【文章內(nèi)容簡介】 ③取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取本品粉末，在無色火焰中燃燒，火焰即顯磚紅色（檢查鈣鹽）。四、實驗作業(yè)描述各藥材性狀特征。繪朱砂粉末顯微特征圖。記錄朱砂、雄黃、石膏理化鑒定結(jié)果。實驗十七五苓散一、實驗目的：了解五苓散的組成、功效。掌握五苓散的鑒別。二、實驗材料、試劑及儀器。實驗材料：茯苓180g、澤瀉300g、豬苓180g、肉桂120g、炒白術(shù)180g。實驗試劑：蒸餾水、水合氯醛、稀甘油。實驗儀器：粉碎機、篩網(wǎng)、顯微鏡。三、實驗內(nèi)容：五苓散的制備取茯苓180g、澤瀉300g、豬苓180g、肉桂120g、炒白術(shù)180g五味藥，粉碎成細粉、過篩、混勻。鑒別：（1）外觀：本品為淡黃色粉末；氣微香，味微辛。（2）顯微鑒別：取本品，置顯微鏡下觀察：①不規(guī)則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛試液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm（茯苓）。②菌絲黏結(jié)成團，大多無色；草酸鈣方晶正八面體形，直徑32～60μm（豬苓）。③薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群；內(nèi)皮層細胞垂周壁波狀彎曲，較厚，木化，有稀疏細孔溝（澤瀉）。④草酸鈣針晶細小，長10～32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細胞中（炒白術(shù)）。⑤纖維單個散在，長梭形，直徑24～50μm，壁厚，木化；石細胞類方形或類圓形，壁一面菲?。ㄈ夤穑Ｋ?、實驗作業(yè)： 繪顯微組織圖。實驗十八銀翹解毒丸：一、實驗目的了解銀翹解毒丸的配方組成、功效及其他相關(guān)劑型。掌握丸劑的鑒別，質(zhì)量檢查和含量測定的方法。二、實驗材料、試劑及儀器材料：銀翹解毒丸。試劑：乙醚，石油醚，正己烷醋酸乙酯（17:3），茴香醛試液，乙醇，氯仿甲醇（20:1），醋酐硫酸（20:1），氯仿甲醇水（40:10:1），稀硫酸，亞硝酸鈉，氫氧化鈉，硝酸鋁等。儀器：顯微鏡，紫外分光光度計，紫外燈，電子天平，干燥箱，粉碎機，加熱套，硅膠G薄層板，五號篩網(wǎng)，圓底燒瓶，分液漏斗，揮發(fā)油測定器，回流冷凝管，布氏漏斗，容量瓶，表面皿，燒杯，鐵架臺，洗瓶等。三、實驗內(nèi)容：銀翹解毒丸的鑒別（1）顯微鑒別取本品，置顯微鏡下觀察：花粉粒黃色，類球形，直徑5468μm，有三孔溝，表面具細密短刺及圓粒狀雕紋；草酸鈣簇晶成片，直徑517μm，存在于薄壁細胞中。聯(lián)結(jié)乳管1425μm，含淡黃色顆粒狀物。（2）薄層色譜法鑒別①荊芥、薄荷腦鑒別：取本品10丸，剪碎，稱取9g，研勻，加石油醚20ml，密塞，時時振搖，浸漬過夜，濾過，濾液揮散至1ml，作為供試品溶液。，加石油醚20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯(17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。②連翹鑒別：取本品10丸，稱定，研細，稱取約一丸的重量，加乙醇20ml，加熱回流 1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml 使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材2g，加水40ml，置水浴中浸漬 1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一硅膠Ｇ薄層板上，以氯仿－甲醇(20:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以醋酐－硫酸(20:1)混合溶液，于105℃ 加熱至斑點顯色清晰，放冷，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。③牛蒡子、甘草鑒別：，甘草對照藥材1g，各加乙醇20ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣分別加乙醇2ml使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。