xx醫(yī)藥公司實(shí)施gsp情況匯報(bào)(編輯修改稿)
2024-10-13 15:29 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 虛假夸大和誤導(dǎo)用戶；不定期上門(mén)征求或函詢顧客意見(jiàn)；要求注意收集藥品不良反應(yīng)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴的處理，每筆查詢和投訴都做好記錄。我公司已對(duì)照GSP認(rèn)證條款進(jìn)行了全面復(fù)查，各項(xiàng)準(zhǔn)備工作已基本落實(shí)到位?，F(xiàn)提出復(fù)查申請(qǐng)，希望各位專家早日蒞臨指導(dǎo)，并對(duì)我們的工作進(jìn)行核查！特此報(bào)告！XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX有限公司二O一 二 年四月十三日第三篇：醫(yī)藥公司GSP認(rèn)證會(huì)議致詞文章標(biāo)題：醫(yī)藥公司GSP認(rèn)證會(huì)議致詞尊敬的省食品藥品監(jiān)督管理局處長(zhǎng)、專家：上午好！今天是XXX公司經(jīng)營(yíng)發(fā)展歷程中的一個(gè)偉大而特殊的日子，在這天，豐沃達(dá)以全新的姿態(tài)迎來(lái)了省GSP認(rèn)證小組的領(lǐng)導(dǎo)、專家，接受GSP認(rèn)證檢閱，這是促使XXX按照科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的要求進(jìn)行管理，提高企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理水平和質(zhì)量信譽(yù)，切實(shí)保障人民群眾用藥安全的重大舉措。在此，我謹(jǐn)代表XXX全體員工向前來(lái)參加GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查的領(lǐng)導(dǎo)、專家表示最熱烈歡迎和衷心地感謝。XXX公司是由XXX出資900萬(wàn)元，自由人出資100萬(wàn)元共同投資組建的大型藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，公司于2004年12月29日取得了《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，2005年1月4日取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，并于2005年2月16日正式營(yíng)業(yè)，主要經(jīng)營(yíng)中藥材、中藥飲片、中成藥、生化藥品、醫(yī)療器械等十一大類6000余個(gè)品種的批發(fā)業(yè)務(wù)；公司營(yíng)業(yè)場(chǎng)所面積500平方米，辦公用房面積500平方米，公司倉(cāng)庫(kù)總面積9000平方米；公司現(xiàn)有員工148人，其中各類專業(yè)技術(shù)人員80人；公司目前已與國(guó)內(nèi)上千家醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)建立了穩(wěn)固的合作關(guān)系，形成了連鎖配送，商業(yè)調(diào)撥，新品、總代理品種推廣三大經(jīng)營(yíng)板塊，采購(gòu)面向全國(guó)、銷售覆蓋湖南、輻射全國(guó)的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。截至4月20日，公司累計(jì)實(shí)現(xiàn)銷售收入8779萬(wàn)元。各位領(lǐng)導(dǎo)、專家，貫徹實(shí)施GSP是XXX開(kāi)業(yè)以來(lái)頭等重要的工作，在準(zhǔn)備認(rèn)證的時(shí)間里，公司全體員工發(fā)揮出了空前的工作熱情，克服了種種困難，勤勤懇懇，任勞任怨，充分詮釋了“主動(dòng)、敬業(yè)、團(tuán)結(jié)、協(xié)作”的企業(yè)精神。在實(shí)施GSP的過(guò)程中，我們根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其細(xì)則，按照質(zhì)量管理體系的整體要求，進(jìn)行PDCA循環(huán)（Plan—計(jì)劃、Do—實(shí)施、Check—檢查、Action—總結(jié)），無(wú)論此次認(rèn)證通過(guò)與否，XXX都要一直堅(jiān)持下去。XXX把實(shí)施GSP認(rèn)證變成一種自覺(jué)行動(dòng)，避免為認(rèn)證而認(rèn)證，我們真正的目的是以認(rèn)證促規(guī)范、以規(guī)范促發(fā)展。誠(chéng)然，XXX作為新近成立的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，質(zhì)量管理體系還有待進(jìn)一步健全完善，在此，我真誠(chéng)地希望各位領(lǐng)導(dǎo)、專家給予監(jiān)督、批評(píng)、指正。再一次感謝各位領(lǐng)導(dǎo)、專家！《醫(yī)藥公司GSP認(rèn)證會(huì)議致詞》，歡迎閱讀醫(yī)藥公司GSP認(rèn)證會(huì)議致詞。第四篇：新版GSP醫(yī)藥公司質(zhì)量管理體系文件管理制度質(zhì)量管理體系文件管理制度 目的為了加強(qiáng)并規(guī)范對(duì)質(zhì)量管理體系文件的管理，確保質(zhì)量管理體系文件的管理符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》[衛(wèi)生部令第90號(hào)]相關(guān)規(guī)定要求。2 適用范圍本制度適用于本公司所有質(zhì)量管理體系文件的管理。3 依據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》[衛(wèi)生部令第90號(hào)]第四節(jié)第三十一條至第四節(jié)第四十二條。4 內(nèi)容 管理人員，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。、保管、修改、撤銷、替換、銷毀等具體工作。、修訂的質(zhì)量管理文件進(jìn)行審核，對(duì)質(zhì)量管理文件提出修改、撤銷、替換、銷毀意見(jiàn)。 質(zhì)量管理體系文件的種類質(zhì)量管理體系文件包括質(zhì)量管理制度、部門(mén)及崗位職責(zé)、操作規(guī)程、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。 質(zhì)量管理體系文件的制定要求、行政規(guī)章、行業(yè)政策文件的規(guī)定，圍繞企業(yè)質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)來(lái)建立，覆蓋質(zhì)量管理的所有要求。、層次清晰，包括質(zhì)量管理制度、部門(mén)職責(zé)、崗位職責(zé)、操作規(guī)程、工作程序、檔案、報(bào)告、記錄和憑證等。、經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、操作過(guò)程、控制標(biāo)準(zhǔn)等企業(yè)實(shí)際，滿足實(shí)際經(jīng)營(yíng)需要。、關(guān)聯(lián)性、一致性，
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