20xx質(zhì)量體系內(nèi)審報告(編輯修改稿)
2025-10-13 15:38 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，召開內(nèi)審員會議及被審核部門會議，布置內(nèi)審工作計劃，并強調(diào)有關(guān)事宜?？偨?jīng)辦負責準備兩校區(qū)內(nèi)審工作需用的有關(guān)表格并打印數(shù)份，以備使用。五、內(nèi)審工作時間和組織安排9月23日上午首次會議，現(xiàn)場審核，末次會議。9月24日下午各內(nèi)審組整理內(nèi)審文件，匯總內(nèi)審情況，填寫不合格報告，并發(fā)至被審核部門，實施跟蹤糾正。以上內(nèi)審工作時間和組織安排可根據(jù)審核時的具體情況做出調(diào)整。質(zhì)量管理辦公室2010年9月15日第五篇：質(zhì)量體系內(nèi)審實施計劃質(zhì)量體系內(nèi)審實施計劃（200年第次內(nèi)審）編號：200年第次審核目的和審核要求遵循認可準則和考核規(guī)范中的要求，一年內(nèi)至少審一次的原則，為驗證質(zhì)量體系運行的符合性、有效性和持續(xù)性，根據(jù)本審核計劃安排，經(jīng)質(zhì)量負責人與所長商定2008 年內(nèi)審安排在8月14至15日，時間2天。本次審核采取獨立性和系統(tǒng)性，考慮是首次審核要注重審核效果，如沒有審?fù)昕勺詣禹樠訒r間。審核范圍管理層、辦公室、業(yè)務(wù)室、幾何量室、力值溫度室、質(zhì)量壓力室、四表檢定站、容量室、醫(yī)療儀器室審核重點質(zhì)量職責、質(zhì)量體系文件的有效性、檢定/校準能力有效性、檢定/校準原始記錄與證書（報告）、其他。審核依據(jù)1．《實驗室認可準則》CNAL/AC01：20052．實驗室認可準則在計量領(lǐng)域的應(yīng)用說明（CNAL/AC21：2005）3．質(zhì)量手冊和程序文件4．申請認可的檢測項目明細表審核時間2008年8月14日－15日審核方式按照質(zhì)量體系要素和崗位質(zhì)量職責及相關(guān)法律規(guī)范準備文件負責人：參加人：2.《實驗室認可準則》CNAL/AC01：20053．實驗室認可準則在計量領(lǐng)域的應(yīng)用說明（CNAL/AC21：2005）4．質(zhì)量手冊和程序文件5．申請認可的校準項目明細（中文）（技術(shù)主管）6．審核記錄若干份7．準備《內(nèi)審不符合報告》若干份8．準備《糾正/預(yù)防措施要求通知單》若干份審核人員審核組長：內(nèi) 審 員：第一組（軟件）：組長：組員：第二組（硬件）：組長：組員：審核日程第一組（軟件）第二組（硬件）8月14日8：30~9：30首次會議：宣布審核時間安排、確定審核方式、審核分工，制定審核路線，準備審核文件，統(tǒng)一審核認識9：00~12：00管理層、辦公室、業(yè)務(wù)室?guī)缀瘟渴?、力值溫度室、質(zhì)量壓力室、13：30~17：00管理層、辦公室、業(yè)務(wù)室、四表檢定站、容量室、醫(yī)療儀器室17：00~17：30審核組內(nèi)部審核情況溝通8月15日8：30~10：30本所領(lǐng)導(dǎo)層、公正性及其他政策、授權(quán)簽字人、審核內(nèi)容補遺10：30~12：00審核組匯總審核結(jié)果13：30~17：00末次會議：確定不符合項、糾正跟蹤，宣布審核結(jié)論說明：1．本計劃發(fā)至所長、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、各部門負責人和審核組成員；2．首、未次會議為審核組全體成員及各部門負責人；3．被審核部門和人員做好工作計劃安排，不要缺勤遲到；4．審核結(jié)束時本計劃與其他內(nèi)審文件由審核組長負責一并歸檔。編制：年月日批準：年月日我們實驗室的17025國家實驗室認可心得和體會CNAS, 17025, 實驗室認可, 實驗室, 經(jīng)驗?zāi)悄晡覀兊膶嶒炇医⑵饋砹?，我做了很多，但更多的?yīng)該歸功于我們整個實驗室團隊的齊心合力，這個功勞是屬于大家的，當然了，如果沒有領(lǐng)導(dǎo)的重視，實驗室的建設(shè)速度沒有這么快，通過這一個項目的洗禮，我得到了鍛煉，也明白了很多事情。按照單位工作計劃
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