吸取上述兩種對照藥材溶液及荊芥和薄荷腦鑒別項下的供試品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿－甲醇－水(40：10：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀硫酸，在105℃烘至斑點顯色清晰，供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。制劑的質(zhì)量檢查：（1）外觀觀察藥丸外觀是否圓整均勻、色澤一致、軟硬適中，為淺棕色至棕褐色的片；氣芳香，味苦、辛。（2）測定水分限度（烘干法）取供試品2—5g，平鋪于干燥的表面皿中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱定，在100～105℃干燥5小時，移入干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含水量（%）（含水量不得超過12%）。（3）重量差異限度取供試品10份（10丸為一份），分別稱定重量，求得平均重量,每份重量與平均重量相比較，應符合規(guī)定。超出重量差異限度的不得多于2份，并不得有1份超出限度一倍（每丸的平均重量3g以上至6g，重量差異限度177。7％）。（4）溶解時限溶解時限檢查采用“吊籃法”：將吊籃通過上端的不銹鋼軸懸掛于金屬支架上，浸入1000ml燒杯中，并調(diào)節(jié)吊籃位置使其下降時篩網(wǎng)距燒杯底部25mm，燒杯內(nèi)盛有溫度為37℃177。1℃的水，調(diào)節(jié)水位高度使吊籃上升時篩網(wǎng)在水面下15mm處。除另有規(guī)定外，取普通丸6個，分別置吊籃的玻璃管中，啟動崩解儀進行檢查，各丸均應在2小時（濃縮丸）內(nèi)全部溶解、崩散，碎粒全部通過吊籃網(wǎng)。含量測定（樣品中總黃酮的量）（1）標準曲線繪制精密稱取在120℃減壓干燥至恒重的蘆丁對照品約100mg，置100 ml容量瓶中，加體積分數(shù)60%乙醇適量，置水浴加熱使溶解，放冷，加體積分數(shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻；，加體積分數(shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，即得。（ mg）。，，，分別置10ml容量瓶中，補加體積分數(shù)60%，加50g/，搖勻，放置6分鐘。加100g/，搖勻，放置6分鐘。加40g/,加體積分數(shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘。以不加對照品的溶液作空白于在紫外分光光度計最大吸收波長處（約510nm）測定其吸光度A，以吸光度A為縱坐，濃度C為橫坐，標繪制標準曲線，并作線性回歸，得線性方程。（2）樣品中總黃酮的測定稱取樣品10g，精密稱定，加體積分數(shù)60%乙醇80ml，回流提取2次，每次1小時，合并濾液，用少量體積分數(shù)60%乙醇沖洗，與濾液合并，加體積分數(shù)60%乙醇定容至200ml，搖勻。，補加體積分數(shù)60%，加50g/，搖勻，放置6分鐘。加100g/，搖勻，放置6分鐘。加40g/, 加體積分數(shù)60%乙醇稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘。以不加對照品的溶液作空白于在紫外分光光度計最大吸收波長處（約510nm）測定其吸光度A，將吸光度代入上述線性方程，計算出對應的濃度值。四、實驗作業(yè)：繪顯微特征圖。記錄實驗結(jié)果。第三篇：中藥鑒定學中藥鑒定學，多年來一直被學生認為是一門由許多概念編織而成的、枯燥死板的、死記硬背的學科。每一種藥千篇一律地羅列各項內(nèi)容,特別是執(zhí)業(yè)藥師的教材只有文字描述，沒有圖像，所以很抽象，容易造成記憶混亂。在學習中，環(huán)球網(wǎng)校給大家以下四點建議供大家參考：全面復習，重點記憶大家在學習精講班的課時，每一講都要仔細弄懂，重要的內(nèi)容要隨時記憶。學到后面，要注意比較相似藥物、同類、同科藥物的異同點，幫助記憶。在復習時，最好先復習重點藥材。先看重點藥材包括哪幾項內(nèi)容，在每項內(nèi)容中找出主要特征。然后再復習熟悉藥材和了解藥材就顯得比較容易了。因為后兩類藥材中有很多藥材與重點掌握藥材是同科或同屬植物，在性狀，顯微特征，化學成分上都有相同之處。如果把重點藥材特征掌握好了，再找出與后兩部分藥材的異同點，就可以達到事半功倍的效果。結(jié)合實物和圖片，增強感性認識執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學教材，沒有圖片，只有文字介紹，使中藥鑒定學變的抽象，所說的鑒別特點看不見，不容易記憶。