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正文內(nèi)容

rna干擾與癌癥(編輯修改稿)

2024-10-06 01:41 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 a等人報(bào)道指出,let7 miRNA的表達(dá)往往在人肺癌中缺失,而let7 miRNA表達(dá)的減少與術(shù)后較短的生存期顯著相關(guān)。此外,let7 miRNA在A(yíng)549肺腺癌細(xì)胞株中的過(guò)表達(dá)可在體外抑制肺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。他們的研究結(jié)果表明了let7 miRNA表達(dá)水平的改變所具有的潛在的臨床和生物學(xué)作用[4] 。Yanaihara等人的研究可以區(qū)分肺癌組織和非惡性腫瘤組織的miRNA表達(dá)模式。前體miRNA hsamiR155的高表達(dá)和 hsalet7a2的低表達(dá)與肺腺癌的低生存率相關(guān)。他們的研究表明,miRNA不僅可以作為肺癌的診斷學(xué)標(biāo)志,還可以作為預(yù)后預(yù)測(cè)的標(biāo)志[5] 。Roldo等人則發(fā)現(xiàn),miR21在胰腺腫瘤中的過(guò)表達(dá)與高Ki67增殖指數(shù)及出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移高度相關(guān)。他們的研究結(jié)果表明,miRNA表達(dá)水平的改變與惡性腫瘤的進(jìn)展?fàn)顟B(tài)相關(guān)[6] 。此外,Bloomston等人將胰腺癌細(xì)胞中的miRNAs的表達(dá)水平與正常胰腺和慢性胰腺炎組織細(xì)胞的miRNAs進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),胰腺癌細(xì)胞中miRNAs表達(dá)水平與后兩者不同,可以有效區(qū)分開(kāi)來(lái)。miR196a2的高表達(dá)可以用于預(yù)測(cè)不良預(yù)后[7] 。
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