藥品采購管理制度(編輯修改稿)
2024-10-21 04:12 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 電子數(shù)據(jù)形式，但應當保證其合法性和有效性。六、企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性。七、驗收人員應當對抽樣藥品的外觀、包裝、標簽、說明書以及相關的證明文件等逐一進行檢查、核對。八、驗收藥品應當做好驗收記錄，記錄內(nèi)容要齊全。驗收人員應當在驗收記錄上簽署姓名和驗收日期。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。九、對實施電子監(jiān)管的藥品，企業(yè)應當按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。藥品拆零銷售管理制度一、的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)。二、負責拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓。三、拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。四、做好拆零銷售記錄，內(nèi)容包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復核人員等。五、拆零銷售應當使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。六、提供藥品說明書原件或者復印件。七、拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。藥品銷售管理制度一、企業(yè)應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛《藥品經(jīng)營許可證》,營業(yè)執(zhí)照、執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示。二、處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調(diào)配，但是處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的，可以調(diào)配；調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售。三、處方審核、調(diào)配、核對人員應當在處方上簽字或者蓋章，并按照有關規(guī)定保存處方或者其復印件。四、銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期。五、銷售中藥飲片做到計量準確，并告知煎服方法及注意事項；提供中藥飲片代煎服務，應當符合六、企業(yè)銷售藥品應當開具銷售憑證，并做好銷售記錄。七、銷售國家有專門管理要求的藥品，應當嚴格執(zhí)行國家有關規(guī)定。第三篇：藥品采購管理制度藥品采購管理制度一、目的：加強藥品采購管理，防止假劣藥品進入公司，控制經(jīng)營風險。二、范圍：本制度適用藥品采購過程。三、職責：質(zhì)量管理部、采購部負責對藥品采購管理。四、內(nèi)容：堅持“按需進貨，擇優(yōu)選購，質(zhì)量第一”的原則。采購藥品時必須對供貨方的法定資格、履約能力進行調(diào)查和評價，對供貨方業(yè)務人員資格進行核查，并建立合格供貨方檔案，將合格供貨方資質(zhì)有效期錄入計算機鎖定。藥品采購應制定采購計劃，經(jīng)質(zhì)管部審核后方可執(zhí)行。采購藥品應簽訂采購合同，明確質(zhì)量條款并簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。供貨方應開具合法憑證，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，憑證和記錄應按規(guī)定妥善保管。首營企業(yè)和首營品種由采購部初審首營企業(yè)（品種）資質(zhì)材料合格后，填寫首營企業(yè)（品種）審批表，經(jīng)質(zhì)管部審核，送質(zhì)量負責人批準后才能發(fā)生業(yè)務。購進進口藥品，必須索取蓋有供貨單位質(zhì)量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》(港、澳、臺地區(qū))及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件，核對進口藥品的合法性。采購冷藏、冷凍藥品時，必須要求供貨方采用符合冷藏、冷凍藥品運輸要求的運輸工具運輸，供貨方告知委托運輸?shù)?，采購部通知儲運部委托運輸單位，便入儲運部收貨查驗。特殊管理藥品的采購按照有關法規(guī)和本公司相關制度進行。采購人員應遵循“勤進快銷、防止積壓”的原則,及時了解藥品庫存結(jié)構情況，合理制定業(yè)務購進計劃，在保證滿足市場需求的前提下，避免藥品因積壓、過期失效或滯銷造成的損失。1每年年底對供貨企業(yè)的質(zhì)量體系、供貨能力、售后服務質(zhì)量進行綜合評審，對供貨企業(yè)實行動態(tài)管理。第四篇：藥品采購管理制度XX醫(yī)院藥品采購管理制度為加強醫(yī)院藥品管理，規(guī)范采購流程，根據(jù)上級藥品集中招標采購負責部門的相關規(guī)定和要求結(jié)合醫(yī)院實際特制定本制度。一、藥劑科應在醫(yī)院藥事管理委員會、醫(yī)院院長、主管副院長的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作。除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標的藥品按照有關部門的規(guī)定進行招標采購。二、藥庫由專人管理，應設置藥庫管理員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房管理及采購人員應具備良好的政治 思想素質(zhì)和專業(yè)技術知識，嚴格執(zhí)行相關的法律法規(guī)。三、藥品采購必須在監(jiān)管部門的監(jiān)督管理下向證照齊全并參加省級醫(yī)療機構藥品集中招標采購的投標并獲得品種配送權的配送企業(yè)進行采購，藥劑科必須將供貨單位的依法營業(yè)相關證照復印件存檔備查。四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及省級醫(yī)療機構藥品集中招標采購相關的法律法規(guī)，按照參加河南
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