鑒別①荊芥、薄荷腦鑒別：取本品10丸，剪碎，稱取9g，研勻，加石油醚20ml，密塞，時(shí)時(shí)振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮散至1ml，作為供試品溶液。，加石油醚20ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。再取薄荷腦對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。吸取上述三種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材色譜及對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。②連翹鑒別：取本品10丸，稱定，研細(xì)，稱取約一丸的重量，加乙醇20ml，加熱回流 1小時(shí)，放冷，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對(duì)照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬 1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)右掖?0ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸(20:1)混合溶液，于105℃ 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，放冷，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。③牛蒡子、甘草鑒別：，甘草對(duì)照藥材1g，各加乙醇20ml，加熱回流1小時(shí)，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)謩e加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為對(duì)照藥材溶液。吸取上述兩種對(duì)照藥材溶液及荊芥和薄荷腦鑒別項(xiàng)下的供試品溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水(40：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸，在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰，供試品色譜中，分別在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。制劑的質(zhì)量檢查：（1）外觀觀察藥丸外觀是否圓整均勻、色澤一致、軟硬適中，為淺棕色至棕褐色的片；氣芳香，味苦、辛。（2）測(cè)定水分限度（烘干法）取供試品2—5g，平鋪于干燥的表面皿中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱定，在100～105℃干燥5小時(shí)，移入干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時(shí)，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%）（含水量不得超過12%）。（3）重量差異限度取供試品10份（10丸為一份），分別稱定重量，求得平均重量,每份重量與平均重量相比較，應(yīng)符合規(guī)定。超出重量差異限度的不得多于2份，并不得有1份超出限度一倍（每丸的平均重量3g以上至6g，重量差異限度177。7％）。（4）溶解時(shí)限溶解時(shí)限檢查采用“吊籃法”：將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調(diào)節(jié)吊籃位置使其下降時(shí)篩網(wǎng)距燒杯底部25mm，燒杯內(nèi)盛有溫度為37℃177。1℃的水，調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時(shí)篩網(wǎng)在水面下15mm處。除另有規(guī)定外，取普通丸6個(gè)，分別置吊籃的玻璃管中，啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查，各丸均應(yīng)在2小時(shí)（濃縮丸）內(nèi)全部溶解、崩散，碎粒全部通過吊籃網(wǎng)。含量測(cè)定（樣品中總黃酮的量）（1）標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品約100mg，置100 ml容量瓶中，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇適量，置水浴加熱使溶解，放冷，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻；，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。（ mg）。，，，分別置10ml容量瓶中，補(bǔ)加體積分?jǐn)?shù)60%，加50g/，搖勻，放置6分鐘。加100g/，搖勻，放置6分鐘。加40g/,加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘。以不加對(duì)照品的溶液作空白于在紫外分光光度計(jì)最大吸收波長(zhǎng)處（約510nm）測(cè)定其吸光度A，以吸光度A為縱坐，濃度C為橫坐，標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并作線性回歸，得線性方程。（2）樣品中總黃酮的測(cè)定稱取樣品10g，精密稱定，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇80ml，回流提取2次，每次1小時(shí)，合并濾液，用少量體積分?jǐn)?shù)60%乙醇沖洗，與濾液合并，加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇定容至200ml，搖勻。，補(bǔ)加體積分?jǐn)?shù)60%，加50g/，搖勻，放置6分鐘。加100g/，搖勻，放置6分鐘。加40g/, 加體積分?jǐn)?shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘。以不加對(duì)照品的溶液作空白于在紫外分光光度計(jì)最大吸收波長(zhǎng)處（約510nm）測(cè)定其吸光度A，將吸光度代入上述線性方程，計(jì)算出對(duì)應(yīng)的濃度值。四、實(shí)驗(yàn)作業(yè)：繪顯微特征圖。記錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第三篇：中藥鑒定學(xué)中藥鑒定學(xué)，多年來一直被學(xué)生認(rèn)為是一門由許多概念編織而成的、枯燥死板的、死記硬背的學(xué)科。每一種藥千篇一律地羅列各項(xiàng)內(nèi)容,特別是執(zhí)業(yè)藥師的教材只有文字描述，沒有圖像，所以很抽象，容易造成記憶混亂。