【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 用藥安全有效、使用方便 下列哪些情形不屬于無證經(jīng)營(yíng)A 藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的 B 非處方藥單位經(jīng)營(yíng)處方藥C個(gè)體診所掛靠行醫(yī)賣藥D 鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院經(jīng)批準(zhǔn)為鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員代購(gòu)藥品的 E 普通商業(yè)企業(yè)從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售申請(qǐng)換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的范圍A 所有的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B 證照不全但有實(shí)力的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)C 1999年3月底之前持有“兩證”的藥品批發(fā)、零售企業(yè)D 開辦藥品集貿(mào)市場(chǎng)但經(jīng)過整改的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)E 所有的證照齊全的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的品種A 十全大補(bǔ)膏B 蝎子、海馬、沙棘C 杜仲酒、蛤蚧酒D 果味VC、人工百蛋白、凍干血漿E 阿司匹林30目前無效的批準(zhǔn)文號(hào)格式有A [年號(hào)]衛(wèi)藥準(zhǔn)字******號(hào)B 國(guó)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]****號(hào)C 京衛(wèi)藥準(zhǔn)字[年號(hào)]******號(hào)D 國(guó)藥試字Z********E ZZ****國(guó)藥準(zhǔn)字ZF********上市藥品不包括A 獲得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥 B 獲得試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的新藥C 獲得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的仿制藥品 D 獲得進(jìn)口藥品注冊(cè)證的藥品制劑E 國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)的中藥飲片中藥飲片零售企業(yè)建立的各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的中心是A 中藥飲片進(jìn)貨驗(yàn)收、保養(yǎng)和出庫復(fù)核制度D 中藥飲片質(zhì)量檢驗(yàn)制度E 中藥飲片質(zhì)量事故報(bào)告制度藥品、醫(yī)療器械廣告可以含有下列內(nèi)容A 說明治愈率或有效率B 不科學(xué)的表示一、A型題（最佳選擇題）共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。在醫(yī)院藥學(xué)的管理體制中，藥品科（藥庫）的性質(zhì)是A 生產(chǎn)單位，屬企業(yè)范疇B 職能部門，屬管理范疇C 科研部門，屬學(xué)術(shù)范疇D 服務(wù)部門，直接為病人服務(wù)E 職能部門，屬業(yè)務(wù)行政范疇 進(jìn)入90年代末，醫(yī)院藥學(xué)新的工作模式為A 藥學(xué)保健 B 天然藥物開發(fā)C 電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用 D 臨床藥學(xué)E 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究 醫(yī)院有關(guān)藥品的重大事宜應(yīng)由誰來決定A 藥劑科主任 B 院長(zhǎng)C 黨委 D 藥事管理委員會(huì)E 職工代表大會(huì) 所謂藥學(xué)保健其實(shí)質(zhì)是A 提高藥品使用的安全性和經(jīng)濟(jì)性 B 提高藥品使用的安全性C 減少藥療差錯(cuò) D 方便患者服用E 減少藥品浪費(fèi) 處方具有何種重要意義A 法律和經(jīng)濟(jì)上的意義 B 法律和使用上的意義C 法律和法規(guī)上的意義 D 經(jīng)濟(jì)和社會(huì)方面的意義E 使用和財(cái)務(wù)上的意義 處方組成應(yīng)包括處方正文、簽名和A 日期 B 用法C 自然項(xiàng)目 D 藥品價(jià)格E 病歷號(hào) 一般處方保存期限為A 半年 B 一年C 二年 D 三年E 五年 處方書寫規(guī)定 藥品數(shù)量一律用何文書寫A 中文 B 英文C 拉丁文 D 阿拉伯字碼E 羅馬文 第一類精神藥品僅限何種單位使用A 各級(jí)醫(yī)療單位 B 零售藥店C 縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門指定的醫(yī)療單位 D 三級(jí)甲等醫(yī)院E 二、三級(jí)醫(yī)院 對(duì)晚期癌癥病人為止痛使用的麻醉藥品應(yīng)A 放開使用B 嚴(yán)格控制使用C 口服用藥放開，注射用藥嚴(yán)控D 憑麻醉藥品專用卡到指定醫(yī)院按規(guī)定開方取藥E 憑麻醉藥品專用卡到任何醫(yī)院按規(guī)定開方取藥麻醉藥品處方應(yīng)增加哪項(xiàng)內(nèi)容A 門診號(hào) B 住院號(hào)C《麻醉藥品專用卡》卡號(hào) D 診斷E 處方限量 Insulin的中文是A 異煙肼 B 消炎痛C 心得安 D 胰島素E 肌醇 病人具有依從性是指其A 能遵守醫(yī)院的規(guī)章制度B 能遵守醫(yī)師確定的治療方案C 能服從臨床藥師的指導(dǎo)D 能遵守醫(yī)師確定的治療方案及服從醫(yī)護(hù)人員對(duì)健康其他方面的指導(dǎo)E 能接受醫(yī)師的治療。