calcein-am和pi鑒別死活細胞(編輯修改稿)
2024-10-04 06:13 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 AM儲備液和PI儲備液放置于室溫。4）加10μlCalceinAM儲備液和15μlPI儲備液至5mlPBS中配制成染色溶液。CalceinAM的終濃度為2μmol／l，PI的終濃度為4μmol／l。2．細胞染色1）染色HeLa細胞等貼壁細胞時,先用TrypsinEDTA等消化細胞，制備成細胞懸液。2）將細胞懸液離心3分鐘(1,000rpm)。3）去除上清液，加入PBS緩沖液，細胞數(shù)量調(diào)整至105–106個／ml。再用移液器充分混勻。4）由于培養(yǎng)基中的血清等含有酯酶，CalceinAM遇水會分解，會導致空白上升，所以需要離心數(shù)次，用PBS洗滌數(shù)次直到完全洗凈。1
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