【總結(jié)】第一篇:超聲質(zhì)量控制 湖南省超聲診斷質(zhì)量控制規(guī)范及考評標(biāo)準(zhǔn) (試行草案) 湖南省超聲診斷質(zhì)量控制中心 2007年12月 前言 受衛(wèi)生廳醫(yī)政處委托,在湖南省衛(wèi)生廳領(lǐng)導(dǎo)及全省超聲醫(yī)學(xué)專家的支持...
2024-10-25 11:28
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制及安全管理制度 醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制及安全管理制度 隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展,醫(yī)療設(shè)備數(shù)量和種類快速增長,先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備帶來的技術(shù)和方法拓展了臨床疾病診治的深度和廣度,但隨之而...
2024-10-20 22:47
【總結(jié)】質(zhì)量控制與安全防護(hù)管理制度 1、根據(jù)規(guī)定組織放射工作人員參加專業(yè)技術(shù)、放射防護(hù)和有關(guān)法律知識培訓(xùn)。 2、放射工作人員,工作時佩戴個人劑量元件并按規(guī)定參加放射工作人員職業(yè)健康體檢。 3、按規(guī)定對放...
2024-11-03 17:00
【總結(jié)】超聲科(有創(chuàng)操作)醫(yī)院感染管理制度為加強(qiáng)醫(yī)院感染管理,有效預(yù)防和控制醫(yī)院感染,確保醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)院感染管理辦法》要求,特制定超聲科有創(chuàng)操作(經(jīng)皮膚黏膜穿刺、活檢、置管、注射藥物等)醫(yī)院感染管理制度,望科室遵照執(zhí)行。1、科室布局合理,環(huán)境整潔。2、醫(yī)務(wù)人員著裝整潔,不佩戴手飾。嚴(yán)格遵守消毒滅菌制度和無菌技術(shù)操作原則。3、室內(nèi)空氣流通,每日通風(fēng)至少2次,每次不少于30分鐘。
2025-08-07 09:00
【總結(jié)】第一篇:安全防護(hù)管理與質(zhì)量控制管理制度 質(zhì)量控制與安全防護(hù)管理制度 1、根據(jù)規(guī)定組織放射工作人員參加專業(yè)技術(shù)、放射防護(hù)和有關(guān)法律知識培訓(xùn)。 2、放射工作人員,工作時佩戴個人劑量元件并按規(guī)定參加放...
2024-11-05 22:02
【總結(jié)】第一篇:超聲科質(zhì)量控制小組工作計劃 質(zhì)量控制小組工作計劃 為了更好的進(jìn)行質(zhì)量控制,先特制定質(zhì)量控制小組工作職責(zé):(1)整個質(zhì)量控制小組在組長,副組長指導(dǎo)下進(jìn)行工作,定期進(jìn)行全科質(zhì)量控制不考核。 ...
2024-10-25 01:59
【總結(jié)】試驗室工作制度和管理制度(一)試驗室檢測質(zhì)量保證制度1、檢測人員(1)檢測人員必須具備檢測人員的各項要求,憑檢測合格證在指定崗位上進(jìn)行檢測工作。(2)檢測人員要按照料標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程進(jìn)行檢測工作,工作要精益求精,對檢測數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。(3)在測試過程中,發(fā)生故障或因外界干擾測試中途停止時,測試人員將詳細(xì)情況記錄專用本上,并口頭告知技術(shù)負(fù)責(zé)人,采取必要措施或重做。2、檢定設(shè)備(
2025-04-15 22:42
【總結(jié)】檢測機(jī)構(gòu)管理制度及質(zhì)量控制措施一、檢測工作管理類1、檢測工作(程序)管理制度;2、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、技術(shù)資料管理制度;3、試驗樣品管理制度;4、委托試驗及報告簽發(fā)制度;5、檢測工作保密制度;6、受理投訴、質(zhì)量異議與仲裁管理制度;7、檢測試驗工作安全管理制度;二、儀器設(shè)備與試劑管理8、儀器設(shè)備購置及驗
2025-08-30 09:50
【總結(jié)】一、安全管理制度1經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開展安全檢查,及時消除事故隱患。2檢測人員在工作過程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時登記報告。3禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)時,必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過程中,檢驗人員不得隨意離開,若
2025-04-12 12:16
【總結(jié)】WORD格式可編輯臨床試驗質(zhì)量控制與質(zhì)量保證管理制度文件編號JG-ZD-008-03版本號編寫者編寫日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門生效日期Ⅰ目的:為建立本機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,保障受試者的合法權(quán)益和生命安全,確保試驗記錄和
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】試驗室工作制度和管理制度(一)試驗室檢測質(zhì)量保證制度1、檢測人員(1)檢測人員必須具備檢測人員的各項要求,憑檢測合格證在指定崗位上進(jìn)行檢測工作。(2)檢測人員要按照料標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程進(jìn)行檢測工作,工作要精益求精,對檢測數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。(3)在測試過程中,發(fā)生故障或因外界干擾測試中途停止時,測試人員將詳細(xì)情況記錄專用本上,并口頭告知
2025-01-15 21:29
【總結(jié)】 放射質(zhì)量控制與安全防護(hù)管理制度 一、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國職業(yè)病防治法》、《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》和《放射工作衛(wèi)生防護(hù)管理辦法》,主動接受并積極配合監(jiān)督部門開展工作。 二、建立...
2024-09-30 22:29
【總結(jié)】第一篇:放射質(zhì)量控制與安全防護(hù)管理制度 放射質(zhì)量控制與安全防護(hù)管理制度 一、認(rèn)真執(zhí)行《中華人民共和國職業(yè)病防治法》、《放射性同位素與射線裝置放射防護(hù)條例》和《放射工作衛(wèi)生防護(hù)管理辦法》,主動接受并...
2024-11-06 04:15
【總結(jié)】醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制及安全管理制度隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展,醫(yī)療設(shè)備數(shù)量和種類快速增長,先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備帶來的技術(shù)和方法拓展了臨床疾病診治的深度和廣度,但隨之而來的各種醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險與安全問題不斷增多。為加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制與安全管理,根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》相關(guān)規(guī)定,制訂本制度。1.醫(yī)學(xué)裝備安全控制及風(fēng)險管理的范圍包括醫(yī)學(xué)裝備資產(chǎn)的管理、新
2025-01-22 04:58
【總結(jié)】文件狀態(tài):工藝質(zhì)量控制管理制度版本號A0分發(fā)部門代碼02文件編號02-M02-014-A0實施日期2021/2/20修改日期編制審核批準(zhǔn)1目的建立工藝質(zhì)量控制的管理規(guī)定,使生產(chǎn)過程質(zhì)量控制規(guī)范化。2范圍適用于生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制。3責(zé)任質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本制度的制訂、修改
2024-12-15 21:41