病人產(chǎn)生不依從性的首要原因是A 用藥方案復(fù)雜 B 藥品包裝不當(dāng)C 藥品標(biāo)簽不清楚 D 對(duì)病人缺乏用藥指導(dǎo)E 用藥后產(chǎn)生的不良反應(yīng) 下列哪一種給藥方式奏效最為迅速A 皮下注射 B 肌肉注射C 口服給藥 D 靜脈注射E 皮膚給藥 兒童的用藥劑量根據(jù)以下哪一種指標(biāo)計(jì)算最為合理A 根據(jù)體重 B 根據(jù)年齡C 根據(jù)體表面積 D 根據(jù)身高E 根據(jù)年齡和體重 一小兒體重為20kg，則用藥量一般為成人的 A 1/10 B 1/8C 1/4 D 1/2E 2/5 體內(nèi)的藥物相互作用主要是指A 配伍禁忌B 藥物的理化性質(zhì)變化C 藥物的穩(wěn)定性變化D 藥物的藥理作用由于同時(shí)或前后應(yīng)用其它藥物（或食物）而有所改變E 藥物的副作用 最適宜用于小兒的解熱鎮(zhèn)痛藥為A 布洛芬 B 阿司匹林C 雙氯芬酸 D 對(duì)乙酰氨基酚E 吲哚美辛 磺酰脲類降糖藥的作用機(jī)理是A 促進(jìn)肌肉等外周組織攝取葡萄糖，抑制糖異生B 直接刺激胰島a細(xì)胞釋放胰島素C 直接刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素D 直接刺激胰島g細(xì)胞釋放胰島素E 抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收合理用藥是指A 藥品無不良反應(yīng)B 藥品不良反應(yīng)盡可能小C 用藥安全、價(jià)廉、方便D 對(duì)癥下藥、無副作用、價(jià)格便宜、使用方便E 以當(dāng)代藥物和疾病的系統(tǒng)知識(shí)和理論為基礎(chǔ)，安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)?shù)厥褂盟幬镄枰獧z測(cè)血（尿）藥濃度的是A 抗生素B 毒性藥品C 副作用大的藥品D 治療安全范圍較小，在常規(guī)治療劑量就能使病人中毒的藥物E 長(zhǎng)期使用易積蓄中毒的藥品國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是A 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、保證供應(yīng)B 臨床必須、療效確切、安全可靠、適合國(guó)情C 安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重D 臨床必須、安全有效、價(jià)格合理、使用方便E 臨床必須、價(jià)格合理、使用方便、保證供應(yīng)安全性的實(shí)質(zhì)內(nèi)容是指A 藥物的毒副作用最小B 無不良反應(yīng)C 為發(fā)展地方經(jīng)濟(jì)地方各級(jí)人民政府有權(quán)審批開辦D 無致畸性E 無致癌性 有關(guān)經(jīng)濟(jì)性的正確含義應(yīng)為A 最滿意療效B 成本/效果盡可能小C 少量用藥D 使用廉價(jià)藥品E 創(chuàng)造收入 WHO定義的藥物不良反應(yīng)是A 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)B 藥物在人用最小劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)C 藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)D 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)E 藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病的差別在于A 病種不同 B 藥品不同C 劑量不同 D 用藥方式不同E 后果和危害程度不同藥療事故通常分為幾個(gè)等級(jí)A 5 B 4C 3 D 2E 1 有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是A 十全大補(bǔ)膏 B 形成硝酸化膽堿酯酶C 膽堿酯酶水解 D 增強(qiáng)膽堿酯酶活性E 抑制蛋白結(jié)構(gòu)改變 有機(jī)磷酸酯類嚴(yán)重中毒時(shí)的癥狀A(yù) M樣癥狀 B N樣癥狀C a樣作用癥狀 D 中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀E M、N樣癥狀及嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解毒原則A 靜脈滴注生理鹽水B 肥皂水清洗皮膚C 及早給予阿托品，同時(shí)與膽堿酯酶復(fù)活劑合用D 洗胃E 用碘解磷定治療氨基甲酸酯類中毒嚴(yán)重時(shí)應(yīng)選用A 阿托品 B 糖皮質(zhì)激素C 東莨菪堿 D 維生素K3E 硫酸鈉抗凝血類滅鼠藥中毒的治療首選A 維生素K3 B 氨甲苯酸C 氫化可的松 D 維生素K1E 乳酸鈣安定中毒患者注射以下哪一種藥后會(huì)立刻有反應(yīng)或清醒A 琥珀酰膽堿 B 氟馬西尼C 硝酸甘油 D 腦復(fù)康E 阿托品及早大劑量使用維生素B6可以救治A 