【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 始急劇增加的相對(duì)濕度稱(chēng)為臨界相對(duì)濕度。（CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。（HLB）：表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。（表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親和力。HLB值36適合用W/O型乳化劑；818適合做O/W型乳化劑；增溶劑的HLB是1318；潤(rùn)濕劑的HLB是79。）（MAC）：當(dāng)表面活性劑用量為1克時(shí)增溶藥物達(dá)到飽和的濃度。：以劑型制成的具體藥品：系指在用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目的白勺制劑。?：系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑。? （劑型）：為適應(yīng)防治的需要而制備的藥物應(yīng)用形式，簡(jiǎn)稱(chēng)劑型。：是根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)防治的需要而制備的不同給藥形式的具體品種，簡(jiǎn)稱(chēng)制劑，是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象。：系指具有增溶能力的表面活性劑，被增溶的物質(zhì)稱(chēng)為增溶質(zhì)。最適HLB值為1518 25..助溶劑：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合劑，復(fù)鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。：系指能提高難溶性藥物的溶解度的混合溶劑。：指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。、乳濁液、混懸液，以及無(wú)菌粉末或濃溶液。：系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎，均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。分為口服散劑和局部用散劑。：誘發(fā)藥物本身的粘性所加入的液體。常用濕潤(rùn)劑有蒸餾水和乙醇。：使片劑裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì)，多吸水膨脹。：是助流劑、抗粘劑和潤(rùn)滑劑(狹義)的總稱(chēng)：藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。：藥物與適宜基質(zhì)混勻制成的具有一定稠度的半固體外用制劑。：?藥物與適宜基質(zhì)制成一定形狀的供人體腔道給藥的固體制劑。：藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。：物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑 ：采用無(wú)菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的藥物制劑：使混懸劑產(chǎn)生絮凝作用的附加劑：指互不相容的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成的非均相液體分散體系 ：指藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，專(zhuān)供無(wú)破損皮膚揉擦的液體制劑：指藥物溶解或分散于含成膜材料溶劑中，涂布患處后形成薄膜的外用液體制劑：指含藥物的溶液、乳狀液、混懸液，供清洗或涂抹無(wú)破損皮膚用的外用液體制劑：指藥物與適宜輔料制成的澄明液體、混懸液或乳狀液，供滴入鼻腔內(nèi)用的鼻用液體制劑：目數(shù)表示篩孔大小，即以每一英寸（）長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 ：將藥物粉末與適宜的輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒制劑 ：藥物與藥用輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑：藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀液型的稠厚液體或半固體 力、高壓氣體、超聲振動(dòng)或其他方法將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)噴出的制劑 ：將中藥材用水煎煮，去渣取汁制成的液體劑型 ：藥材用蒸餾酒提取制成的澄清液體制劑：藥材用規(guī)定濃度的乙醇提取或溶解制成的澄清液體制劑，亦可用流浸膏稀釋制成：藥材適宜的溶劑提取，蒸去部分溶劑，調(diào)整至規(guī)定濃度而成的液體制劑 ：藥材用適宜溶劑提取，蒸去全部溶劑，調(diào)整至規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)所制成的膏狀或粉狀的固體制劑：能增加分散介質(zhì)的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑 ：以浸出的有效成分為原料制得的制劑 ：以中藥材為原料制備的各類(lèi)制劑：藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封容器中而制成的制劑。使用時(shí)，借拋射劑的壓力將內(nèi)容物噴出。?：不含拋射劑，借助于手動(dòng)泵的壓力將藥液噴成霧狀的制劑。?：直接用于眼部的外用液體制劑。以水溶液為主，包括少數(shù)水性混懸液。pH值 pH值在6~8范圍內(nèi)眼睛無(wú)不適感，控制在5~9范圍內(nèi)，一般可以耐受。：固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱溶化混勻后，滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑，主要供口服使用。：是乳劑的重要組成部分，在乳劑形成、穩(wěn)定性以及藥效發(fā)揮等方面起重要作用。：微粉化藥物與載體以膠囊、泡囊或高劑量?jī)?chǔ)庫(kù)形式，采用特制的干粉吸人裝置，由患者主動(dòng)吸人霧化藥物的制劑。:將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過(guò)角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪，由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過(guò)程稱(chēng)為經(jīng)皮吸收或透皮吸收。