在學(xué)習(xí)中，環(huán)球網(wǎng)校給大家以下四點(diǎn)建議供大家參考：全面復(fù)習(xí)，重點(diǎn)記憶大家在學(xué)習(xí)精講班的課時(shí)，每一講都要仔細(xì)弄懂，重要的內(nèi)容要隨時(shí)記憶。學(xué)到后面，要注意比較相似藥物、同類、同科藥物的異同點(diǎn)，幫助記憶。在復(fù)習(xí)時(shí)，最好先復(fù)習(xí)重點(diǎn)藥材。先看重點(diǎn)藥材包括哪幾項(xiàng)內(nèi)容，在每項(xiàng)內(nèi)容中找出主要特征。然后再復(fù)習(xí)熟悉藥材和了解藥材就顯得比較容易了。因?yàn)楹髢深愃幉闹杏泻芏嗨幉呐c重點(diǎn)掌握藥材是同科或同屬植物，在性狀，顯微特征，化學(xué)成分上都有相同之處。如果把重點(diǎn)藥材特征掌握好了，再找出與后兩部分藥材的異同點(diǎn)，就可以達(dá)到事半功倍的效果。結(jié)合實(shí)物和圖片，增強(qiáng)感性認(rèn)識(shí)執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)教材，沒有圖片，只有文字介紹，使中藥鑒定學(xué)變的抽象，所說的鑒別特點(diǎn)看不見，不容易記憶。我們建議有條件的同學(xué)，可以結(jié)合工作實(shí)際，找一些典型的藥材標(biāo)本，或在書上，網(wǎng)上找一些相關(guān)的藥材圖片，結(jié)合性狀、顯微鑒別特點(diǎn)描述，增加感性認(rèn)識(shí)，提高記憶效率。抓住經(jīng)驗(yàn)術(shù)語經(jīng)驗(yàn)術(shù)語可以說是《中藥鑒定學(xué)》的一大特色。這些傳統(tǒng)的經(jīng)驗(yàn)術(shù)語是非常寶貴的財(cái)富，在學(xué)習(xí)中,要把經(jīng)驗(yàn)術(shù)語與藥材性狀特征有機(jī)的聯(lián)系起來。如：松貝的“懷中抱月”、大黃的“星點(diǎn)”、天麻的“鸚哥嘴”、何首烏的“云錦花紋”等等,這些經(jīng)驗(yàn)術(shù)語雖然只有短短幾個(gè)字,卻把藥材的性狀特征傳神的表達(dá)出來了。這些經(jīng)驗(yàn)術(shù)語一方面加深了大家對(duì)藥材性狀的理解,另外也方便了對(duì)藥材的記憶。比較、歸納、總結(jié)在學(xué)習(xí)后期和復(fù)習(xí)過程中，注意利用比較、總結(jié)歸納的方法，一是可以擴(kuò)大知識(shí)面，二是還可以提高考試成績(jī)。例如：在學(xué)過的中藥中，大黃、何首烏、牛膝、川牛膝和商陸這幾個(gè)藥都有異常構(gòu)造，有什么相同點(diǎn)和異同點(diǎn)?五加科植物含油樹脂道，桔?？频闹参锖楣堋⒕仗堑?，通過比較歸納，增強(qiáng)記憶。第四篇：中藥鑒定學(xué)中藥鑒定學(xué)中藥鑒定學(xué)的定義中藥鑒定學(xué)是研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，尋找和擴(kuò)大新藥源的應(yīng)用學(xué)科，中藥鑒定學(xué)。中藥鑒定學(xué)的研究方法和內(nèi)容是：在繼承祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，運(yùn)用現(xiàn)代自然科學(xué)的理論、知識(shí)、方法和技術(shù)，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢 查、含量測(cè)定等，建立規(guī)范化的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及尋找和擴(kuò)大新藥源的理論和實(shí)踐問題。簡(jiǎn)而言之，就是一門對(duì)中藥進(jìn)行“保質(zhì)、尋新、整理、提高”的學(xué)科。中藥鑒定學(xué)的研分對(duì)象是中藥。中藥是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下用以防治疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括中藥材、飲片和中成藥。中藥鑒定學(xué)的任務(wù)一、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)我國僅本草著作中記載的藥物就有近3000種，它是現(xiàn)今中藥科學(xué)繼承和發(fā)揚(yáng)的基矗現(xiàn)今中藥品種約有13000種，在中藥鑒定中，中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提，品種一錯(cuò)，全盤皆否。如何確定中藥的正品，成為中藥研究工作需要解決的首要問題。由于歷史等 諸 多原因，使中藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象嚴(yán)重，其主要原因是：同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。我國幅員遼闊，物種繁多，同一種中藥各地使用的品種不同，或同一品種在不同地區(qū)使用不同的中藥名稱，造成品種混亂。如貫眾，全國以貫眾之名藥用植物有11科、18屬、58種之多。而人參在歷代有多達(dá)30余種別名。本草記載不詳，造成后世品種混亂。如《本草經(jīng)集注》載：“白頭翁處處有之，近根處有白茸，狀如白頭老翁，故以為名?！彼詮墓诺浇窬陀卸喾N根部有白毛茸的植物混作白頭翁，這就造成了白頭翁藥材來源達(dá)20種以上，分屬于毛茛科、薔薇科、石竹科、菊科等不同科的植物。有的品種在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變遷。如始載于《名醫(yī)別錄》的白附子歷代本草均為毛莨科植物黃花烏頭的塊根，而近代全國絕大部分地區(qū)用天南星科植物獨(dú)角蓮的塊根作白附子用，兩者療效不同，如何變遷的，尚待深入研究。一藥多基原情況較為普遍。《中國藥典》2000年版收載的常用中藥不少來源于2個(gè)、3個(gè)、4個(gè)、5個(gè)甚至6個(gè)種(如石決明)，有的中醫(yī)藥甚至來源于不同科(如小通草等)或同科不同屬(如老鸛草、水蛭等)的數(shù)種動(dòng)、植物，造成中藥質(zhì)量控制困難，鑒定材料《中藥鑒定學(xué)》。解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題及發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)的途徑：通過對(duì)中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達(dá)到一物一名，一名一物。如《中國藥典》已分別將報(bào)春花科植物過路黃作為金錢草，豆科植物廣金錢草作廣金錢草，唇形科植物活血丹作廣金錢草收載。研究不同歷史時(shí)期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗(yàn)。如考證阿膠的原料在唐代以前主要是牛皮，宋代、明代是牛皮、驢皮并用，清代以后用驢皮，至今沿用驢皮。開展古方藥物的品種考證，有利于