異煙肼中毒 B 有機(jī)磷酸酯類中毒C 抗凝血類滅鼠藥中毒 D 三環(huán)類抗抑郁藥中毒E 抗癲癇類藥物中毒能對(duì)抗三環(huán)類抗抑郁藥引起的抗膽堿能癥狀的有效藥物為A 毒毛旋花苷 B 西地蘭C 普魯卡因酰胺 D 毒扁豆堿E 利多卡因非處方藥的遴選原則是A 應(yīng)用安全、使用方便 B 質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切C 安全有效、結(jié)合國(guó)情 D 慎重從嚴(yán)、中西（藥）并重E 應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便國(guó)家藥品監(jiān)督管理局公布的非處方藥專有標(biāo)識(shí)圖案為A 黃色橢圓形背景下的“OTC” B 橢圓形背景下的“OTC”C 甲類為綠色橢圓形底陰文 D 乙類為紅色橢圓形底陰文E 圓形背景下的“OTC”倫理學(xué)A 是研究藥學(xué)道德的科學(xué)B 是研究道德理論、思想和行為的科學(xué)C 是研究哲學(xué)理論的科學(xué)D 是研究法律的科學(xué)E 是研究法律的科學(xué)藥學(xué)倫理學(xué)A 是研究臨床藥理學(xué)的科學(xué) B 是研究臨床藥學(xué)的科學(xué)C 是研究藥學(xué)道德的科學(xué) D 是研究藥學(xué)法律的科學(xué)E 是研究藥學(xué)基礎(chǔ)理論的科學(xué) A型題：最佳選擇題 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)使用相關(guān)的活動(dòng) 、政府部門及藥事組織依依法對(duì)藥事活動(dòng)施行的必要管理 、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)下列不屬于《藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是 A 中藥材、中藥飲片 B 化學(xué)原料藥 C 血清、疫苗 D 內(nèi)包材、醫(yī)療器械 E 診斷藥品藥品監(jiān)督管理不得侵害有關(guān)藥事組織和公眾的合法權(quán)益屬于 A 藥品監(jiān)督管理的目的性原則 B 藥品監(jiān)督管理的方針性原則 C 藥品監(jiān)督管理的限制性原則 D 藥品監(jiān)督管理的方法性原則 E 藥品監(jiān)督管理的權(quán)威性原則藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為 A 三年 B 四年 C 五年 D 六年 E 八年藥品廣告規(guī)則不包括A 前置性審查規(guī)則 B 廣告發(fā)布規(guī)則 C 媒介限制規(guī)則 D 內(nèi)容限制規(guī)則 E 事后監(jiān)督規(guī)則下列說法不正確的是A 對(duì)藥事組織進(jìn)行管理的必要性：藥事組織的行為與公眾生命和健康密切相關(guān)，如不進(jìn)行監(jiān)督管理，將嚴(yán)重危及公眾的生命和健康 B 批發(fā)企業(yè)是向零售藥店或醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的經(jīng)營(yíng)組織 C 對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督管理的目的是保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量D 對(duì)藥品零售企業(yè)進(jìn)行監(jiān)管的目的是保證藥品零售過程中的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量E 沒有強(qiáng)制性地將設(shè)有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為藥品生產(chǎn)企業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入條件執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性是A 只有通過法律對(duì)執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴(yán)格管制，才能保證藥學(xué)技術(shù)人員的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、道德和法律素質(zhì)，保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范B保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效C具備規(guī)定藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)、執(zhí)業(yè)道德、法律意識(shí)和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度保證所提供的藥品和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全、有效 D 提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)地位E促進(jìn)建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的藥品監(jiān)督管理模式和流通管理制度我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師管理的核心是 A建立執(zhí)業(yè)藥師法B 