常稱(chēng)為透皮治療系統(tǒng)（TTS）。:是指那些能夠滲透進(jìn)入皮膚降低藥物通過(guò)皮膚阻力，降低皮膚的屏障性能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì):是指采用現(xiàn)代生物技術(shù)，借助某些微生物，植物或動(dòng)物來(lái)生產(chǎn)的藥品。：應(yīng)用生物體或其組成部分在最適條件下，產(chǎn)生有價(jià)值的產(chǎn)物或進(jìn)行有益過(guò)程的技術(shù)：緩沖液，表面活性劑，糖和多元醇，鹽類(lèi)，聚乙二醇類(lèi)，大分子化合物，組氨酸甘氨酸谷氨酸和賴(lài)氨酸的鹽酸鹽等，金屬離子：系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的手段。:系指殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽孢的方法或技術(shù)。：系指在任一指定物體，介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。：系指在整個(gè)操作過(guò)程中使產(chǎn)品避免被微生物污染的操作方法或控制技術(shù)。：系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長(zhǎng)與繁殖的手段，亦稱(chēng)抑菌。對(duì)微生物的生長(zhǎng)與繁殖具有抑制作用的物質(zhì)稱(chēng)抑菌劑或防腐劑。：系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。對(duì)病原微生物具有殺滅或除去作用的物質(zhì)稱(chēng)消毒劑。75冷凍干燥：是將含有大量水分的物質(zhì)，預(yù)先進(jìn)行降溫凍結(jié)成固體，在真空條件下使冰直接升華為蒸汽而進(jìn)行干燥的方法。：注射后能引起人體致熱反應(yīng)的物質(zhì)：是一種或幾種物質(zhì)高度分散在某種介質(zhì)中所形成的體系? ：將藥物與載體材料混勻，加熱至熔融，在劇烈攪拌下迅速冷卻成固體，或?qū)⑷廴谖飪A倒在不銹鋼板上成薄層，用冷空氣或冰水，使驟冷成固體，在將此固體在一定溫度下放置變脆成易碎物。：將藥物與載體材料共同溶解于有機(jī)溶劑中，蒸去有機(jī)溶劑后使藥物與載體材料同時(shí)析出，即可得到藥物在載體材料中混合而成的共沉淀物，經(jīng)干燥即得。：1新型注射給藥系統(tǒng)：控釋微球制劑，脈沖式給藥系統(tǒng)2非注射給藥系統(tǒng)：鼻腔給藥系統(tǒng)，口服給藥系統(tǒng)，直腸給藥系統(tǒng)，口腔黏膜給藥系統(tǒng)，經(jīng)皮給藥系統(tǒng)，肺部給藥系。：?有機(jī)胺類(lèi)藥物的鹽與是陽(yáng)離子交換樹(shù)脂的氫離子交換后（或有機(jī)羧酸鹽或磺酸鹽與陰離子樹(shù)脂交換后）形成復(fù)合物。：是指沉降物的體積與沉降前混懸劑的體積之比。83絮凝度：是比較混懸劑絮凝度程度的重要參數(shù)。絮凝：混懸微粒形成疏松聚集體的過(guò)程：利用蛋白質(zhì)與核酸具有遇熱、射線不穩(wěn)定的特性以及過(guò)濾方法殺滅或除去微生物的技術(shù)稱(chēng)為~。：是將藥物和輔料的粉末混合均勻加入液體粘合劑制備顆粒的方法。：粉體堆積層的自由斜面在靜止?fàn)顟B(tài)時(shí)，與水平面形成的最大角：將難溶性藥物高度分散在固體載體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)：由612個(gè)D葡萄糖分子以1，4糖苷鍵鏈接；常見(jiàn)的α、β、γ；最常用的β，不可用于非腸道給藥：由合成的兩親性嵌段聚合物在水中自組裝形成的一種熱力學(xué)溫度的膠體溶液（TDS）：借助載體、配體或抗體將藥物通過(guò)局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集定位于靶組織、靶細(xì)胞、靶器官或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的給藥系統(tǒng) （TTS）：將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過(guò)角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪，由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過(guò)程。：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)，依照法定程序，對(duì)擬上市銷(xiāo)售的藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行審查，并決定是否同意其申請(qǐng)的審批過(guò)程：表面活性劑在水溶液中的濃度達(dá)到一定程度后，在表面的正吸附達(dá)到飽和，此時(shí)溶液的表面張力達(dá)到最低值，表面活性劑分子開(kāi)始轉(zhuǎn)入溶液中，因其親油基團(tuán)的存在，水分子與表面活性劑分子相互間的排斥力遠(yuǎn)大于吸引力，導(dǎo)致表面活性劑分子自身依靠范德華力相互聚集，形成親油基團(tuán)向內(nèi)，親水基團(tuán)向外，在水中穩(wěn)定分散，大小在膠體粒子范圍的締合體，稱(chēng)膠團(tuán)或膠束。：為了表示液體的流動(dòng)和固體的變形現(xiàn)象二提出的概念，主要是研究物質(zhì)的變形和流動(dòng)的一門(mén)科學(xué)。：用薄膜分散法等制的的顆粒狀或粉狀物，加水即可得到載藥脂質(zhì)體的混懸液。：是活性藥物經(jīng)化學(xué)修飾而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使活性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用。：劑型中的藥物吸收進(jìn)入人體血液循環(huán)的速度和程度：一種藥物的不同制劑在相同的試驗(yàn)條件下，給以相同的劑量反應(yīng)其吸收速率和程度的主要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù)，沒(méi)有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品：不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費(fèi)者可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品 ：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)