我們建議有條件的同學，可以結(jié)合工作實際，找一些典型的藥材標本，或在書上，網(wǎng)上找一些相關(guān)的藥材圖片，結(jié)合性狀、顯微鑒別特點描述，增加感性認識，提高記憶效率。抓住經(jīng)驗術(shù)語經(jīng)驗術(shù)語可以說是《中藥鑒定學》的一大特色。這些傳統(tǒng)的經(jīng)驗術(shù)語是非常寶貴的財富，在學習中,要把經(jīng)驗術(shù)語與藥材性狀特征有機的聯(lián)系起來。如：松貝的“懷中抱月”、大黃的“星點”、天麻的“鸚哥嘴”、何首烏的“云錦花紋”等等,這些經(jīng)驗術(shù)語雖然只有短短幾個字,卻把藥材的性狀特征傳神的表達出來了。這些經(jīng)驗術(shù)語一方面加深了大家對藥材性狀的理解,另外也方便了對藥材的記憶。比較、歸納、總結(jié)在學習后期和復習過程中，注意利用比較、總結(jié)歸納的方法，一是可以擴大知識面，二是還可以提高考試成績。例如：在學過的中藥中，大黃、何首烏、牛膝、川牛膝和商陸這幾個藥都有異常構(gòu)造，有什么相同點和異同點?五加科植物含油樹脂道，桔梗科的植物含乳管、菊糖等，通過比較歸納，增強記憶。第四篇：中藥鑒定學中藥鑒定學中藥鑒定學的定義中藥鑒定學是研究和鑒定中藥的品種和質(zhì)量，制定中藥質(zhì)量標準，尋找和擴大新藥源的應用學科，中藥鑒定學。中藥鑒定學的研究方法和內(nèi)容是：在繼承祖國醫(yī)藥學遺產(chǎn)和傳統(tǒng)鑒別經(jīng)驗的基礎上，運用現(xiàn)代自然科學的理論、知識、方法和技術(shù)，系統(tǒng)地整理和研究中藥的歷史、來源、品種形態(tài)、性狀、顯微特征、理化鑒別、檢 查、含量測定等，建立規(guī)范化的質(zhì)量標準以及尋找和擴大新藥源的理論和實踐問題。簡而言之，就是一門對中藥進行“保質(zhì)、尋新、整理、提高”的學科。中藥鑒定學的研分對象是中藥。中藥是指在中醫(yī)藥理論指導下用以防治疾病和醫(yī)療保健的藥物，包括中藥材、飲片和中成藥。中藥鑒定學的任務一、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學遺產(chǎn)我國僅本草著作中記載的藥物就有近3000種，它是現(xiàn)今中藥科學繼承和發(fā)揚的基?，F(xiàn)今中藥品種約有13000種，在中藥鑒定中，中藥的品種問題直接關(guān)系到中藥的質(zhì)量，品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提，品種一錯，全盤皆否。如何確定中藥的正品，成為中藥研究工作需要解決的首要問題。由于歷史等 諸 多原因，使中藥材品種混亂和復雜現(xiàn)象嚴重，其主要原因是：同名異物和同物異名現(xiàn)象普遍存在。我國幅員遼闊，物種繁多，同一種中藥各地使用的品種不同，或同一品種在不同地區(qū)使用不同的中藥名稱，造成品種混亂。如貫眾，全國以貫眾之名藥用植物有11科、18屬、58種之多。而人參在歷代有多達30余種別名。本草記載不詳，造成后世品種混亂。如《本草經(jīng)集注》載：“白頭翁處處有之，近根處有白茸，狀如白頭老翁，故以為名。”所以從古到今就有多種根部有白毛茸的植物混作白頭翁，這就造成了白頭翁藥材來源達20種以上，分屬于毛茛科、薔薇科、石竹科、菊科等不同科的植物。有的品種在不同的歷史時期品種發(fā)生了變遷。如始載于《名醫(yī)別錄》的白附子歷代本草均為毛莨科植物黃花烏頭的塊根，而近代全國絕大部分地區(qū)用天南星科植物獨角蓮的塊根作白附子用，兩者療效不同，如何變遷的，尚待深入研究。一藥多基原情況較為普遍?！吨袊幍洹?000年版收載的常用中藥不少來源于2個、3個、4個、5個甚至6個種(如石決明)，有的中醫(yī)藥甚至來源于不同科(如小通草等)或同科不同屬(如老鸛草、水蛭等)的數(shù)種動、植物，造成中藥質(zhì)量控制困難，鑒定材料《中藥鑒定學》。解決中藥品種混亂和復雜問題及發(fā)掘祖國藥學遺產(chǎn)的途徑：通過對中藥商品調(diào)查和中藥資源普查，結(jié)合本草考證，明確正品和主流品種，力求達到一物一名，一名一物。如《中國藥典》已分別將報春花科植物過路黃作為金錢草，豆科植物廣金錢草作廣金錢草，唇形科植物活血丹作廣金錢草收載。研究不同歷史時期藥物品種的變遷情況，正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗。如考證阿膠的原料在唐代以前主要是牛皮，宋代、明代是牛皮、驢皮并用，清代以后用驢皮，至今沿用驢皮。開展古方藥物的品種考證，有利于