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)和行為管理 C 執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理 D 完善執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)素質(zhì) E 執(zhí)業(yè)藥師發(fā)展管理關(guān)于政府定價(jià)和政府調(diào)節(jié)價(jià)藥品的價(jià)格管理錯(cuò)誤的是A依據(jù)社會(huì)平均成本、市場(chǎng)供求狀況和社會(huì)承受能力合理制定和調(diào)整價(jià)格 B 按照公平、合理、誠(chéng)實(shí)信用的原則制定價(jià)格 C制定最高零售價(jià)，任何單位不得擅自提價(jià)D藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門如實(shí)提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)成本 E 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依法向政府價(jià)格主管部門提供其藥品的實(shí)際購(gòu)銷價(jià)格和購(gòu)銷數(shù)量等資料藥品的首要特殊性是 A與人的生命健康相關(guān) B 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格 C 專業(yè)技術(shù)性強(qiáng) D 缺乏需求價(jià)格彈性 E 經(jīng)濟(jì)性和競(jìng)爭(zhēng)性1國(guó)家設(shè)置或確定的藥檢機(jī)構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括 A 新藥、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn) B 藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn) C 進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)D 藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn) E 藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗(yàn)1下列屬于假藥的是A 改變劑型或改變給藥途徑的藥品B 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 C 超過有效期的D 以其他藥品冒充麻醉藥品的 E 更改生產(chǎn)批號(hào)的1下列說法錯(cuò)誤的是A 特殊管理藥品、外用藥和非處方藥藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志 B 對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品國(guó)務(wù)院有權(quán)限制或禁止出口C 藥品包括中藥飲片，必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和生產(chǎn)工藝進(jìn)行 D 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，直接接觸藥品的包裝材料、包裝容器必須符合藥用要求 E 城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售中藥材和持有零售企業(yè)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的藥品1下列說法錯(cuò)誤的是A 交通不便的邊遠(yuǎn)地區(qū)、沒有藥品零售企業(yè)的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以設(shè)點(diǎn)并銷售批準(zhǔn)的非處方藥的城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》經(jīng)由省級(jí)衛(wèi)生部門審批審核同意后，報(bào)同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批C 個(gè)體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品D 常用藥品和急救藥品的范圍和品種由所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定E 新企業(yè)、新車間、新劑型獲得生產(chǎn)證明文件之日起30日內(nèi)按規(guī)定申請(qǐng)GMP認(rèn)證，受理部門在申請(qǐng)之日起3個(gè)月內(nèi)，組織認(rèn)證1為保護(hù)公眾健康，可以對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測(cè)期，監(jiān)測(cè)期內(nèi)不得批準(zhǔn)其他企業(yè)生產(chǎn)或進(jìn)口，監(jiān)測(cè)期的時(shí)限是 A 不超過二年 B不超過三年 C不超過四年 D不超過五年 E不超過六年1關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是 A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售 B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)